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20 mg Erythromycin
,
Paraffin dickflüssig
,
Weisses Vaselin
,
Butylhydroxytoluol (E321)
,
Talkum
,
Hartparaffin
,
Titandioxid (E171)
,
Trilaureth-4 phosphat
,
Oleyloleat
,
Sorbitol-Lösung 70 % (nicht kristallisierend)
,
Cetylstearylalkohol
,
Aromatica
,
Benzylalkohol
,
Benzyl benzoat
,
Benzyl salicylat
,
Zimtaldehyd
,
Zimtalkohol
,
Citral
,
Citronellol
,
Eugenol
,
Farnesol
,
Geraniol
,
Hydroxycitronellal
,
Isoeugenol
,
D-Limonen
,
Linalool
,
Wasser, gereinigtes
Swissmedic-genehmigte Patienteninformation
Almirall AG
Akne-mycin 2000 Salbe enthält als Wirkstoff das Antibiotikum Erythromycin.
Die Salbe wird auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin zur äusserlichen Behandlung entzündlicher Formen der Akne mit Knötchen und Eiterbläschen eingesetzt.
Erythromycin dringt in die Talgdrüsenausführungsgänge ein und entfaltet dort seine Wirkung speziell gegen die Bakterien, die bei der Entstehung der Akne von Bedeutung sind.
Die verwendete Salbengrundlage besitzt die Fähigkeit, sich mit dem bei der Akne häufig im Übermass abgesonderten Hauttalg zu verbinden. Beim Abwaschen von Akne-mycin 2000 wird der Talg dann von der Hautoberfläche entfernt.
Das Präparat darf nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen Erythromycin, Cetylstearylalkohol oder einen anderen Bestandteil des Präparates.
Vorsicht ist geboten, wenn Sie gleichzeitig Antibiotika einnehmen. Die Wirkungen dieser Arzneimittel und die von Akne-mycin 2000 können sich gegenseitig behindern.
Eine gleichzeitige Verwendung von Kosmetika ist zu vermeiden, da sie die Wirkung von Akne-mycin 2000 beeinträchtigen können.
Der Hilfsstoff Cetylstearylalkohol kann örtlich begrenzt Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen (siehe «Wann darf Akne-mycin 2000 nicht angewendet werden?»). Butylhydroxytoluol kann örtlich begrenzt Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis), Reizungen der Augen und der Schleimhäute hervorrufen.
Dieses Arzneimittel enthält einen Duftstoff mit Benzylalkohol, Benzylbenzoat, Benzylsalicylat, Zimtaldehyd, Zimtalkohol, Citral, Citronellol, Eugenol, Farnesol, Geraniol, Hydroxycitronellal, Isoeugenol, D-Limonen, Linalool. Diese Substanzen können allergische Reaktionen hervorrufen.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden.
Wenn Sie schwanger sind, es werden möchten oder wenn Sie stillen, sollten Sie vorsichtshalber auf Arzneimittel verzichten oder nur anwenden, wenn es dringend erforderlich ist.
Über eine Anwendung dieses Präparates in der Schwangerschaft oder in der Stillzeit entscheidet der Arzt bzw. die Ärztin. Teilen Sie Ihrem Arzt bzw. der Ärztin mit, falls Sie schwanger sind oder es werden möchten.
Falls Ihnen die Anwendung von Akne-mycin während der Stillzeit von Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin verschrieben wurde, vermeiden Sie dass der Mund des Säuglings mit den behandelten Hautstellen in Berührung kommt.
Soweit nicht anders verordnet, soll Akne-mycin 2000 morgens und abends dünn auf die befallenen Hautstellen aufgetragen werden.
Bevor Akne-mycin 2000 neu aufgetragen wird, ist folgendes zu beachten:
Die Therapie mit Akne-mycin 2000 Salbe sollte nicht länger als 4-6 Wochen dauern.
Akne-mycin 2000 Salbe darf bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden, da keine Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit in dieser Altersgruppe vorliegen.
Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.
Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Akne-mycin 2000 auftreten:
In sehr seltenen Fällen kann zu Beginn der Therapie eine milde Hautrötung oder eine leichte Schälung auftreten. Diese Erscheinungen verschwinden bei Weiterbehandlung wieder.
In sehr seltenen Fällen können die obengenannten Erscheinungen auch Ausdruck einer Überempfindlichkeitsreaktion (allergisches Kontaktekzem) sein.
Sollten bei Ihnen Hautveränderungen auftreten (wie Hautausschlag, Blasenbildung oder Ablösung der Haut), so könnte dies ein Anzeichen für eine Überempfindlichkeitsreaktion sein. Kontaktieren Sie in diesem Fall bitte umgehend Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Akne-mycin 2000 darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
Nach Anbruch ist das Präparat innerhalb von 6 Monaten aufzubrauchen.
Entsorgen Sie keine Arzneimittel in das Abwasser oder den Hausmüll. Geben Sie abgelaufene oder nicht mehr benötigte Arzneimittel aus Haushalten an einer Abgabestelle (z.B. Apotheke, Drogerie, Arztpraxis) oder an einer Sammelstelle zurück. Diese Massnahmen tragen zum Schutz der Umwelt bei.
Bei Raumtemperatur (15-25°C) lagern.
Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
1 g Salbe enthält:
Erythromycin 20 mg.
Dickflüssiges Paraffin, weisses Vaselin, Butylhydroxytoluol (E321), Talkum (E553b), Hartparaffin, Titandioxid (E171), Trilaureth-4 Phosphat, Oleyloleat, Trilaneth-4 Phosphat, Sorbitol-Lösung 70% (nicht kristallisierend, E420), Cetylstearylalkohol, Duftstoff (Gardenia, enthält Benzylalkohol (E1519), Benzylbenzoat, Benzylsalicylat, Zimtaldehyd, Zimtalkohol, Citral, Citronellol, Eugenol, Farnesol, Geraniol, Hydroxycitronellal, Isoeugenol, D-Limonen, Linalool), gereinigtes Wasser.
48142 (Swissmedic).
In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.
Tuben zu 25 g Salbe.
Almirall AG, 8304 Wallisellen.
Diese Packungsbeilage wurde im Januar 2026 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
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