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    Oculac SDU, image principale
    Oculac SDU
    20 × 0.4 ml, monodose, Collyre en solution

    7.65

    Détails



    Conformément à la loi suisse sur les produits thérapeutiques, ce médicament ne peut être expédié que sur présentation d’une ordonnance ou être récupéré en vente libre en pharmacie via Click & Collect. Attention, ce produit ne doit pas être vendu sans l'avis d'un spécialist. Ceci est un médicament autorisé. Lisez la notice d'emballage. Si un médicament ne possède pas de notice d'emballage, lisez les indications figurant sur l'emballage. Ce produit figure sur la liste des spécialités (LS) et, sous réserve de la quote-part et de la franchise, est remboursé par votre caisse-maladie à condition qu'une ordonnance médicale soit disponible.

    50 mg Povidone K25

    Sodium chlorure

    Sodium lactate

    Potassium chlorure

    Calcium chlorure dihydrate

    Magnésium chlorure hexahydrate

    Acide borique

    Sodium hydroxyde (pH)

    Information destinée aux patients

    Information patient approuvée par Swissmedic

    Oculac® SDU, collyre

    Alcon Switzerland SA


    Oculac SDU est utilisé comme larmes artificielles. La préparation est indiquée pour la réhydratation de l'œil. Oculac SDU est aussi utilisé en cas de sécheresse oculaire d'origines diverses, sur recommandation du pharmacien ou sur prescription médicale.

    Oculac SDU est une solution aqueuse, qui contient de la Povidonum K25 est qui est comparable à la liquide lacrymale naturelle.

    Après instillation, Oculac se répartit rapidement à la surface de l'œil, où il forme un film protecteur.

    Oculac SDU ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité connue ou supposée à l'un de ses composants.

    Si l'irritation de l'œil sec persiste ou s'aggrave, vous devez arrêter le traitement et contacter votre médecin ou professionnel de la santé.

    Si vous devez utiliser Oculac SDU conjointement avec d'autres préparations oculaires, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste pour définir un plan journalier approprié pour l'instillation des différents médicaments.

    Lors de l'utilisation simultanée d'autres médicaments ophtalmiques, il convient d'observer un intervalle d'au moins 5 à 10 minutes entre les diverses applications. Oculac SDU devrait toujours être instillé en dernier.

    Si votre vision se voile immédiatement après l'instillation d'Oculac SDU, vous devriez vous abstenir de conduire un véhicule ou d'utiliser des machines et attendre que votre vision redevienne claire.

    Avis aux porteurs de lentilles de contact

    Oculac SDU peut être utilisé pour réhydrater les lentilles de contact dures et souples (hydrophiles) pendant leur port.

    Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si

    • vous souffrez d'une autre maladie,
    • vous êtes allergique ou
    • vous prenez déjà d'autres médicaments ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage externe (même en automédication!).

    L'utilisation durant la grossesse ou en période d'allaitement ne peut se faire qu'après en avoir parlé avec votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

    Adultes:

    Au besoin, instillez 1 goutte d'Oculac SDU dans le cul-de-sac conjonctival de l'œil atteint (des yeux atteints). Sur recommandation du pharmacien resp. sur prescription du médecin, le traitement de la sécheresse oculaire d'origines diverses se fait en principe par instillation d'une goutte 4 fois par jour.

    Porteurs de lentilles de contact: au besoin, instillez 1 goutte dans le cul-de-sac conjonctival de l'œil ou sur la lentille de contact. Une monodose SDU suffit pour réhydrater les deux yeux.

    L'utilisation et la sécurité d'Oculac SDU n'ont pas été testées chez l'enfant et l'adolescent.

    S'il reste de la solution dans le récipient, ne la réutilisez pas étant. Jeter le récipient de la monodose SDU après utilisation.

    Il est conseillé de presser du doigt, pendant 1 ou 2 minutes, le coin intérieur de l'œil dès que l'instillation est faite, ce qui évite que le collyre ne s'écoule par le canal lacrymal.

    Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

    L'utilisation d'Oculac SDU peut provoquer les effets secondaires suivants:

    Fréquents (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)

    Sensation de brûlure légère ou sensation de collant juste après l'instillation.

    Très rare (concerne moins d'un utilisateur sur 10 000)

    Irritations ou réactions d'hypersensibilité à l'un des composants d'Oculac SDU.

    La vision peut être passagèrement voilée après l'application.

    Des douleurs oculaires, des démangeaisons oculaires et / ou des sensations anormales dans l'oeil ainsi que des rougeurs dans les yeux peuvent également survenir.

    Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.

    Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient. Le compte-gouttes ne doit pas non plus entrer en contact avec les yeux, ceci pourrait les blesser.

    Délai d'utilisation après ouverture

    Utilisez les monodoses immédiatement après leur ouverture. Ne conservez pas un récipient ouvert avec un reste de solution non utilisé.

    Remarques concernant le stockage

    Conserver dans l'emballage d'origine, à la température ambiante (15–25°C) et hors de portée des enfants.

    Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

    1 ml de solution tamponnée isotonique et stérile du collyre Oculac SDU contient:

    Principes actifs

    50 mg de Povidonum K25

    Excipients

    acide borique, chlorure de sodium, de potassium, de calcium et de magnésium, lactate de sodium, hydroxyde de sodium (à ajuster du pH) et eau purifiée.

    53635 (Swissmedic).

    En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

    Emballages de 20 et 60 monodoses; monodoses à 0,4 ml.

    Alcon Switzerland SA, Fribourg

    Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en janvier 2021 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

    Numéro d’article

    1857085

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