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    FLECTOR Plus Tissugel, image principale
    FLECTOR Plus Tissugel
    10 pièces, sachet, Dispositif cutané

    31.15

    au lieu de 38.95

    Promotion en ligne

    Détails



    Conformément à la loi suisse sur les produits thérapeutiques, ce médicament ne peut être expédié que sur présentation d’une ordonnance ou être récupéré en vente libre en pharmacie via Click & Collect. Attention, ce produit ne doit pas être vendu sans l'avis d'un spécialist. Ceci est un médicament autorisé. Lisez la notice d'emballage. Si un médicament ne possède pas de notice d'emballage, lisez les indications figurant sur l'emballage.

    181 mg Diclofénac épolamine

    140 mg Diclofénac sodique

    5600 UI Héparine sodique

    Gélatine

    Povidone K90

    Sorbitol 70 % (non cristallisable)

    Kaolin lourd

    Edétate disodique

    Acide tartrique

    Carmellose sodique

    Polyacrylate sodique

    Aluminium glycinate

    Butandiale

    Polysorbate 80

    Titane dioxyde (E171)

    Eau purifiée

    Propylèneglycol

    Aromatica

    Salicylate de benzyle

    Aldéhyde alpha-amylcinnamique

    Hydroxycitronellal

    Cinnamyl alcohol

    Isoeugenol

    Citronellol

    Eugénol

    Parahydroxybenzoate propyle (E216)

    Parahydroxybenzoate méthyle (E218)

    Polyester

    Information destinée aux patients

    Information patient approuvée par Swissmedic

    Flector Plus Tissugel®

    IBSA Institut Biochimique SA


    Flector Plus Tissugel est un emplâtre médicamenteux flexible et auto-adhésif à appliquer sur la peau qui contient les principes actifs de diclofénac et héparine. L'héparine appliquée localement favorise la régression des hématomes et d'œdèmes. Le diclofénac posséde des propriétés analgésiques, décongestionnantes et anti-inflammatoires.

    Flector Plus Tissugel est indiqué pour le traitement local d'états douloureux et enflammés avec hématomes ou oedèmes consécutifs à des entorses, claquages musculaires et contusions.

    Flector Plus Tissugel ne doit pas être utilisé:

    • lors d'hypersensibilité au principe actif ou à l'un des excipients selon la composition (voir «Que contient Flector Plus Tissugel?»);
    • lors d'hypersensibilité à d'autres analgésiques et anti-inflammatoires (p.ex. l'acide acétylsalicylique/aspirine);
    • si vous êtes dans les trois derniers mois de votre grossesse (voir aussi «Flector Plus Tissugel peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?»);
    • sur des plaies ouvertes (p.ex. écorchures, coupures, brûlures) ou sur une peau eczémateuse;
    • en cas de diminution connue des plaquettes sanguines causée par l'héparine (thrombocitopénie induite par l'héparine);

    Enfants: Flector Plus Tissugel n'a pas été examiné pour l'utilisation chez les enfants et les adolescents.

    Flector Plus Tissugel ne doit pas entrer en contact avec les yeux et les muqueuses.

    Si vous souffrez ou avez souffert d'un ulcère gastrique, vous ne devriez utiliser Flector Plus Tissugel que sur prescription médicale.

    Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si

    • vous avez déjà utilisé des produits semblables (p.ex. pommades antirhumatismales) qui ont provoqué des réactions allergiques,
    • vous souffrez d'une autre maladie, vous êtes allergique ou vous prenez ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).

    Ce médicament contient 420 mg de propylèneglycol (E1520) par emplâtre médicamenteux.

    Flector Plus Tissugel contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et de propyle (E216). Ceux-ci peuvent provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).

    Flector Plus Tissugel contient une fragrance avec de l'alcool de cannelle, du 2-benzylidène heptanal, du salicylate de benzyle, de l'hydroxycitronellal, de l'isoeugénol, du citronellol, de l'eugénol. Ces substances peuvent provoquer des réactions allergiques.

    Par mesure de précaution, vous devriez renoncer à utiliser Flector Plus Tissugel pendant le 1er et le 2e trimestre de la grossesse ainsi que pendant l'allaitement, sauf prescription médicale explicite.

    Durant le dernier trimestre de la grossesse Flector Plus Tissugel ne doit pas être utilisé.

    Adultes

    Appliquer 1 fois par jour 1 emplâtre médicamenteux auto-adhésif sur la zone à traiter.

    Avant l'application, enlever la feuille transparente qui protège la surface gélatineuse.

    Mode d'emploi: voir les images sur l'emballage.

    Dans le cas où l'adhésivité de l'emplâtre médicamenteux ne s'avère pas suffisante lors d'application sur le coude, le genou ou la cheville, vous pouvez utiliser le filet tubulaire élastique joint à l'emballage comme fixation supplémentaire.

    La durée de traitement ne devrait pas aller au-delà de 10 jours.

    Enfants

    L'utilisation et la sécurité de Flector Plus Tissugel chez les enfants et les adolescents n'ont pas été établies à ce jour.

    Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, pharmacien ou droguiste.

    L'utilisation de Flector Plus Tissugel peut provoquer les effets secondaires suivants:

    démangeaisons, rougeurs, tuméfactions ou formation de vésicules peuvent occasionnellement se manifester à l'endroit de l'application. Très rarement on a observé de fortes éruptions cutanées ou des réactions allergiques du genre respiration sifflante, souffle court, gonflement du visage, sensibilité accrue de la peau au soleil.

    Cessez d'appliquer Flector Plus Tissugel et consultez immédiatement votre médecin en cas de

    • grave éruption cutanée,
    • respiration sifflante, souffle court ou
    • gonflement du visage.

    Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin, pharmacien ou droguiste.

    Flector Plus Tissugel doit être conservé à température ambiante (15–25 °C) et hors de portée des enfants.

    Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date «EXP» figurant sur l'emballage.

    Après la première ouverture de l'enveloppe, les emplâtres médicamenteux doivent être utilisés dans un délai de 3 mois.

    Bien refermer l'enveloppe après chaque utilisation, afin que les emplâtres médicamenteux puissent garder leur humidité.

    Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, pharmacien ou droguiste qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

    Principes actifs: 181 mg de diclofénac épolamine par emplâtre médicamenteux (correspondant à une concentration de 1,3% de diclofénac épolamine, resp. 1% de diclofénac sodique) et 5600 UI d'héparine sodique par emplâtre médicamenteux.

    Excipients:

    Couche de support: tissu de soutien en polyester non tissé

    Gel avec principes actifs: propylénglycole (E1520), gélatine, polyvinylpyrrolidone, sorbitol (E420), argile blanche, dioxyde de titane (E171) méthyl-parahydroxybenzoate (E218), propyl-parahydroxybenzoate (E216), édétate de sodium, acide tartrique, carmellose sodique, polyacrylate de sodium, glycinate d'aluminium, butylène glycol, polysorbate 80, fragrance (contient alcool cinnamylique, 2-benzylidène heptanal, salicylate de benzyle, hydroxycitronellal, isoeugénol, citronellol, eugénol), eau purifiée.

    65998 (Swissmedic).

    En pharmacie et en droguerie, sans prescription médicale.

    Boîtes de 2 et 10 emplâtres médicamenteux .

    Chaque emballage contient un filet tubulaire élastique pour bras ou jambe.

    IBSA Institut Biochimique SA, Lugano.

    Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en décembre 2024 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

    Numéro d’article

    6656523

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