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Selon la conception homéopathique; OMIDA Granules refroidissements pour enfants peuvent être utilisés en cas de
-refroidissements
-catarrhe (inflammation des muqueuses)
-fièvre.
Sauf prescription contraire du médecin : enfants jusqu’à 5 ans : 3–5 granules 3–4 fois par jour ; enfants de 5 à 16 ans : 5–10 granules 3–4 fois par jour. Au début de la maladie, toutes les heures.
Placer les granules directement sous la langue. Laisser fondre «lentement» les granules sous la langue. Prendre les granules de préférence au moins 10 minutes avant les repas.
2 mg Allium cepa HOM
,
1 mg Cinchona pubescens hom
,
3 mg Eupatorium perfoliatum hom
,
2 mg Ferrum phosphoricum hom
,
2 mg Sepia officinalis hom
,
Xylitol
,
Hypromellose
Information patient approuvée par Swissmedic
Schwabe Pharma AG
Médicament homéopathique
Selon la conception homéopathique, OMIDA Granules refroidissements pour enfants peut être utilisé en cas de:
L'utilisation de ce médicament dans le champ d'application indiqué est basée sur les principes de l'homéopathie.
Si votre médecin vous a prescrit d'autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si OMIDA Granules refroidissements pour enfants peut être pris simultanément.
Chez les enfants de moins de 2 ans, le médicament ne doit être administré qu'après consultation d'un médecin. En cas de forte fièvre ou d'aggravation de l'état général, il convient de consulter un médecin dans les 3 jours.
OMIDA Granules refroidissements pour enfants ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité à la quinine (Cinchona pubescens).
Veuillez informer votre médecin, pharmacien ou droguiste si votre enfant:
L'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement n'est pas prévue et n'est donc pas recommandée.
Sauf prescription contraire du médecin, les enfants de 2 à 5 ans reçoivent 3-5 granules 3-4 fois par jour et les enfants et adolescents de 6 à 16 ans prennent 5-10 granules 3-4 fois par jour. Au début de la maladie, toutes les heures, au maximum 12 fois par jour. Placer les granules directement sous la langue. Il est recommandé de laisser fondre lentement les granules dans la bouche. Il est préférable de les prendre au moins 10 minutes avant de manger.
Chez les enfants de moins de 2 ans, le médicament ne doit être administré qu'après consultation d'un médecin.
Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. En l'absence de l'amélioration escomptée lors d'un traitement chez le petit enfant/l'enfant, veuillez consulter un médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, pharmacien ou droguiste.
OMIDA Granules refroidissements pour enfants peut provoquer les effets secondaires suivants: réactions d'hypersensibilité (allergie) à l'ingrédient Cinchona pubescens ainsi qu'à l'ingrédient Eupatorium perfoliatum et à d'autres composées.
Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, pharmacien ou droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
La prise de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec OMIDA Granules refroidissements pour enfants et informez-en votre médecin, pharmacien ou droguiste.
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Conserver à température ambiante (15-25 °C).
Conserver hors de portée des enfants.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, pharmacien ou droguiste.
1 g de granules contient:
Allium cepa (HAB) D3 2 mg, Cinchona pubescens (HAB) D3 1 mg, Eupatorium perfoliatum (HAB) D3 3 mg, Ferrum phosphoricum (HAB) D12 2 mg, Sepia officinalis purificata (Sepia officinalis HAB) D6 (SV) 2 mg.
Xylitol (E 967), Hypromellose.
1 g correspond à 110–130 granules.
50457 (Swissmedic)
En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
Emballage de 10 g de granules.
Schwabe Pharma AG, 6403 Küssnacht am Rigi
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en février 2025 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
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