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8.–
10 mg Econazole nitrate
,
8.6 mg Éconazole
,
Polyoxyl 6 stéarate
,
Polyoxyl 32 stéarate
,
Ethylèneglycol stéarate
,
Paraffine liquide
,
Macrogolglycérides oléiques
,
Acide benzoïque (E210)
,
Butylhydroxyanisole (E320)
Information patient approuvée par Swissmedic
Medius AG
Pevaryl est un médicament qui détruit tous les champignons qui attaquent la peau, tels que ceux responsables de mycoses des pieds, et ceux se développant au niveau de l'aine, des organes génitaux externes, du corps et dans la région de la tête. Les démangeaisons qui y sont souvent associées disparaissent en général après quelques jours.
Pevaryl ne doit pas être appliqué au niveau de l'œil ou par voie orale.
Pevaryl ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité connue à l'éconazole ou à l'un des excipients selon la composition, de même qu'en cas d'hypersensibilité à d'autres antifongiques de la même classe de principe actif (dérivés imidazolés).
Pevaryl Solution pour pulvérisation cutanée: ne pas pulvériser sur les muqueuses.
Pevaryl Poudre pour application cutanée contient du talc. Afin d'éviter une irritation des voies respiratoires, s'abstenir d'inhaler la poudre. Cette précaution est valable en particulier chez l'enfant et le nourrisson.
Si les symptômes ne s'améliorent pas ou même augmentent sous traitement par Pevaryl, veuillez consulter votre médecin.
Pevaryl Crème contient 10 mg d'acide benzoïque pour 5 g de crème, correspondant à 2.0 mg / 1 g. Peut provoquer des irritations locales.
Pevaryl Crème contient de l'hydroxyanisole butylé (E 320) qui peut provoquer localement des irritations cutanées (p. ex. dermatite de contact), des irritations des yeux et des muqueuses.
Pevaryl Solution pour pulvérisation cutanée contient du propylène glycol, qui peut provoquer des irritations cutanées.
Pevaryl Solution pour pulvérisation cutanée contient 495.0 mg d'éthanol par g de solution. En cas de lésion cutanée, une sensation de brûlure est possible.
Pevaryl Poudre pour application cutanée et Pevaryl Solution pour pulvérisation cutanée contiennent un parfum contenant des allergènes. Les allergènes peuvent provoquer des réactions allergiques.
Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez d'une autre maladie, vous êtes allergique ou vous prenez ou utilisez déjà d'autres médicaments (même en automédication!).
Pevaryl ne doit être utilisé que sur ordonnance médicale pendant la grossesse ou l'allaitement. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis du médecin, du pharmacien ou du droguiste.
Adultes et enfants de plus de 2 ans: sauf prescription contraire de votre médecin, Pevaryl Crème est appliqué 1-2 fois par jour sur les parties atteintes de la peau et massé légèrement du bout des doigts.
Le traitement dure 2-4 semaines. Dans les cas tenaces, la durée du traitement peut être prolongée selon les besoins. L'utilisation régulière du Pevaryl est déterminante pour le succès du traitement.
Pour éviter les rechutes, le traitement doit être poursuivi pendant encore une semaine après la guérison.
Enfants de moins de 2 ans: Pevaryl Crème doit être utilisé selon la prescription médicale chez les enfants de moins de 2 ans.
Adultes: Pevaryl Poudre pour application cutanée est appliqué 1 à 2 fois par jour sur les zones de peau atteintes et massé légèrement du bout des doigts.
Adultes: le produit est pulvérisé 1 à 2 fois par jour sur les zones de peau atteintes à une distance de 20 cm environ. Actionner plusieurs fois la tête de vaporisation au cours de l'utilisation.
Enfants: la sécurité d'emploi et l'efficacité de Pevaryl Poudre pour application cutanée et de Pevaryl Solution pour pulvérisation cutanée n'ont pas été étudiées chez les enfants.
Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin ou, à votre pharmacien ou à votre droguiste.
Les effets secondaires suivants peuvent survenir lors de l'administration de Pevaryl:
Rares cas d'hypersensibilité aux antifongiques de type imidazole ou à un autre composant du produit. Cas fréquents de brûlure, de démangeaisons ou de douleurs au site d'application.
Les réactions cutanées suivantes ont été observées dans de très rares cas sous traitement par Pevaryl: œdèmes vasculaires, dermatite de contact, éruption cutanée, urticaire, formation de cloques et desquamation de la peau. En pareil cas, il est recommandé de consulter un médecin et d'arrêter le traitement par Pevaryl.
Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
Conserver hors de la portée des enfants!
Pevaryl Crème, Pevaryl Solution pour pulvérisation cutanée: conserver à température ambiante (15-25 °C).
Pevaryl Poudre pour application cutanée: ne pas conserver au-dessus de 30 °C.
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Pour des motifs de rationalisation, nous utilisons des tubes standardisés, ce qui entraîne inévitablement la formation de petits espaces vides, dus aux différents volumes des produits. Le poids net de chaque produit correspond cependant toujours aux prescriptions.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
Ne jetez aucun médicament avec les eaux usées ou les ordures ménagères. Les médicaments périmés ou qui ne sont plus utilisés dans les ménages peuvent être rapportés dans les pharmacies ou dans les centres de collecte. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.
Crème: 1 g contient 10 mg de nitrate d'éconazole
Poudre pour application cutanée: 1 g contient 10 mg de nitrate d'éconazole
Solution pour pulvérisation cutanée: 1 g contient 10 mg de nitrate d'éconazole
Crème: acide benzoïque (E 210), butylhydroxyanisole (E 320), paraffine liquide, stéarate de macrogol 6 (et) stéarate de macrogol 32 (et) stéarate d'éthylène-glycol, macrogolglycérides oléiques, eau purifiée.
Poudre pour application cutanée: talc, oxyde de zinc, silice colloïdale anhydre, parfum (avec alcool benzylique, alcool cinnamylique, citral, eugénol, hydroxycitronellal, isoeugénol, salicylate de benzyle, aldéhyde cinnamique, coumarine, géraniol, farnésol, linalool, benzoate de benzyle, citronellol, hexyl cinnamal, limonène, alpha-isométhyl-ionone).
Solution pour pulvérisation cutanée: éthanol anhydre, propylène glycol, trométamol, parfum (avec alcool benzylique, alcool cinnamylique, citral, eugénol, hydroxintronellal, isoeugénol, salicylate de benzyle, aldéhyde cinnamique, coumarine, géraniol, farnésol, linalool, benzoate de benzyle, citronellol, hexyl cinnamal, limonène, alpha-isométhyl-ionone).
38334, 38335, 50639 (Swissmedic).
En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
30 g de Crème.
30 g de Poudre pour application cutanée.
30 g de Solution pour pulvérisation cutanée.
Medius AG, 4132 Muttenz.
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en septembre 2025 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
655416