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    FENISTIL gel 0.1 % tb 100 g, image principale
    FENISTIL gel 0.1 % tb 100 g
    100 g, tube, Gel

    31.95

    Détails



    Conformément à la loi suisse sur les produits thérapeutiques, ce médicament ne peut être expédié que sur présentation d’une ordonnance ou être récupéré en vente libre en pharmacie via Click & Collect. Attention, ce produit ne doit pas être vendu sans l'avis d'un spécialist. Ceci est un médicament autorisé. Lisez la notice d'emballage. Si un médicament ne possède pas de notice d'emballage, lisez les indications figurant sur l'emballage.

    1 mg Dimétindène maléate

    Dimétindène

    Carbomère

    Sodium hydroxyde

    Edétate disodique

    Propylèneglycol

    Benzalkonium chlorure

    Information destinée aux patients

    Information patient approuvée par Swissmedic

    Fenistil, Gel

    Haleon Schweiz AG


    Fenistil gel s'oppose à l'action de l'histamine, une des substances libérées lors de réactions allergiques. Appliquée sur la peau, cette préparation calme les démangeaisons causées par de telles réactions. Fenistil gel présente également des propriétés anesthésiques locales.

    Fenistil gel est indiqué lors d'affections de la peau avec démangeaisons, par ex. lors de piqûres d'insectes, de brûlures légères de petite surface, de coup de soleil léger et peu étendu, de dermatoses allergiques peu étendues.

    Fenistil contient un gel hydrique qui permet au principe actif de bien pénétrer dans la peau; les démangeaisons et irritations cutanées sont ainsi rapidement soulagées (après quelques minutes). Le gel est inodore, incolore, et ne tache pas le linge.

    Vous ne devez pas utiliser Fenistil gel si vous êtes allergique au maléate de dimétindène ou à un excipient.

    Ne pas appliquer la préparation en cas d'allergie connue aux piqûres d'insectes (il convient de respecter les consignes du médecin).

    Ne pas appliquer la préparation sur les plaies ouvertes ou inflammées, les dermatoses suintantes ou sur les muqueuses, ni à proximité des yeux, particulièrement chez les petits enfants et les nourrissons.

    Ne pas utiliser la préparation chez les enfants de moins de 2 ans sans ordonnance médicale.

    Eviter l'application sur de grandes surfaces ainsi que sur des plaies ouvertes ou des lésions ou blessures de la peau étendues (telles que des brûlures), particulièrement chez les petits enfants et les nourrissons.

    Eviter une exposition prolongée au soleil des régions traitées.

    Consultez votre médecin en cas de démangeaisons très prononcées ou de lésions étendues.

    Consultez votre médecin si les symptômes persistent au-delà de 7 jours.

    Informations sur les excipients

    Fenistil gel contient 150 mg/g de propylèneglycol (E1520): Le propylèneglycol peut causer une irritation cutanée.

    Fenistil gel contient 0.05 mg/g de chlorure de benzalkonium: Le chlorure de benzalkonium peut irriter la peau. Vous ne devez pas appliquer ce médicament sur les seins si vous allaitez car votre bébé pourrait l'absorber avec le lait.

    Appliqué sur la peau, Fenistil gel n'a aucun effet ou un effet négligeable sur l'aptitude à la conduite et l'utilisation de machines.

    Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si

    • vous souffrez d'une autre maladie
    • vous êtes allergique
    • vous prenez déjà d'autres médicaments ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage externe (même en automédication !).

    Durant la grossesse et l'allaitement, n'administrer Fenistil gel qu'avec précaution et ne pas l'appliquer sur des surfaces cutanées étendues, écorchées ou inflammées. Le gel ne doit pas être appliqué sur les mamelons pendant la période d'allaitement.

    Adultes et enfants dès 2 ans:

    Appliquer 2 à 4 fois par jour sur les parties à traiter en couche fine et masser légèrement.

    Ne pas utiliser pendant plus de 7 jours sans avis médical.

    Chez les enfants de moins de 2 ans la préparation ne peut être utilisée que sur ordonnance médicale.

    Informez votre médecin sans délai si votre enfant ou vous-même avez ingéré ce médicament par inadvertance.

    Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

    Effets secondaires occasionnels (concerne 1 à 10 personnes sur 1000): sécheresse ou sensation de brûlure de la peau.

    Effets secondaires très rares (concerne moins d'une personnes sur 10 000): réactions allergiques de la peau, y compris éruptions cutanées et démangeaisons.

    Dans ce cas, arrêtez le traitement, et consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

    Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.

    Stabilité

    Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

    Remarques concernant le stockage

    Conserver à température ambiante (15-25°C).

    Tenir hors de la portée des enfants.

    Remarques complémentaires

    Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

    Principe actif

    1 g de gel contient 1 mg de maléate de dimétindène,

    Excipients

    Propylèneglycol (E1520), édétate disodique, hydroxyde de sodium, carbomères, chlorure de benzalkonium, eau purifiée.

    38762 (Swissmedic).

    En pharmacie et droguerie, sans ordonnance médicale.

    Emballages de 30 et 100 g.

    Haleon Schweiz AG, Risch.

    Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en décembre 2020 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

    Numéro d’article

    2319289

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