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    EMLA Patch, image principale
    EMLA Patch
    20 pièces, Dispositif cutané

    Obtenir sans ordonnance

    Après un entretien conseil mené en toute discrétion à la pharmacie, nous pourrons vous vendre cet article même sans ordonnance si son utilisation est adéquate et sûre (Consultation plus).

    Détails



    25 mg Lidocaïne

    25 mg Prilocaïne

    Information destinée aux patients

    Information patient approuvée par Swissmedic

    Emla® Patch

    Aspen Pharma Schweiz GmbH


    Emla Patch contient comme principes actifs prilocaïne et lidocaïne.

    Emla Patch est un emplâtre médicamenteux prêt à l'emploi formé d'une rondelle de cellulose blanche contenant 1 g d'émulsion d'Emla.

    Emla Patch à un effet anesthésique local au niveau de la peau intacte. Il s'utilise lors d'interventions chirurgicales mineures telles que p.ex. piqûres d'aiguille ou traitement chirurgical de blessures locales peu importantes.

    Emla Patch ne peut être utilisée que sur prescription du médecin et sous son contrôle permanent.

    Il ne faut pas utiliser Emla Patch en cas d'hypersensibilité connue aux principes actifs ou à l'un des adjuvants.

    Emla Patch ne doit être utilisé ni sur des plaies ni sur la muqueuse génitale. Emla Patch n'est pas approprié pour la préparation de la peau avant l'injection du vaccin antituberculeux.

    Utiliser Emla Patch avec précaution près des yeux et des oreilles. Au cas où Emla Patch parviendrait accidentellement dans les yeux, rincer ceux-ci immédiatement et abondamment à l'eau tiède.

    Emla Patch ne doit pas être utilisé chez les prématurés nés avant la 37e semaine de grossesse. Chez les patients atteints de dermatite atopique (inflammation cutanée), il ne doit pas être appliqué pendant plus de 15 à 30 minutes afin d'éviter les effets secondaires plus fréquents dans de telles circonstances, comme le purpura (hémorragie cutanée).

    Emla Patch doit juste être utilise sur la peau intacte.

    Informez votre médecin si vous présentez l'un des rares problèmes métaboliques suivants: déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, méthémoglobinémie congénitale ou acquise. Dans ces cas, le risque de méthémoglobinémie provoquée par les médicaments est accru.

    Emla Patch contient du macrogol-54-glycérol hydroxystéarate, qui peut provoquer des irritations cutanées.

    Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si

    -vous souffrez d'une autre maladie,

    -vous êtes allergique ou

    -vous prenez resp. appliquez externement déjà d'autres médicaments (même en automédication!).

    Si vous êtes enceinte ou souhaitez le devenir, ainsi que durant la période de lactation, vous ne devez utiliser Emla Patch qu'avec l'accord de votre médecin.

    En règle générale, Emla Patch doit être appliqué au moins 1 heure avant l'intervention prévue dans la peau intacte. Après avoir retiré le pansement, l'effet persiste au moins 2 heures.

    Chez les nourrissons entre 3 et 12 mois, il ne faut pas employer plus de deux Emla emplâtres simultanément. Chez les nouveau-nés de moins de 3 mois, il ne faut pas employer plus d'un Emla Patch simultanément. L' Emla Patch ne doit pas rester plus d'une heure sur la peau.

    Chez les nouveau-nés et les enfants en bas âge, l'utilisation d' Emla Patch sur certaines zones cutanées est peu appropriée du fait de la taille d' Emla emplâtre.

    Ne changez pas le dosage prescrit de votre propre chef. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien lorsque vous pensez que l'efficacité de votre médicament et trop faible ou au contraire trop forte.

    L'utilisation d'Emla Patch peut provoquer les effets secondaires suivants:

    Occasionnel (concerne 1 à 10 personnes sur 1000)

    Occasionnellement des réactions locales passagères surviennent telles que par ex. pâleur, rougeur et réaction cutanée avec légères sensations de brûlure et des démangeaisons ou oedèmes (accumulation d'eau). Ces effets indésirables sont de brève durée.

    De hautes doses de prilocaïne peuvent favoriser la formation de méthémoglobine.

    Lors d'une application correcte et conforme aux prescriptions d'emploi, des effets indésirables systémiques sont improbables. Toutefois, à l'apparition des symptômes suivants, vous devez immédiatement consulter votre médecin: nervosité, anxiété, confusion, troubles de la conscience, sensations de vertige, vision trouble ou double, sensations de chaleur ou de froid, crampes musculaires, tremblements, vomissements, baisse de la fréquence des battements cardiaques (bradycardie), baisse de la tension artérielle (hypotension), perte de connaissance.

    Rare (concerne 1 à 10 personnes sur 10000)

    Rarement se manifestent aussi des réactions allergiques. Consultez immédiatement votre médecin à l'apparition des symptômes suivants: oedèmes cutanés avec démangeaisons (urticaire), tuméfaction du visage et du cou (angiooedème), difficultés respiratoires (bronchospasmes), collapsus cardio-circulatoire (choc anaphylactique).

    En cas d'application accidentelle d'Emla Patch dans les yeux, des irritations oculaires sont possibles.

    Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.

    .

    Stabilité

    Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delá de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

    Remarques concernant le stockage

    Conserver au-dessous de 30°C et hors de la portée des enfants.

    Ne pas congeler.

    Remarques complémentaires

    Au cas où vous seriez en possession d'une Emla Patch périmée, veuillez la rendre à la pharmacie pour l'élimination.

    Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien qui disposent d'une information détaillée destinée aux représentants des professions médicales.

    Principes actifs

    1 Emla Patch, emplâtre médicamenteux contient 25 mg de lidocaïne et 25 mg de prilocaïne pour 1 g d'émulsion.

    Excipients

    Macrogol-54-glycérol hydroxystéate, carbomère 974P, hydroxyde de sodium, eau purifiée.

    Matériau de support:

    Cellulose, ouate de coton, aluminium métallique, polyamide, polyéthylène, colle acrylique.

    52980 (Swissmedic)

    En pharmacie seulement sur ordonnance médicale.

    Emballages de 2 et de 20 emplâtres médicamenteux.

    Aspen Pharma Schweiz GmbH, Baar

    Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mai 2025 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

    La zone cutanée à traiter doit être intacte, elle sera nettoyée avant l’utilisation et elle doit être sèche.

    1.Tenir l’emplâtre d’une main par le coin en aluminium qui dépasse et, avec l’autre main, détacher prudemment l’emplâtre mou, couleur de peau, du papier qui adhère au feuillet protecteur en aluminium. S’il s’avère que le feuillet en papier reste collé à l’emplâtre, insérer l’ongle du pouce entre le papier et l’emplâtre et séparer le feuillet en papier de l’emplâtre.

    2.Placer l’emplâtre, que le cellulosedisque blanc (imperméabilisé avec Emla) recouvre tout l’endroit à traiter.

    3.S’assurer que l’emplâtre soit bien collé tout autour. D’avoir du contact optimal de la peau et Emla, presser l’emplâtre soigneusement, mais pas au centre.

    4.Maintenant l’heure de l’application peut être noter sur l’emplâtre avec un stylo.

    DOC-02-09-2025

    Numéro d’article

    1737932

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