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    Floxal UD 0.3 %, Hauptbild
    Floxal UD 0.3 %
    30 × 0.5 ml, Unidosis, Augentropfen, Lösung

    Details



    Dieses Produkt ist auf der Spezialitätenliste (SL) gelistet und wird - vorbehältlich Selbstbehalt und Franchise - von der Krankenkasse vergütet, sofern eine ärztliche Verschreibung vorliegt.

    3 mg Ofloxacin

    Natriumchlorid

    Salzsäure, konzentriert

    Natriumhydroxid

    Patienteninformation

    Swissmedic-genehmigte Patienteninformation

    Floxal®,  Augentropfen UD

    Bausch & Lomb Swiss AG


    Floxal darf nur auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin angewendet werden. Floxal enthält als Wirkstoff ein Antibiotikum und dient zur Behandlung von auf die Oberfläche beschränkten Infektionen des Auges.

    Vergessen Sie nicht, dass dieses Arzneimittel zur Behandlung Ihrer gegenwärtigen Augenbeschwerden von Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin verschrieben wurde. Es darf nicht für die Behandlung anderer Erkrankungen und auch nicht anderer Personen verwendet werden.

    Das Antibiotikum in Floxal ist nicht wahllos gegen alle Mikroorganismen, welche Infektionen am Auge verursachen, anwendbar. Um langwierige Komplikationen zu vermeiden, die durch die Anwendung eines falsch gewählten oder nicht richtig dosierten Antibiotikums hervorgerufen werden können, dürfen Sie Floxal (auch bei späteren neuen Infektionen) nicht ohne ärztliche Verordnung anwenden.

    Hinweis für Kontaktlinsenträger: Das Tragen von Kontaktlinsen während einer Augeninfektion wird nicht empfohlen

    Bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe (Ofloxacin) oder chemisch verwandte Antibiotika (Chinolone).

    Während der Behandlung mit Floxal sollten unnötige Aufenthalte an der Sonne oder am Ultraviolettlicht (z.B. Höhensonne, Solarium o.ä.) vermieden werden, da dies zu Hautreaktionen (Rötungen, Sonnenallergie) führen kann.

    Bei Patienten sind unter oraler oder intravenöser Fluorchinolontherapie Schwellungen und Rupturen der Sehnen aufgetreten (können sich als Schmerzen im Bewegungsapparat äussern), besonders bei älteren Patienten und solchen, die zeitgleich mit Kortikosteroiden behandelt wurden.

    Beenden Sie die Anwendung von Floxal, wenn Ihre Sehnen anschwellen oder schmerzen (Tendinitis) und suchen Sie Ihren Arzt auf.

    Da unmittelbar nach dem Anwenden von Augentropfen verschwommenes Sehen auftreten kann, für mindestens 20 Minuten nach Anwendung von Floxal keine Fahrzeuge lenken oder Maschinen bedienen!

    Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder am Auge anwenden.

    Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit nur auf ausdrückliche Anweisung Ihres Arztes bzw. Ihrer Ärztin.

    Für Kinder und Erwachsene

    Soweit nicht anders verordnet, 4-mal täglich 1 Tropfen in den Bindehautsack des betroffenen Auges einträufeln.

    Bei Kindern liegen nur begrenzte Erfahrungen zur Anwendung von Ofloxacin-haltigen Augentropfen vor.

    Führen Sie die Behandlung nach Anweisung Ihres Arztes bzw. Ihrer Ärztin auch dann weiter, wenn Sie keine Krankheitszeichen mehr spüren. Ein zu frühes Beenden der Behandlung oder eine ungenügende Anwendungsdauer kann ein erneutes Aufflammen der Infektion zur Folge haben.

    Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.

    Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Floxal auftreten:

    Häufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Anwendern)

    Reizungen (Irritationen) des Auges

    Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Anwendern)

    lokales Brennen, Stechen oder leichter Schmerz nach der Anwendung, Lichtempfindlichkeit, Lokale Überempfindlichkeitsreaktionen am Auge, Geruchs- und Geschmacksstörungen

    Selten (betrifft 1 bis 10 von 10'000 Anwendern)

    Ablagerungen an der Hornhaut (Cornea), insbesondere bei cornealen Vorerkrankungen

    Sehr selten (betrifft weniger als 1 von 10'000 Anwendern)

    allergische Allgemeinreaktionen des Körpers wie Asthma, Atemnot, Nesselfieber, Schwellungen oder Rötung der Haut und Schleimhäute, Juckreiz

    Häufigkeit nicht bekannt (kann aus den verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden)

    Hornhautentzündung (Keratitis), Bindehautentzündung (Konjunktivitis), verschwommenes Sehen, Fremdkörpergefühl im Auge, gesteigerte Tränenbildung, Trockenes Auge, Rötung (Hyperämie) des Auges, Schwellung rund um die Augen (einschliesslich Schwellung des Augenlids).

    Konsultieren Sie umgehend Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, wenn Sie solche Zeichen beobachten.

    In Augenpräparaten enthaltene Wirkstoffe können in den Blutkreislauf gelangen. Nebenwirkungen können deshalb ausser am Auge auch an anderen Teilen des Körpers auftreten.

    Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

    Haltbarkeit

    Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «Exp.» bezeichneten Datum verwendet werden.

    Aufbrauchfrist nach Anbruch

    Bei Anwendung von Floxal UD (Unidosen) für jede Anwendung einen neuen Behälter verwenden und diesen nach Gebrauch sofort wegwerfen.

    Lagerungshinweis

    Bei Raumtemperatur (15–25 °C) lagern),

    Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.

    Um die Augentropfen vor Licht zu schützen, sollen sie in der Faltschachtel aufbewahrt werden.

    Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

    Floxal UD, Augentropfen (Unidosen):

    Wirkstoffe

    Ofloxacin 3 mg/g

    Hilfsstoffe

    Natriumchlorid, Salzsäure, Natriumhydroxid, Wasser für Injektionszwecke.

    55383 (Swissmedic).

    In Apotheken gegen ärztliche Verschreibung, die nur zum einmaligen Bezug berechtigt.

    Floxal UD, Augentropfen: 30 Unidosen zu 0,5 ml.

    Bausch & Lomb Swiss AG, 6301 Zug.

    Diese Packungsbeilage wurde im April 2025 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

    Artikelnummer

    2472625

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