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300 mg Erdostéine
,
Cellulose microcristalline
,
Povidone K30
,
Magnésium stéarate
,
Gélatine
,
Carmin d'indigo (E132)
,
Titane dioxyde (E171)
Information patient approuvée par Swissmedic
OM Pharma Suisse SA
Mucofor contient le principe actif erdostéine.
Selon prescription du médecin il est utilisé pour le traitement des maladies respiratoires qui provoquent la formation de sécrétions visqueuses, ne pouvant pas ou qu'insuffisamment être expectorées, telles que la bronchite aiguë et les accès aigus d'une bronchite chronique.
Mucofor fluidifie les mucosités, facilitant leur élimination et donc la respiration, ce qui contribue à calmer la toux.
Mucofor ne doit être utilisé que sur prescription médicale.
Vous pouvez soutenir l'action de Mucofor en prenant soin d'assurer un apport suffisant de liquide et, si vous fumez, en renonçant à fumer.
Mucofor ne doit pas être pris par les enfants et les adolescents.
Si vous souffrez d'hypersensibilité (allergie) à l'erdostéine, d'ulcère de l'estomac ou de maladies graves du foie ou des reins, vous ne devez pas prendre Mucofor. Votre médecin sait ce qui est à faire dans de telles situations.
Chez les patients souffrant de troubles du foie, Mucofor doit être administré avec prudence. En revanche, Mucofor peut être pris sans inconvénient avec des antibiotiques (p.ex. Clamoxyl, Erythrocine) ou avec les préparations à base de théophylline (p.ex. Unifyl, Euphyllin) si votre médecin vous a prescrit de tels produits
En cas d'apparition de réactions d'hypersensibilité (voir «Quels effets secondaires Mucofor peut-il provoquer?») vous devez arrêter immédiatement le traitement par Mucofor et en informer votre médecin sans délai.
Lorsque vous prenez Mucofor, vous ne devriez pas prendre en même temps des médicaments contre la toux contenant des antitussifs comme la codéine, le dextrométhorphane, la noscapine. Un antitussif de ce type, en empêchant l'expectoration, peut provoquer dans les bronches une accumulation des sécrétions liquéfiées par Mucofor, ce qui augmente le risque d'une infection des voies respiratoires et d'un spasme bronchique.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
Par prudence, Mucofor ne devrait pas être utilisé pendant la grossesse et en période d'allaitement.
Mucofor peut être pris indépendamment des repas.
Sauf autre prescription du médecin, prendre:
Adultes: 1 gélule à 300 mg 2 fois par jour.
Avaler les gélules sans les croquer, avec un peu de liquide.
Le médecin déterminera la durée du traitement. Il est en général de 7 à 10 jours. Si les troubles persistent au-delà de 10 jours, veuillez consulter à nouveau votre médecin
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
La prise de Mucofor peut provoquer les effets secondaires suivants:
De légères douleurs ou brûlures d'estomac, des nausées.
Diarrhée.
Des réactions d'hypersensibilité (allergies), avec éruptions cutanées, transpiration, palpitations cardiaques et/ou difficultés respiratoires
Troubles du goût réversibles en quelques semaines.
Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
Conserver Mucofor à température ambiante (15–25 °C), au sec, à l'abri de la lumière et hors de portée des enfants. Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
1 gélule contient 300 mg d'erdostéine.
Cellulose microcristalline, povidone K 30, stéarate de magnesium, matériel de la gélule: gélatine, dioxyde de titane (E171), oxyde ferrique jaune (E172), indigotine (E132).
48589 (Swissmedic).
En pharmacie, sur ordonnance médicale.
Boîte de 20 gélules à 300 mg.
OM Pharma Suisse SA, Villars-sur-Glâne
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2026 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
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