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    NASIVINE pur diffuseur 0.01 %, image principale
    NASIVINE pur diffuseur 0.01 %
    5 ml, flacon, Solution nasale en gouttes

    7.–

    Détails



    Conformément à la loi suisse sur les produits thérapeutiques, ce médicament ne peut être expédié que sur présentation d’une ordonnance ou être récupéré en vente libre en pharmacie via Click & Collect. Attention, ce produit ne doit pas être vendu sans l'avis d'un spécialist. Ceci est un médicament autorisé. Lisez la notice d'emballage. Si un médicament ne possède pas de notice d'emballage, lisez les indications figurant sur l'emballage. Ce produit figure sur la liste des spécialités (LS) et, sous réserve de la quote-part et de la franchise, est remboursé par votre caisse-maladie à condition qu'une ordonnance médicale soit disponible.

    0.1 mg Oxymétazoline chlorhydrate

    Oxymétazoline

    Information destinée aux patients

    Information patient approuvée par Swissmedic

    VICKS Nasivin

    Procter & Gamble International Operations SA


    VICKS Nasivin est un médicament contre le rhume qui permet d'en combattre les symptômes. Le principe active de VICKS Nasivin, l'oxymétazoline, a un effet vasoconstricteur. Il agit donc en décongestionnant la muqueuse et en facilitant la respiration lors d'un rhume. L'effet s'installe en l'espace d'une minute et persiste pendant 12 heures.

    Sur recommandation d'un médecin ou d'un pharmacien, VICKS Nasivin peut être utilisé comme décongestionnant en cas de sinusite et de catarrhe tubaire.

    VICKS Nasivin diffuseur de gouttes prédosées 0.01 % est utilisé chez les nourrissons et VICKS Nasivin pulvérisation nasale 0.025 % est utilisé chez les petits enfants dès 1 an.

    VICKS Nasivin ne doit pas être utilisé en cas de muqueuse nasale sèche avec formation de croûtes (rhinite sèche), d'hypersensibilité à l'un des composants de la préparation ou de glaucome (glaucome à angle fermé).

    VICKS Nasivin pulvérisation nasale 0.05 % ne doit être utilisé que chez l'adulte et les enfants d'âge scolaire dès 6 ans. VICKS Nasivin pulvérisation nasale 0.025 % ne doit être utilisé que chez les enfants dès 1 an.

    VICKS Nasivin ne doit pas être utilisé pendant plus de 5 à 7 jours sans avis médical. Une utilisation prolongée peut provoquer une tuméfaction de la muqueuse nasale, dont les symptômes sont très similaires à ceux du rhume.

    VICKS Nasivin ne doit être utilisé qu'avec prudence chez les patients traités par certains médicaments pour la dépression (inhibiteurs de la MAO), chez les patients souffrant d'hypertension artérielle et de maladies cardiovasculaires, ainsi que chez les patients atteints d'hyperthyroïdie et de diabète sucré.

    L'utilisation prolongée de VICKS Nasivin peut entraîner une lésion de la muqueuse nasale.

    L'utilisation prolongée de VICKS Nasivin ainsi que l'utilisation d'une dose plus élevée que celle recommandée peut entraver l'aptitude à la conduite de véhicules ou à l'utilisation de machines.

    Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si

    •vous souffrez d'une autre maladie

    •vous êtes allergique

    •vous prenez déjà d'autres médicaments ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage externe (même en automédication !).

    Si vous êtes enceinte ou si vous souhaitez le devenir ainsi que si vous allaitez, vous ne devez utiliser VICKS Nasivin uniquement après avoir consulté le médecin.

    Sauf prescription contraire, les posologies suivantes ne doivent pas être dépassées:

    Adultes et enfants d'âge scolaire (dès 6 ans): administrer 1 nébulisation de VICKS Nasivin pulvérisation nasale 0.05 % dans chaque narine 2-3 fois par jour.

    Petits enfants (dès 1 an): administrer 1 nébulisation de VICKS Nasivin pulvérisation nasale 0.025 % dans chaque narine 2-3 fois par jour.

    Nourrissons (dès la 5ème semaine de vie jusqu'à la fin de la 1ère année): instiller 1-2 gouttes de VICKS Nasivin diffuseur de gouttes prédosées 0.01 % dans chaque narine 2-3 fois par jour.

    Nourrissons (de 1 à 4 premières semaines de vie): instiller 1 goutte de VICKS Nasivin diffuseur de gouttes prédosées 0.01 % dans chaque narine 2-3 fois par jour.

    Veuillez noter que VICKS Nasivin diffuseur de gouttes prédosées 0.01 % a été spécialement conçu pour une application en position allongée chez les nourrissons et qu'il ne fonctionne que lorsque l'embout est dirigé vers le bas.

    La méthode suivante a également fait ses preuves: selon l'âge du nourrisson, déposez 1–2 gouttes sur un bâtonnet ouaté et enduisez-en les cavités nasales

    Sans ordonnance médicale, n'utilisez VICKS Nasivin que durant une période limitée (5–7 jours).

    Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

    Fréquents (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)

    Une augmentation temporaire du flux sanguin vers la muqueuse nasale après dissipation de l'effet est fréquente.

    Occasionel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1 000)

    Sensations de gêne, irritation, brûlure et sécheresse de la muqueuse nasale, de la bouche ou de la gorge, éternuements, nausées, maux de tête, irritation et rougeur oculaires, insomnie, nervosité, tremblements, agitation, anxiété, irritabilité, augmentation de la tension artérielle, fréquence cardiaque rapide ou palpitations, arythmie cardiaque (battements cardiaques irréguliers), troubles de la vidange de la vessie, qui, cependant, se résolvent généralement après une réduction de la dose ou l'arrêt du traitement. Peu fréquents, surtout après dissipation de l'effet, une sensation plus forte de « nez bouché » et une perte d'efficacité peuvent survenir.

    Fréquence inconnue (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)

    Réactions d'hypersensibilité (allergies).

    Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.

    Stabilité

    Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

    Délai d'utilisation après ouverture

    VICKS Nasivin pulvérisation nasale 0.025 % et 0.05 %: une fois ouvert, ne pas utiliser pendant plus de 12 mois.

    VICKS Nasivin diffuseur de gouttes prédosées 0.01 %: une fois ouvert, ne pas utiliser pendant plus de 3 mois.

    Instructions de stockage

    Conserver hors de la portée des enfants ! Conserver à température ambiante (15–25 °C).

    Remarques complémentaires

    Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

    Principes actifs

    1 ml de VICKS Nasivin pulvérisation nasale 0.05 % contient 0.5 mg de chlorhydrate d'oxymétazoline; 1 pulvérisation contient 22 μg de chlorhydrate d'oxymétazoline.

    1 ml de VICKS Nasivin pulvérisation nasale 0.025 % contient 0.25 mg de chlorhydrate d'oxymétazoline; 1 pulvérisation contient 11 μg de chlorhydrate d'oxymétazoline.

    1 ml de VICKS Nasivin diffuseur de gouttes prédosées 0.01 % contient 0.1 mg de chlorhydrate d'oxymétazoline; 1 goutte contient 2.8 μg de chlorhydrate d'oxymétazoline.

    Excipients

    Acide citrique monohydraté (E 330), citrate de sodium dihydraté (E 331), glycérol 85 % (E 422), eau purifiée.

    54613, 70160 (Swissmedic)

    En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

    10 ml VICKS Nasivin solution pour pulvérisation nasale 0.05 % pour adultes et enfants d'âge scolaire dès 6 ans. Équivalent à min. 143 pulvérisations.

    10 ml VICKS Nasivin solution pour pulvérisation nasale 0.025 % pour petits enfants dès 1 an. Équivalent à min. 143 pulvérisations.

    5 ml VICKS Nasivin solution nasale en gouttes (diffuseur de gouttes prédosées) 0.01 % pour nourrissons.

    Procter & Gamble International Operations SA, Lancy.

    Domicile: 1213 Petit-Lancy.

    Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2025 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

    Numéro d’article

    2539281

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