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Antistress Aktiengesellschaft
Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin. Zink ist ein für den menschlichen Körper wichtiges, lebensnotwendiges Spurenelement. Bei einem Zinkmangel können folgende Symptome beobachtet werden: Schuppende Hautkrankheiten, Haarausfall, verzögerte Wundheilung (z.B. beim Diabetiker), gestörte Geschmacks- und Geruchsempfindung, Hornhauttrübungen, Anfälligkeit gegenüber Infektionen, Teilnahmslosigkeit, Unterfunktion der Geschlechtsorgane (Hoden, Eierstöcke), verzögerte körperliche Entwicklung. Zinkmangel kann wegen einseitiger oder ungenügender Ernährung oder wegen eines erhöhten Bedarfes wie beispielsweise nach Operationen, Verletzungen, Verbrennungen, Schwangerschaft und Stillzeit entstehen. Auch erhöhte Zinkverluste des Körpers, die durch gewisse Arzneimittel ausgelöst werden können, oder eine ungenügende Zinkverwertung (z.B. bei Darmerkrankungen, Leberzirrhose) können zu Zinkmangel führen.
Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Burgerstein Zink 30 mg-Filmtabletten gleichzeitig eingenommen werden dürfen.
Burgerstein Zink 30 mg darf bei Überempfindlichkeit auf den Wirkstoff oder einen der Hilfsstoffe, schweren Nierenfunktionsstörungen oder akutem Nierenversagen nicht eingenommen werden.
Durch Zinkzufuhr kann die Aufnahme anderer Spurenelemente beeinträchtigt werden. So kann es zu einer verminderten Kupferaufnahme, einer Ausbildung eines niedrigen Kupfer-Blutspiegels sowie zu Eisenresorptionsstörungen kommen.
Zink kann die Aufnahme einer bestimmten Antibiotika-Gruppe (Tetrazykline) beeinträchtigen. Die Einnahme dieser Antibiotika sollte deshalb vor oder mindestens 5 Stunden nach der Einnahme von Burgerstein Zink 30 mg erfolgen. Da die Aufnahme von Zink durch calcium- und phosphorhaltige Präparate sowie durch Kaffee und Vollkornprodukte vermindert wird, ist dem Hinweis, dass Burgerstein Zink 30 mg entweder 1 Stunde vor oder 2 Stunden nach dem Essen eingenommen werden soll, Beachtung zu schenken. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) anwenden!
Burgerstein Zink 30 mg darf während einer Schwangerschaft oder während der Stillzeit eingenommen werden, in der vom Arzt oder der Ärztin verschriebenen Dosis.
Erwachsene Nehmen Sie 1 Filmtablette unzerkaut 1 Stunde vor oder 2 Stunden nach dem Essen mit einer Flüssigkeit ein. Burgerstein Zink 30 mg ist nicht zur Anwendung bei Kindern und Jugendlichen bestimmt.
Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.
Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme oder Anwendung von Burgerstein Zink 30 mg auftreten: In seltenen Fällen Sodbrennen, Erbrechen, Durchfall oder leichte Übelkeit.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «Exp» bezeichneten Datum verwendet werden.
Burgerstein Zink 30 mg ist ausser Reichweite von Kindern sowie gut verschlossen, trocken und bei Raumtemperatur (15-25°C) aufzubewahren.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
Zinkglukonat ist eine organische Zinkverbindung. Burgerstein Zink 30 mg gibt es in der Dosierung 30 mg Zink pro Tablette.
Cellulose, mikrokristallin (E 460), Povidon K 25 (E 1201), Crospovidon Typ B (E 1202), Talk (E 553 b), Magnesiumstearat, Schellack (E 904), natives Rizinusöl.
47133 (Swissmedic)
In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.
Packungen: 100 Filmtabletten (teilbar) zu 30 mg.
Antistress AG, Gesellschaft für Gesundheitsschutz, CH-8640 Rapperswil-Jona.
Diese Packungsbeilage wurde im Mai 2025 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
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