Neurodol Tissugel è un cerotto medicato autoadesivo contenente lidocaina (un anestetico locale) come principio attivo. Il prodotto deve essere applicato esclusivamente sulla pelle intatta.

Neurodol Tissugel attenua il dolore che può rimanere dopo la scomparsa del fuoco di Sant'Antonio (nevralgia post-erpetica).

Neurodol Tissugel è da impiegare solo su prescrizione medica.

Non applichi Neurodol Tissugel per il trattamento del fuoco di Sant'Antonio (Herpes Zoster) e neppure su ferite erpetiche in via di guarigione o sulla pelle lesa.

Non usi Neurodol Tissugel in caso di allergia alla lidocaina o ad altri anestetici locali (p.es. tetracaina, procaina, benzocaina) o ad un altro dei suoi componenti.

Neurodol Tissugel non è adatto al trattamento di bambini al di sotto dei 12 anni e di adulti affetti da dermatite atopica (infiammazione della pelle di origine sconosciuta).

Se irritazioni o sensazioni di bruciore dovessero manifestarsi durante l'applicazione, i cerotti medicati autoadesivi devono essere temporaneamente rimossi. Dopo la scomparsa dei sintomi, ma non prima di 24 ore dall'ultima applicazione e soltanto in caso di dolore nevralgico, il trattamento può essere ripreso.

Se soffre di una malattia del fegato o prende farmaci per il cuore, dovrebbe metterne a conoscenza il suo medico.

Informi il suo medico o il suo farmacista nel caso in cui

• soffra di altre malattie
• soffra di allergie o
• assuma o applichi esternamente altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa!).

Questo medicinale contiente 700 mg di propilenglicole (E1520) per cerotto medicato. Neurodol Tissugel contiene metilparabene (E218) e propilparabene (E216). Queste sostanze possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).

Per precauzione, durante la gravidanza e l'allattamento si dovrebbe possibilmente rinunciare all'impiego di farmaci.

Se è incinta o desidera diventarlo, così come durante l'allattamento, l'uso di Neurodol Tissugel è permesso solo dietro espressa autorizzazione del medico.

Salvo diversa prescrizione del medico, applicare una volta al giorno fino a massimo 3 cerotti medicati autoadesivi sulle aree di pelle affette da dolore, in modo da coprirle completamente. Se necessario, i cerotti medicati possono essere tagliati in pezzi più piccoli con delle forbici prima della rimozione del foglio trasparente. Prima dell'applicazione togliere il foglio trasparente di protezione. Tra due applicazioni successive è necessario osservare un periodo senza trattamento di almeno 12 ore.

I cerotti medicati autoadesivi devono essere applicati esclusivamente sulla pelle intatta, senza ferite, e per un massimo di 12 ore consecutive al giorno.

Neurodol Tissugel non deve mai essere usato in assenza di dolore e non deve essere applicato sulle mucose (occhi, bocca, genitali ecc.) e neppure sulle ferite o sulla pelle infiammata.

Attenersi scrupolosamente alle modalità d'uso prescritte.

Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al suo farmacista.

Con l'utilizzo di Neurodol Tissugel possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali:

Comuni (riguarda da 1 a 10 persone su 100)

Al sito d'applicazione la pelle può presentare edemi (accumulo sottocutaneo di liquidi), eritemi (arrossamento localizzato della pelle), prurito o dare luogo a sensazioni anormali.

Tali reazioni localizzate si verificano durante o subito dopo l'applicazione di Neurodol Tissugel; sono generalmente di lieve entità e di carattere transitorio e scompaiono spontaneamente dopo pochi minuti o ore.

Se si verifica un'irritazione locale, che può essere percepita come una sensazione di bruciore, è necessario interrompere il trattamento (vedi anche «Quando è richiesta prudenza nell'uso di Neurodol Tissugel?»).

Rari (riguarda da 1 a 10 persone su 10 000)

Raramente possono manifestarsi anche reazioni allergiche. Consultare immediatamente un medico se si verificano i seguenti sintomi: gonfiori della pelle con prurito (orticaria), gonfiore del viso e del collo (angioedema), difficoltà di respirazione (broncospasmo), collasso cardio-circolatorio (choc anafilattico); in questi casi è necessario consultare immediatamente il medico.

È necessario informare immediatamente il vostro medico se sperimentate uno dei seguenti sintomi di sovradosaggio: nervosismo, ansia, confusione, annebbiamento della coscienza, vertigini, visione offuscata o doppia, sensazione di caldo o freddo, crampi muscolari, tremori, vomito, diminuzione della frequenza cardiaca, diminuzione della pressione sanguigna, svenimento.

Se osserva effetti collaterali qui non descritti, dovrebbe informare il suo medico o il suo farmacista.

Il farmaco deve essere conservato fuori dalla portata dei bambini. Neurodol Tissugel non deve essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.

Termine di consumo dopo l'apertura

Una volta aperta la busta, i cerotti medicati devono essere utilizzati entro 3 mesi. Dopo ogni impiego, richiudere bene la busta contenente il cerotto medicato.

Se possiede dei farmaci scaduti, voglia renderli al suo farmacista.

Indicazione di stoccaggio

Non conservare a temperature superiori a 30 °C.

Ulteriori indicazioni

Il medico o il farmacista, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.

Principio attivo

700 mg di lidocaina per cerotto medicato (140 cm²)).

Eccipienti:

Glicerolo 85 % E422, sorbitolo E420, acido poliacrilico, poliacrilato di sodio, carmellosa sodica, propilenglicole E1520, urea, argilla bianca, acido tartarico, gelatina, polivinilalcool, glicinato di alluminio, edetato di sodio, metilparabene E218, propilparabene E216, acqua purificata.

Materiale di supporto: poliestere.

Il cerotto medicato autoadesivo è costituito da un gel applicato su di un supporto in poliestere.

54746 (Swissmedic)

In farmacia, dietro presentazione della prescrizione medica.

Confezioni da 5 e da 10 cerotti medicati autoadesivi.

IBSA Institut Biochimique SA, Lugano

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel febbraio 2021 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).