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500 mg Clarithromycinum
,
Croscarmellosum natricum
,
Cellulosum microcristallinum
,
Silica colloidalis anhydrica
,
Povidonum K29-32
,
Acidum stearicum
,
Magnesii stearas
,
Talcum
,
Hypromellosum
,
Sorbitani oleas
,
Propylenglycolum
,
Titanii dioxidum (E171)
,
Vanillinum
,
Chinolinum flavum (E104)
,
Hydroxypropylcellulosum
,
Acidum sorbicum (E200)
,
Natrium ionisatum
Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic
Viatris Pharma GmbH
Klacid è un antibiotico appartenente al gruppo dei cosiddetti macrolidi, che viene usato per il trattamento delle infezioni seguenti, provocate da agenti patogeni sensibili.
Usare Klacid solo su prescrizione medica.
Questo medicamento le è stato prescritto personalmente dal medico per trattare la malattia di cui lei soffre attualmente.
L'antibiotico presente in Klacid non è attivo contro tutti i microorganismi causa di malattie infettive. L'uso di un antibiotico scelto in modo errato o dosato in modo non corretto può determinare delle complicazioni. Pertanto, non lo usi mai per il trattamento di altre malattie o di altre persone.
Klacid non deve essere assunto in caso di ipersensibilità nota ai cosiddetti antibiotici macrolidi, quali ad esempio claritromicina o eritromicina, oppure ad uno dei componenti di Klacid.
Klacid non deve essere assunto contemporaneamente ai seguenti medicamenti.
Klacid non deve essere assunto se
Informi il suo medico se
Alcuni altri medicamenti possono avere interazioni con Klacid. Informi quindi il suo medico se assume o usa medicamenti dei seguenti gruppi.
In rari casi sono state osservate gravi reazioni allergiche. Si rivolga immediatamente al suo medico
Il medico controllerà i dosaggi di tali medicamenti.
Informi immediatamente il suo medico se durante o dopo il trattamento con Klacid si manifesta diarrea grave e persistente.
Questo medicamento contiene meno di 1 mmol di sodio (23 mg) per compressa rivestita con film, cioè è essenzialmente «senza sodio».
Questo medicamento può ridurre la capacità di reazione, la capacità di condurre un veicolo e la capacità di utilizzare attrezzi o macchine!
Informi il suo medico o il suo farmacista nel caso in cui
Se lei è incinta o desidera diventarlo, o se sta allattando, può usare Klacid solo su precisa indicazione del medico o del farmacista, informati di quanto sopra.
Klacid deve essere preso seguendo le prescrizioni del medico.
Di regola, la posologia giornaliera per gli adulti e per i ragazzi di età superiore ai 12 anni, corrisponde a 2x 1 compressa rivestita con film da 250 mg (= 500 mg), 1 al mattino ed 1 alla sera. Questa posologia può essere eventualmente aumentata dal medico.
Nelle infezioni dovute a micobatteri non tubercolari la dose d'attacco raccomandata corrisponde a 2x 1 compressa rivestita con film da 500 mg al giorno (= 1000 mg).
Per l'eliminazione dell'Helicobacter pylori la dose consigliata è di 2x 1 compressa rivestita con film da 500 mg (= 1000 mg) di Klacid al giorno, insieme ad una dose di amoxicillina di 2x 1000 mg al giorno ed una dose di omeprazolo di 1-2x 20 mg al giorno durante 7-10 giorni.
Klacid deve essere preso senza rompere le compresse, indipendentemente dai pasti e cioè a stomaco vuoto oppure insieme al cibo.
Durata del trattamento: La durata della terapia è, in media, di 7-14 giorni. Il medico potrà eventualmente, in funzione delle caratteristiche della sua malattia, prescrivere Klacid anche per un tempo più lungo. Ciò vale soprattutto nel caso di infezioni da micobatteri non tubercolari.
Klacid non è adatto per il trattamento dei bambini sotto i 12 anni. Per il trattamento dei bambini è a disposizione una formulazione speciale (sospensione per bambini).
Una volta iniziato, il trattamento antibiotico deve essere continuato per tutto il tempo indicato dal medico. Spesso i sintomi della malattia scompaiono prima che l'infezione sia completamente guarita. Un trattamento di insufficiente durata o una sua prematura sospensione possono comportare una riacutizzazione della malattia.
Non modifichi di sua propria iniziativa la posologia prescritta o la durata della terapia. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al suo farmacista.
Con l'assunzione di Klacid possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali.
Insonnia, mal di testa, stordimento, alterazioni del gusto, nausea, vomito, diminuzione di consistenza delle feci e diarrea, senso di peso nella parte superiore dell'addome (di rado a carattere spastico), disturbi della digestione, prurito, eruzione cutanea, aumento di sudorazione, debolezza.
Informi immediatamente il suo medico se durante o dopo il trattamento con Klacid si manifesta diarrea grave e persistente.
In caso di diarrea non deve assumere medicinali che inibiscono la peristalsi intestinale (i movimenti dell'intestino).
Disturbi all'olfatto nonché alterazioni reversibili del colore della lingua e dei denti (soprattutto in somministrazione contemporanea con omeprazolo, in genere da marrone scuro a nero), infiammazione della lingua o delle mucose, eruttazione, infezioni micotiche della pelle/delle mucose.
Informi il suo medico se dovesse notare depositi biancastri nella bocca o se la mucosa o la lingua sono infiammate.
Sempre occasionalmente possono comparire: inappetenza, diminuzione dell'appetito, stipsi, secchezza delle fauci, flatulenza, stati di ansia, vertigini, tremore, sonnolenza, disturbi all'udito con perdita temporanea e parziale dell'udito, tinnito, palpitazioni, malessere, dolore al petto, stanchezza, brividi.
Raramente si sono osservate reazioni allergiche gravi. In questo caso consulti il paragrafo «Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Klacid?». Se insorgessero sintomi allergici come eruzioni cutanee, edemi facciali o difficoltà respiratorie, si rivolga immediatamente al medico.
Come con preparati simili, in rari casi Klacid è stato messo in rapporto a turbe della funzionalità epatica, pancreatica o renale. Si rivolga al medico in caso di comparsa di dolori addominali, perdita dell'appetito, senso di stanchezza e colorazione gialla della pelle.
Raramente si sono manifestati attacchi crampiformi.
In rari casi è stato osservato un calo della glicemia, in caso di somministrazione contemporanea di certi antidiabetici orali o insulina.
Raramente sono stati inoltre osservati casi di aritmia e fibrillazione atriale.
Si riportano notizie di pazienti in cui sotto trattamento con claritromicina è comparso un peggioramento della miastenia grave.
Sono stati segnalati casi di pazienti con dolori o malattie muscolari. Si possono manifestare anche brutti sogni, confusione, allucinazioni, depressione, modifiche del comportamento, acne, formicolio, perdita del senso del gusto e dell'olfatto.
Raramente, quando si assumono contemporaneamente medicamenti utilizzati per ridurre i grassi del sangue elevati (statine), compaiono dolori muscolari o debolezza muscolare, che possono essere segni di una grave degenerazione muscolare (rabdomiolisi). In questo caso, rivolgersi immediatamente al medico curante.
Sono state altresì segnalate emorragie nei pazienti sottoposti a trattamento concomitante con anticoagulanti orali.
Se gli effetti collaterali fossero persistenti o di particolare gravità (ad es. diarrea), informi di ciò il medico o il farmacista.
Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico o farmacista, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.
Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sulla confezione.
Conservare a temperatura ambiente (15-25 °C).
Conservare nella scatola originale per proteggere il contenuto dalla luce.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Il medico o il farmacista, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.
Non gettare i medicamenti nell'acqua di scarico o nei rifiuti domestici. Restituite i medicamenti scaduti o non più necessari, in uso nelle economie domestiche, presso un punto di dispensazione (farmacie, drogherie, studi medici) o nei punti di raccolta. Queste misure aiutano a proteggere l'ambiente.
Una compressa rivestita con film contiene 250 mg oppure 500 mg di claritromicina come principio attivo.
Croscarmellosa sodica, cellulosa microcristallina, biossido di silicio idrato, povidone K29-32, acido stearico, stearato di magnesio, talco, giallo chinolina (E104), ipromellosa, idrossipropilcellulosa, glicole propilenico, monooleato di sorbitano, biossido di titanio, acido sorbico, vanillina.
La compressa rivestita con film da 250 mg contiene inoltre amido pregelatinizzato.
50469 (Swissmedic).
In farmacia, dietro presentazione della prescrizione medica non rinnovabile.
Confezioni con 14 e 20 compresse rivestite con film da 250 mg.
Confezione con 14, 20 e 30 compresse rivestite con film da 500 mg.
Viatris Pharma GmbH, 6312 Steinhausen.
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel marzo 2026 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).
[Version 215 I]
1714664