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    SANUKEHL Strep 6 D, Hauptbild
    SANUKEHL Strep 6 D
    10 ml, Flasche, Tropfen zum Einnehmen, Flüssigkeit

    Details



    1 ml Streptococcus pyogenes hom

    Patienteninformation

    Swissmedic-genehmigte Patienteninformation

    Sanukehl Strep D6, Tropfen zum Einnehmen und Einreiben

    ebi-pharm ag


    Homöopathisches Arzneimittel

    Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Sanukehl Strep D6 auf Verschreibung Ihres Arztes oder Ihrer Ärztin bei Streptokokken-Infekten wie Angina tonsillaris, Endokarditis und deren Folgekrankheiten angewendet werden.

    Die Anwendung dieses Arzneimittels im genannten Anwendungsgebiet beruht auf

    den Prinzipien einer homöopathischen Therapierichtung.

    Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verordnet hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Sanukehl Strep D6 gleichzeitig eingenommen werden darf.

    Bei bekanner Überempfindlichkeit gegenüber Bakterienbestandteilen (Streptococus pyogenes)

    ▪Autoimmunerkrankungen

    ▪Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren

    ▪Schwangeren und Stillenden

    Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin, wenn Sie

    ▪an anderen Krankheiten leiden,

    ▪Allergien haben oder

    ▪andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!

    Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker bzw. die Ärztin, Apothekerin um Rat fragen.

    Dosierung für Erwachsene / Anwendung bei Erwachsenen:

    Zum Einnehmen: bei akuten Zuständen 5–10 Tropfen alle 12–24 Stunden vor einer Mahlzeit; bei chronischen Verlaufsformen 10 Tropfen alle 48 Stunden vor einer Mahlzeit.

    Zum Einreiben: alle 1–2 Tage 5–10 Tropfen am Ort der Erkrankung oder in die Ellenbeuge. Die Anwendung und Sicherheit von Präparat bei Kindern und Jugendlichen wurde bisher nicht geprüft.

    Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. Ihrer Ärztin oder Apothekerin.

    Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Sanukehl Strep D6 abgesetzt werden.

    Aufgrund des Gehaltes von Sanukehl Strep D6 an spezifischen organischen Bestandteilen können Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen den Bestandteil Streptococcus pyogenes ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Ihre Ärztin, Apothekerin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Sanukehl Strep D6 ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Ihre Ärztin, Apothekerin.

    Haltbarkeit

    Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «verwendbar bis» bezeichneten Datum verwendet werden.

    Aufbrauchfrist nach Anbruch

    max. 2 Monate

    Lagerungshinweis

    Bei Raumtemperatur (15-25°C) lagern.

    Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.

    Weitere Hinweise

    Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin.

    1 ml Flüssigkeit (22 Tropfen) enthält:

    Wirkstoffe

    Streptococcus pyogenes extractum cellulae (lyophil., steril.) D6 (HAB 5a) 1 ml

    Hilfsstoffe

    Gereinigtes Wasser

    53096 (Swissmedic)

    In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.

    Packung zu 10 ml.

    ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach

    SANUM-Kehlbeck GmbH & Co. KG, Postfach 1355, D-27316 Hoya

    Diese Packungsbeilage wurde im September 2023 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

    Artikelnummer

    2298920

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