Fusicutan Salbe ist ein Antibiotikum und wird auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin zur Bekämpfung und Vorbeugung bakterieller Infektionen der Haut eingesetzt.

Fusicutan Salbe wird bei Hautinfektionen und Verbrennungen eingesetzt.

Bei einer bestehenden Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff Fusidinsäure, oder gegenüber einem Hilfsstoff gemäss Zusammensetzung dürfen Sie Fusicutan Salbe nicht benützen (siehe auch «Was ist in Fusicutan Salbe enthalten?»).

Wenn eine Hautkrankheit nicht innert einiger Tage auf die Behandlung anspricht, konsultieren Sie Ihren Arzt oder Ihre Ärztin; eine Allergie oder eine Infektion durch unempfindliche Keime könnten die Ursache sein.

Bei der Anwendung im Gesicht sollte der Kontakt mit den Augen vermieden werden.

Fusicutan Salbe enthält Cetylalkohol, Wollwachs sowie Butylhydroxytoluol (E321), welche örtlich begrenzte Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen können.

Butylhydroxytoluol kann zusätzlich Reizungen der Augen und der Schleimhäute hervorrufen.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie

• an anderen Krankheiten leiden,
• Allergien haben oder
• andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!

Verwenden Sie Fusicutan Salbe, wenn Sie schwanger sind, es werden möchten oder stillen, nur nach Absprache mit dem Arzt oder der Ärztin. Wird Fusicutan Salbe vom Arzt oder der Ärztin während der Stillzeit verordnet, so soll das Präparat nicht auf die Brust aufgetragen werden.

Fusicutan Salbe wird für Erwachsene, Jugendliche und Kinder ab 2 Jahren, wenn von Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin nicht anders verordnet, 1–2x täglich als Salbenverband auf die infizierte Hautstelle aufgetragen. Falls ein Verband schlecht möglich ist (z.B. im Gesicht), die Salbe 3x täglich auf die betroffene Hautstelle auftragen.

Eine 7tägige Behandlung wird in den meisten Fällen ausreichen.

Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. Ihrer Ärztin oder Apothekerin.

Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Fusicutan Salbe auftreten:

Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Anwendern)

Entzündungen der Haut (inkl. Ekzem), Hautausschlag (kann mit Pusteln, Bläschen und Rötung einhergehen), Juckreiz, Hautrötung, Schmerzen (inkl. Gefühl des Hautbrennens) oder Reizung an der Anwendungsstelle.

Selten (betrifft 1 bis 10 von 10'000 Anwendern)

Überempfindlichkeitsreaktionen, Bindehautentzündung, Angioödem (plötzlich auftretende, schmerzlose Schwellung von Haut und Schleimhaut), Nesselsucht, oder Blasenbildung.

Beim Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen, insbesondere wenn diese mit einer Schwellung von Haut und Schleimhäuten einhergehen, sowie beim Auftreten von Nesselsucht und Blasenbildung, informieren Sie umgehend Ihren Arzt oder Ihre Ärztin.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Haltbarkeit

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

Aufbrauchfrist nach Anbruch

Die Dauer der Haltbarkeit nach Anbruch beträgt 6 Monate.

Lagerungshinweis

Für Kinder unerreichbar aufbewahren.

Fusicutan Salbe nicht über 30 °C lagern.

Weitere Hinweise

Verfallene Arzneimittel sollten zur Entsorgung in die Apotheke gebracht werden.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

Wirkstoffe

1 g Salbe enthält als Wirkstoff 20,3 mg Fusidinsäure 0,5 H₂O (entsprechend 20,0 mg Fusidinsäure wasserfrei).

Hilfsstoffe

Weisses Vaselin, Wollwachs, Butylhydroxytoluol (E 321), Cetylalkohol, dickflüssiges Paraffin, all-rac-α-Tocopherol

62252 (Swissmedic)

Fusicutan Salbe erhalten Sie in Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.

Salbe: Tuben zu 15 g und 30 g.

Dermapharm AG, Hünenberg

Diese Packungsbeilage wurde im April 2021 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.