20 mg Lisinoprilum
,
Lisinoprilum dihydricum
,
12.5 mg Hydrochlorothiazidum
,
Mannitolum
,
Calcii hydrogenophosphas dihydricus
,
Amylum maydis
,
Amylum pregelificatum
,
Magnesii stearas
Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic
Atnahs Pharma Switzerland AG
Su prescrizione del medico.
Zestoretic/Zestoretic acaro è un medicinale con due principi attivi per il trattamento della pressione alta. L'effetto di un componente (lisinopril) si basa sull'inibizione delle sostanze proprie dell'organismo responsabili dell'aumento della pressione sanguigna. L'altro componente (idroclorotiazide) aumenta l'escrezione di sale e acqua da parte dei reni. I meccanismi d'azione delle due sostanze si sostengono a vicenda. Questo può effettivamente abbassare la pressione sanguigna.
Se è ipersensibile ad uno qualsiasi degli ingredienti del prodotto o ad alcuni antibiotici (i cosiddetti derivati sulfamidici), non deve utilizzare Zestoretic/Zestoretic acaro.
Se soffre di diabete mellito (tipo 1 o tipo 2) o ha una funzionalità renale compromessa e sta assumendo medicinali contenenti aliskiren per abbassare la pressione sanguigna (ad esempio Rasilez®), non prenda Zestoretic/Zestoretic acaro.
Se ha problemi ai reni, ad esempio difficoltà a urinare (anuria), non deve assumere Zestoretic/Zestoretic acaro.
Se in precedenza ha avuto prurito, orticaria, calo improvviso della pressione sanguigna, gonfiore delle mani, dei piedi o delle caviglie, del viso, delle labbra, della lingua o della gola (difficoltà a deglutire o a respirare) mentre assumeva un medicinale che abbassa la pressione sanguigna, non deve prendi l'acaro Zestoretic/Zestoretic. Anche se uno dei tuoi familiari ha manifestato segni simili di malattia per qualsiasi altro motivo, dovresti consultare anche il tuo medico o il tuo dottore. Informa il tuo medico.
Zestoretic/Zestoretic mite non deve essere usato in combinazione con medicinali contenenti la combinazione di principi attivi sacubitril/valsartan (usato per trattare l'insufficienza cardiaca) o racecadotril (usato per trattare la diarrea) perché esiste un aumento del rischio di angioedema (gonfiore del viso, degli occhi, labbra o lingua, problemi respiratori).
Zestoretic/Zestoretic acaro non deve essere somministrato a donne incinte, bambini e adolescenti.
Questo medicinale può influenzare la reattività, la capacità di guida e la capacità di utilizzare strumenti o macchinari! Ciò è particolarmente vero all'inizio del trattamento e in relazione all'alcol.
Il medico deve essere informato di eventuali malattie che ha avuto o di cui soffre attualmente, in particolare livelli elevati di zucchero nel sangue (diabete) e malattie del fegato o dei reni (grave restringimento delle arterie renali). Il tuo medico o Il tuo medico dovrebbe essere informato anche se soffri di un restringimento dell'aorta o di un ingrossamento patologico del muscolo cardiaco.
Se sta assumendo i cosiddetti inibitori di mTOR, come temsirolimus, everolios, sirolimus o medicinali con inibitori NEP, come racecadotril o sacubitril, il medico o la dottoressa deve avvisarla. Il medico dovrebbe esserne consapevole perché può aumentare il rischio di angioedema. I segni di angioedema includono gonfiore del viso, delle labbra, della lingua e/o della gola con difficoltà a deglutire e a respirare.
Fateci sapere anche se state seguendo una dieta o se soffrite di diarrea o vomito.
Se noti gonfiore del viso, degli occhi, delle labbra o della lingua dopo aver preso Zestoretic/Zestoretic acaro, o se hai difficoltà a respirare, segnalalo immediatamente al tuo medico o operatore sanitario. Non continui a prendere Zestoretic/Zestoretic acaro senza parlare con il medico.
Se deve sottoporsi a dialisi, deve informare il personale medico competente che sta assumendo Zestoretic/Zestoretic acaro (un preparato combinato contenente un ACE inibitore), poiché in questo caso alcune membrane filtranti del sangue o alcune procedure di dialisi potrebbero non essere utilizzate. Se è necessario un intervento chirurgico, informi prima il medico che sta assumendo Zestoretic/Zestoretic acaro.
Se ha già avuto un cancro alla pelle o se nota un cambiamento inaspettato della pelle durante il trattamento. Il trattamento con idroclorotiazide (uno dei principi attivi di Zestoretic/Zestoretic acaro), soprattutto per un periodo di tempo più lungo e a dosi più elevate, può portare ad un aumento del rischio di alcuni tipi di cancro della pelle e delle labbra (non melanoma, tumore «bianco» cancro della pelle). Proteggi la tua pelle dalla luce solare e dai raggi UV mentre usi Zestoretic/Zestoretic acaro e controlla regolarmente la tua pelle per mostrare al tuo medico eventuali cambiamenti inaspettati.
Se vuoi sottoporti a una terapia di desensibilizzazione contro le punture di api o vespe, informa prima il tuo medico o le punture di vespe. Il medico perché la sua terapia con Zestoretic/Zestoretic acaro deve essere modificata. Raramente possono verificarsi reazioni allergiche dopo punture di insetti.
L'uso di Zestoretic/Zestoretic acaro in associazione con medicinali contenenti il principio attivo aliskiren non è raccomandato.
In rari casi, Zestoretic/Zestoretic acaro può aumentare l'effetto dell'insulina o dei farmaci antidiabetici orali. Se soffre di diabete ed è in trattamento con insulina o farmaci antidiabetici orali, deve quindi prestare particolare attenzione ai segni di ipoglicemia (ipoglicemia).
Quando prende le compresse per la prima volta, la pressione sanguigna può essere influenzata maggiormente rispetto al trattamento successivo. Se la sua pressione sanguigna è molto bassa, si sente debole e/o ha delle vertigini, si sdrai fino a quando non si sente meglio e informi il medico.
Se si nota perdita della vista o dolore agli occhi, questo può essere causato da un accumulo di liquido nel letto vascolare dell'occhio (versamento uveale) o da un aumento della pressione nell'occhio. Ciò
può verificarsi entro poche ore o settimane dopo l'assunzione di Zestoretic/Zestoretic acaro e può portare alla perdita permanente della vista se il trattamento non viene iniziato in tempo. Se hai un'allergia alla penicillina o ai sulfamidici, il rischio di soffrire di versamento uveale può aumentare.
Informi il medico o il medico prima di iniziare il trattamento con Zestoretic/Zestoretic acaro se ha una storia di problemi respiratori o polmonari (inclusa infiammazione o accumulo di liquido nei polmoni) dopo aver assunto idroclorotiazide. Se si sviluppa una grave mancanza di respiro o difficoltà a respirare dopo aver assunto Zestoretic/Zestoretic acaro, consultare immediatamente un medico.
Alcuni medicinali possono influenzare il funzionamento dell'acaro Zestoretic/Zestoretic. Pertanto, informi il medico o il medico se sta assumendo uno qualsiasi dei seguenti medicinali:
Informi il medico o il farmacista oppure il medico o il farmacista se lo desideri
Informi il medico o il medico se è incinta o sta pianificando una gravidanza. Zestoretic/Zestoretic acaro non deve essere assunto durante la gravidanza e l'allattamento.
Se il tuo medico o il tuo medico dovesse impedirti lo svezzamento.
Zestoretic/Zestoretic Acaro può essere assunto prima, durante o dopo i pasti. Zestoretic/Zestoretic Acaro viene somministrato una volta al giorno, se possibile alla stessa ora. Può essere assunto indipendentemente dai pasti. Il medico o Il medico determinerà la dose iniziale. La dose abituale è di 1 compressa di Zestoretic una volta al giorno nella maggior parte dei casi e di 1 compressa di Zestoretic acaro una volta al giorno nei casi più lievi. Le compresse di Zestoretic/Zestoretic mite presentano un solco decorativo, ma non sono adatte per essere divise.
È importante che durante l'assunzione di Zestoretic/Zestoretic Mite si sottoponga regolarmente ai controlli medici dal medico in modo che la terapia possa essere adattata individualmente ai suoi sintomi.
Se ha già assunto diuretici prima di iniziare la terapia, o se sta seguendo una dieta povera di sale, sarà il medico o la dottoressa a consigliarlo. Il medico interromperà l'assunzione del diuretico 2-3 giorni prima del trattamento oppure le somministrerà lisinopril in una piccola dose per il momento. L'uso e la sicurezza di Zestoretic/acaro Zestoretic nei bambini e negli adolescenti non sono stati ancora testati.
Non modificare autonomamente il dosaggio prescritto. Se ritieni che il medicinale sia troppo debole o troppo forte, parla con il medico o il farmacista.
Durante l'assunzione di Zestoretic/Zestoretic acaro possono verificarsi i seguenti effetti collaterali:
Spesso possono manifestarsi vertigini, mal di testa, formicolio alle mani e ai piedi, pressione bassa (soprattutto quando ci si alza), svenimenti, aritmie cardiache, diarrea, nausea, vomito, eruzioni cutanee, tosse secca, crampi muscolari, impotenza, affaticamento e debolezza.
Occasionalmente, gotta, palpitazioni, secchezza delle fauci, dolore toracico, perdita di appetito, sbalzi d'umore e altri segni di depressione, disturbi del gusto, disturbi del sonno, allucinazioni, aumento del polso, naso che cola, mancanza di respiro, mal di gola, raucedine, bronchite, disturbi addominali sono stati segnalati dolore, indigestione, prurito, visione offuscata, stitichezza, sensibilità alla luce e orticaria.
Se manifesta gonfiore del viso, delle labbra, della lingua o della gola (difficoltà a deglutire o respirare) durante il trattamento con Zestoretic/Zestoretic acaro, interrompa immediatamente l'assunzione e informi immediatamente il medico o l'operatore sanitario. Interrompere il trattamento anche in caso di forte prurito della pelle con gonfiore. Anche se questi sintomi possono essere temporanei, occorre rimanere sotto osservazione medica fino alla scomparsa dei sintomi, con o senza farmaci.
Raramente, gravi disturbi addominali superiori (infiammazione del pancreas), debolezza muscolare, confusione, polmonite, orticaria, perdita di capelli, psoriasi, disturbi olfattivi e bassi livelli di sodio nel sangue (possibili sintomi: affaticamento, mal di testa, nausea e vomito). poiché può verificarsi lupus eritematoso (malattia autoimmune che colpisce la pelle o gli organi).
Effetti avversi molto rari comprendono ittero, insufficienza epatica, infiammazione dei seni e della mucosa orale, aumento della sudorazione e gravi alterazioni cutanee (con sintomi quali arrossamento, vesciche, reazioni di desquamazione e noduli). Altri possibili effetti indesiderati sono piccoli sanguinamenti cutanei, irrequietezza, visione gialla, irritazione dello stomaco, infiammazione delle ghiandole salivari, miopia acuta, glaucoma acuto, febbre e mancanza di respiro acuta (i segni includono grave mancanza di respiro, febbre, debolezza e confusione).
Dal lancio sul mercato in alcuni pazienti sono state osservate gravi reazioni allergiche.
Raramente, durante il trattamento con Zestoretic/acaro Zestoretic possono verificarsi alterazioni della conta ematica. È quindi possibile che il medico le prenda del sangue di tanto in tanto per determinare se Zestoretic/Zestoretic acaro ha un effetto sul suo emocromo. Tale effetto potrebbe manifestarsi sotto forma di stanchezza o mal di gola.
Inoltre è stata segnalata la comparsa di cancro della pelle e delle labbra (cancro della pelle non melanocitico, «bianco»). Pertanto, deve riferire immediatamente al medico qualsiasi cambiamento inaspettato della pelle osservato durante il trattamento con Zestoretic/Zestoretic acaro.
Se notate effetti collaterali, contattate il vostro medico o il farmacista. Il tuo medico o il farmacista. Ciò vale in particolare per gli effetti collaterali non specificati in questo foglio illustrativo.
Il medicinale deve essere utilizzato solo fino alla data contrassegnata con «SCAD» sul contenitore.
Conservare al riparo dalla luce nella confezione originale, a temperatura non superiore a 30 °C e fuori dalla portata dei bambini.
Per ulteriori informazioni si rivolga al medico o al farmacista oppure al medico o al farmacista. Queste persone dispongono di informazioni specialistiche dettagliate.
Zestoretic contiene 20 mg di lisinopril come lisinopril diidrato e 12,5 mg di idroclorotiazide come principi attivi.
principi attivi di Zestoretic Mite sono 10 mg di lisinopril come lisinopril diidrato e 12,5 mg di idroclorotiazide.
Zestoretic: mannitolo, calcio idrogeno fosfato diidrato, amido di mais, amido pregelatinizzato, magnesio stearato.
Zestoretic mite: mannitolo, calcio idrogeno fosfato diidrato, amido di mais, amido pregelatinizzato, magnesio stearato, ossido di ferro giallo (E172), ossido di ferro rosso (E172).
51117 (Swissmedic)
In farmacia solo con prescrizione medica.
Zestoretic: confezioni da 30 e 100 compresse con scanalature decorative.
Acaro zestoretico: confezioni da 30 e 100 compresse con scanalature decorative.
Atnahs Pharma Switzerland AG, Zug
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nell'aprile 2024 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).
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