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5 mg Risdiplam
,
Weinsäure
,
Mannitol
,
Cellulose, mikrokristalline
,
Siliciumdioxid, hochdisperses
,
Crospovidon
,
Erdbeer-Aroma
,
Maltodextrin
,
Natrium Stärke Octenylsuccinat
,
Natriumstearylfumarat
,
Natrium
,
Polyvinylalkohol
,
Titandioxid (E171)
,
Macrogol 3350
,
Talkum
Swissmedic-genehmigte Patienteninformation
Roche Pharma (Schweiz) AG
Evrysdi enthält den Wirkstoff Risdiplam, einen selektiven Survival of Motoneuron 2 (SMN2)-Gen-Spleissmodifikator.
Evrysdi ist ein Arzneimittel, das zur Behandlung der spinalen Muskelatrophie (SMA) bei Kindern und erwachsenen Patienten angewendet wird.
Bei der spinalen Muskelatrophie handelt es sich um eine genetische Erkrankung, mit der man geboren werden kann und die durch einen Mangel an einem Protein mit dem Namen «Überleben des Motoneurons» (Survival of Motor Neuron, SMN) im Körper entsteht. Ist nicht genügend SMN-Protein vorhanden, kommt es zu einem Verlust an motorischen Nervenzellen, und dies führt zu Muskelschwäche und Muskelschwund. Dabei können grundlegende Aktivitäten wie zum Beispiel die Kopf- und Halskontrolle und das Sitzen, Krabbeln oder Gehen beeinträchtigt sein. Auch die Atem- und Schluckmuskulatur kann betroffen sein.
Evrysdi wirkt, indem es dem Körper hilft, mehr SMN-Protein zu bilden. Dadurch wird der Verlust von Nervenzellen bei Patienten unterschiedlichen Alters und mit unterschiedlichen Formen von SMA reduziert, was zur Verbesserung der Kraft und der Funktion der Muskeln führen kann.
Bei Säuglingen mit SMA kann Evrysdi die Überlebenschancen verbessern, die Fähigkeit zur oralen Nahrungsaufnahme bewahren, die Wahrscheinlichkeit, dass wichtige Entwicklungsschritte in der Motorik, sogenannte motorische Meilensteine, erreicht werden erhöhen und die Notwendigkeit maschineller Beatmungsunterstützung verringern. Bei Kindern (vom Kleinkind bis zum Jugendlichen) und Erwachsenen kann durch Evrysdi die motorische Funktion im zeitlichen Verlauf aufrechterhalten bzw. verbessert werden.
Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin.
Evrysdi darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Risdiplam oder einen der Hilfsstoffe von Evrysdi sind.
Sprechen Sie vor der Einnahme von Evrysdi mit Ihrem Arzt, Apotheker bzw. Ärztin, Apothekerin oder der medizinischen Fachperson über alle Ihre Erkrankungen.
Wenn Sie eine Frau sind, informieren Sie Ihren Arzt oder Ihre Ärztin, falls Sie
Wenn Sie ein Mann sind, informieren Sie Ihren Arzt oder Ihre Ärztin, falls Sie vorhaben, eine Samenspende abzugeben oder Kinder zu bekommen.
Die Behandlung mit Evrysdi kann dem ungeborenen Kind schaden und bei Männern die Zeugungsfähigkeit beeinträchtigen. Detaillierte Informationen hierzu finden Sie unter «Darf Evrysdi während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?».
Hautkontakt mit der Lösung zum Einnehmen ist zu vermeiden. Sollte dennoch Arzneimittel auf Ihre Haut gelangen, waschen Sie die Stelle mit Wasser und Seife.
Die Wirkung von Evrysdi auf die Fahrtüchtigkeit oder die Fähigkeit, Maschinen zu bedienen, wurde nicht in entsprechenden Studien untersucht.
Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Dosis, d.h. es ist nahezu «natriumfrei».
Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin, wenn Sie
Frauen welche Evrysdi einnehmen, dürfen in den folgenden Zeiträumen nicht schwanger werden:
Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin über zuverlässige Verhütungsmethoden, die Sie und Ihr Partner während und im ersten Monat nach Ihrer Behandlung anwenden sollten.
Männer welche Evrysdi einnehmen, müssen, wenn Ihre Partnerin schwanger werden könnte, in den folgenden Zeiträumen eine Schwangerschaft verhindern:
Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin über zuverlässige Verhütungsmethoden, die Sie und Ihre Partnerin während und mindestens 4 Monate nach Ihrer Behandlung anwenden sollten.
Durch Evrysdi kann die männliche Zeugungsfähigkeit beeinträchtigt werden.
Männer dürfen während ihrer Behandlung und für 4 Monate nach der letzten Dosis Evrysdi keine Samenspenden abgeben.
Sie dürfen während der Behandlung mit diesem Arzneimittel nicht stillen. Der Grund hierfür ist, dass Evrysdi in die Muttermilch übergehen und so dem Kind schaden kann.
Besprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin, ob Sie abstillen oder die Einnahme von Evrysdi beenden sollen.
Bei Fragen zu Ihrer Familienplanung wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Ihre Ärztin.
Vor der Einnahme/Verabreichung der ersten Dosis müssen Sie durch eine Fachperson genau instruiert werden, wie die tägliche Dosis vorbereitet und eingenommen bzw. verabreicht werden muss.
ODER
Die Evrysdi Filmtablette steht ab einer verschriebenen Tagesdosis von 5 mg zur Verfügung. Für eine ermittelte Tagesdosis unter 5 mg steht ausschliesslich das Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen zur Verfügung.
Die tägliche Dosis ist nach Anweisung des Arztes oder der Ärztin einzunehmen bzw. zu verabreichen. Ändern Sie nicht von sich aus die Dosis, ohne vorher mit Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin zu sprechen.
Ihr Arzt oder Ihre Ärztin wird Ihnen sagen, wie lange Sie Evrysdi einnehmen bzw. verabreichen sollen. Beenden Sie die Behandlung mit Evrysdi nur, wenn Ihr Arzt oder Ihre Ärztin es angeordnet hat.
Wenn Sie nicht die ganze Dosis hinuntergeschluckt haben oder wenn Sie sich nach der Einnahme von Evrysdi übergeben müssen, nehmen Sie deswegen keine zusätzliche Dosis ein. Nehmen Sie stattdessen einfach die nächste Dosis zur üblichen Zeit am nächsten Tag ein.
Wenn Sie mehr Evrysdi eingenommen haben, als Sie sollten, wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt oder Ihre Ärztin oder gehen Sie in ein Krankenhaus. Nehmen Sie dazu die Packung des Arzneimittels und diese Packungsbeilage mit.
Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.
Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.
Die folgenden Nebenwirkungen wurden beobachtet:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
Den Behälter im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen.
Nicht über 30 °C lagern.
Wenn die mit Trinkwasser aufgemischten Filmtabletten verschüttet werden, den Bereich mit einem trockenen Papiertuch abtrocknen und mit Wasser und Seife reinigen. Papiertuch entsorgen und Hände gründlich mit Wasser und Seife waschen.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
Eine Filmtablette enthält 5 mg Risdiplam.
Weinsäure, Mannitol, mikrokristalline Cellulose, hochdisperses Siliciumdioxid, Crospovidon, Natriumstearylfumarat, Erdbeeraroma mit Maltodextrin und Stärkenatriumoctenylsuccinat (E1450).
Filmüberzug: Poly (vinylalkohol), Titandioxid, Macrogol 3350, Talkum, gelbes Eisenoxid.
Die Evrysdi Filmtablette ist eine blassgelbe, runde, gewölbte Filmtablette auf deren einer Seite die Buchstaben «EVR» eingestanzt sind.
69919 (Swissmedic).
Evrysdi ist in Umkarton mit 28 Filmtabletten erhältlich. Jeder der 4 Blisterstreifen enthält 7 Tabletten.
Roche Pharma (Schweiz) AG, Basel.
Diese Packungsbeilage wurde im November 2025 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
Diese Gebrauchsanleitung enthält Informationen zur Zubereitung und Einnahme von Evrysdi Filmtabletten.
Bevor Sie beginnen
Lesen Sie diese Gebrauchsanleitung, bevor Sie Evrysdi Filmtabletten zum ersten Mal verabreichen und jedes Mal, wenn Sie einen neuen Vorrat erhalten. Es kann sein, dass es neue Informationen gibt.
Evrysdi Filmtabletten können im Ganzen geschluckt oder mit etwas zimmerwarmem nicht-chloriertem Trinkwasser (z.B. Trinkwasser aus der Flasche) gemischt über den Mund eingenommen werden.
Evrysdi Filmtabletten dürfen nicht mit einer transnasalen Magensonde (NG-Sonde) oder einer Gastrostomiesonde (G-Sonde) verabreicht werden.
Wichtige Informationen
Einnahme von Evrysdi Filmtabletten
Option A: Die Evrysdi Filmtablette im Ganzen herunterschlucken
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Schritt A1 Die Filmtablette unzerkaut mit nicht-chloriertem Trinkwasser (z.B. Trinkwasser aus der Flasche) herunterschlucken. Die Filmtablette darf nicht zerkaut, zerteilt oder zerdrückt werden. Nicht mit anderen Flüssigkeiten als nicht-chloriertem Trinkwasser herunterschlucken. |
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Schritt A2 Waschen Sie Ihre Hände mit Wasser und Seife. |
Option B: Einnahme der Evrysdi Filmtablette mit nicht-chloriertem Trinkwasser (z.B. Trinkwasser aus der Flasche) gemischt
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Zum Mischen von Evrysdi mit nicht-chloriertem Trinkwasser (z.B. Trinkwasser aus der Flasche) benötigen Sie:
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Schritt B1 Geben Sie mindestens 1 Teelöffel (5 ml) zimmerwarmes nicht-chloriertes Trinkwasser (z.B. Trinkwasser aus der Flasche) in einen Becher und fügen Sie 1 Filmtablette hinzu.
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Abbildung A |
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Schritt B2 Schwenken Sie den Becher vorsichtig, bis eine vollständige Mischung erreicht ist - dies kann bis zu 3 Minuten dauern (Abbildung A).
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Schritt B3 Das Arzneimittel innerhalb von 10 Minuten nach Hinzufügen des nicht-chloriertes Trinkwassers (z.B. Trinkwasser aus der Flasche) zur Filmtablette trinken (Abbildung B). |
Abbildung B |
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Schritt B4 Füllen Sie den Becher erneut mit mindestens 1 Esslöffel (15 ml) Trinkwasser und schwenken Sie den Becher, damit das im Becher verbliebene Arzneimittel aufgenommen wird (Abbildung C). |
Abbildung C |
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Schritt B5 Sofort trinken (Abbildung D). |
Abbildung D |
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Schritt B6 Waschen Sie Ihre Hände mit Wasser und Seife. |
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