Sangerol mint sous forme de solution pour gargarisme/bain de bouche et de solution pour pulvérisation buccale est destiné au traitement des infections bucco-pharyngiennes telles que maux de gorge, douleur à la déglutition, aphtes, inflammation des gencives et des muqueuses de la cavité buccale. Sangerol mint peut être employé comme médicament d'appoint en cas d'angine et d'enrouement. Il peut également être utilisé avant et après une intervention chirurgicale dans la cavité buccale ou la gorge, par exemple ablation des amygdales, opération de la mâchoire et chirurgie dentaire.

La lidocaïne diminue les douleurs localisées à la surface de la muqueuse.

La lysozyme est un agent de défense de l'organisme qui agit sur diverses espèces de bactéries et de virus. Elle prévient la formation de pus.

La tyrothricine est un antibiotique actif sur les bactéries de la muqueuse bucco-pharyngienne. Elle agit dans de nombreux cas sur des bactéries résistant à d'autres antibiotiques. Le risque de développer une allergie à la tyrothricine est extrêmement faible.

Remarque à l'intention des personnes allergiques: Sangerol mint contient du lysozyme extrait d'œuf/de blanc d'œuf.

La préparation ne doit pas être prise en cas d'hypersensibilité connue à un ou plusieurs composants de Sangerol mint ou au blanc d'œuf.

Lors de la prise de Sangerol mint, des réactions allergiques sévères (telles qu'éruption cutanée, gonflement du visage ou des voies respiratoires, rétrécissement des voies respiratoires, complications circulatoires et choc anaphylactique) peuvent survenir. En outre, des cas isolés de lésions sévères de la peau et des muqueuses ont été rapportés. Certaines de ces réactions sévères ont mis en danger la vie des patients. En cas de survenue de réactions allergiques ou cutanées, il convient de consulter immédiatement un médecin et d'arrêter le traitement par Sangerol mint.

En cas de fièvre élevée, ou si aucune amélioration n'a lieu après 5 jours de traitement, consultez votre médecin.

L'utilisation de Sangerol mint chez des enfants de moins de 12 ans n'est pas à conseiller.

Sangerol mint contient les excipients 4-hydroxybenzoate de propyle (E216) et 4-hydroxybenzoate de méthyle (E218), qui peuvent provoquer des réactions allergiques, y compris des réactions retardées.

Sangerol mint contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose, c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium».

Sangerol mint contient 100 mg de propylène glycol (E 1520) par 1 ml de solution. Le propylène glycol peut causer une irritation cutanée.

Sangerol mint contient 3,3 mg d'alcool (éthanol) par 1 ml de solution. La faible quantité d'alcool contenue dans ce médicament n'est pas susceptible d'entraîner d'effet notable. Cela peut provoquer une sensation de brûlure en cas de muqueuse buccale endommagée.

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si

• vous souffrez d'une autre maladie,
• vous êtes allergique ou
• vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).

Les femmes enceintes ou qui allaitent ne doivent pas utiliser Sangerol mint ou uniquement pendant de courtes périodes aux doses usuelles et après avoir pris l'avis de leur médecin.

Adultes et adolescents à partir de 12 ans:

Solution pour gargarisme/bain de bouche: Selon la gravité de l'inflammation, rincer ou gargariser jusqu'à 5 fois au maximum par jour pendant 30 à 60 secondes avec 15 ml de solution (1 mesure), pendant 3 à 5 jours au maximum.

Solution pour pulvérisation buccale: Selon la gravité de l'infection, appliquer jusqu'à 5 fois au maximum par jour 2 à 3 pulvérisations sur les parties atteintes, pendant 3 à 5 jours au maximum.

L'utilisation et la sécurité de Sangerol mint chez des enfants de moins de 12 ans n'ont pas été examinées jusqu'à ce jour.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

La prise ou l'utilisation de Sangerol mint peut provoquer les effets secondaires suivants: La prise à jeun de la solution pour pulvérisation buccale peut provoquer des nausées ou des brûlures d'estomac chez les personnes sensibles; dans ces cas, la solution pour gargarisme/bain de bouche peut être utilisée de préférence.

De très rares cas de réactions allergiques aigües allant jusqu'à un choc anaphylactique ont été rapportés (voir «Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de l'utilisation de Sangerol mint?»).

Des cas isolés de lésions cutanées sévères ont été rapportés.

En cas de survenue de réactions allergiques ou cutanées, il convient de consulter immédiatement un médecin et d'arrêter le traitement par Sangerol mint.

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.

Stabilité

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Remarques concernant le stockage

Conserver à l'abri de la lumière et à température ambiante (15–25 °C).

Sangerol mint doit être gardé hors de portée des enfants.

Remarques particulières

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

Principes actifs

15 ml de solution pour gargarisme/bain de bouche contiennent 5,33 mg de chlorhydrate de lidocaïne monohydraté, 8 mg de chlorhydrate de lysozyme (=160 000 U.FIP), 10 mg de tyrothricine.

1 ml de pulvérisation buccale contient 0,355 mg de chlorhydrate de lidocaïne monohydraté, 0,53 mg de chlorhydrate de lysozyme (=10 667 U.FIP), 0,67 mg de tyrothricine.

Excipients

Propylène glycol (E 1520), xylitol (E 967), jaune de quinoléine (E 104), bleu patenté V (E 131), parahydroxybenzoate de propyle (E 216), parahydroxybenzoate de méthyle (E 218), acide citrique monohydraté (E 330), citrate de sodium anhydre (E 331), poloxamère, arôme de menthe poivrée (contient de l'éthanol), glycérol (E 422), eau purifiée.

49437, 51808 (Swissmedic).

En pharmacie et droguerie sans ordonnance médicale.

Solution pour gargarisme/bain de bouche: 200 ml.

Solution pour pulvérisation buccale: 20 ml, 50 ml.

Melisana AG, 8004 Zurich.

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mai 2025 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).