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Doxiproct Plus ong tb 20 g

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Doxiproct® Plus

OM Pharma SA

Che cos’è Doxiproct Plus e quando si usa?

Su prescrizione medica.

Doxiproct Plus unguento rettale contiene i principi attivi seguenti: il dobesilato di calcio, che agisce sui piccoli vasi sanguigni (i capillari) normalizzando la resistenza e la permeabilità della loro parete; la lidocaina, un anestetico locale che calma il dolore e il desametasone, un corticosteroide che agisce sull'infiammazione.

Doxiproct Plus diminuisce l'infiammazione, le emorragie, l'essudazione e favorisce un rapido sollievo dei dolori, del bruciore, del prurito, della sensazione di tensione nelle affezioni seguenti: emorroidi interne ed esterne, prurito anale, eczema anale, infiammazione nella regione anale, fessure anali. Doxiproct Plus è indicato anche prima e dopo un'operazione delle emorroidi.

Doxiproct Plus viene prescritto soprattutto quando l'infiammazione è notevole e per una terapia di breve durata.

Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?

Se soffre di emorroidi è opportuno:

ridurre il consumo di spezie e condimenti, salumeria, alcool, come quello di tè e caffè,

prevenire la stitichezza, per esempio seguendo una dieta ricca di fibre (pane integrale, verdura cotta e cruda, frutta),

provvedere ad un'igiene rigorosa della regione anale, ma limitando l'uso del sapone.

Quando non si può usare Doxiproct Plus?

In caso di ipersensibilità verso uno dei suoi componenti, non deve usare Doxiproct Plus.

Non utilizzare in bambini e adolescenti.

Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Doxiproct Plus?

In generale, non si dovrebbe usare Doxiproct Plus per periodi di tempo prolungati senza il consiglio del medico. Informi il suo medico se dopo 1 o 2 settimane di trattamento i problemi non sono migliorati o se sono peggiorati.

In caso di comparsa di reazioni cutanee, febbre o dolori articolari, sospenda il trattamento e informi il suo medico, in quanto potrebbe trattarsi di una reazione di ipersensibilità. Informi il suo medico in caso di perdita o sospetto di sangue nelle feci e di contemporanea comparsa di dolore e febbre.

Se soffre di disturbi della funzionalità dei reni non deve usare Doxiproct Plus per periodi prolungati.

Doxiproct Plus contiene idrossianisolo butilato (E 320), alcool cetilico e glicole propilenico (309 mg/g) che possono causare reazioni cutanee locali (dermatite da contatto) o irritazione degli occhi e delle mucose. Se si verifica uno di questi sintomi, interrompa il trattamento e informi il suo medico.

Informi il suo medico o il suo farmacista nel caso in cui

  • soffre di altre malattie
  • soffre di allergie
  • assume altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa) o li applica esternamente

Si può usare Doxiproct Plus durante la gravidanza o l’allattamento?

Se è incinta, desidera rimanere incinta o sta allattando, per precauzione eviti di prendere alcun farmaco o consulti il suo medico.

Non sono disponibili dati sufficienti sull'utilizzo di Doxiproct Plus in gravidanza. Tuttavia, non sono ancora state eseguite indagini scientifiche sistematiche. Quindi, Doxiproct Plus deve essere utilizzato durante la gravidanza su prescrizione medica solo se assolutamente necessario.

Si sconsiglia l'uso di Doxiproct Plus durante l'allattamento, poiché è possibile che piccole quantità di principi attivi possano essere escrete nel latte materno.

Come usare Doxiproct Plus?

In linea di massima, se possibile applicare l'unguento rettaledopo esser andati di corpo.

In caso di emorroidi interne, utilizzare la cannula avvitandola all'estremità del tubo. Inserire la cannula il più profondamente possibile nell'ano e premere il tubo delicatamente estraendo contemporaneamente a poco a poco la cannula. In questo caso il tubetto di unguento rettale è previsto per 8 applicazioni. All'inizio del trattamento, può essere preferibile applicare la crema con le dita.

In caso di emorroidi esterne o di prurito anale, applicare più volte al giorno un sottile strato di pomata rettale.

L'uso e la sicurezza di Doxiproct Plus nei bambini e gli adolescenti finora non sono stati esaminati. Usare questo medicamento solo per adulti. Solo il medico può decidere la durata della terapia. Non modifichi di sua iniziativa la posologia che le è stata prescritta Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al suo farmacista.

Quali effetti collaterali può avere Doxiproct Plus?

L'uso di Doxiproct Plus può causare i seguenti effetti collaterali:

Molto raro (riguarda meno di 1 utilizzatore su 10'000): reazioni di ipersensibilità, disturbi gastrointestinali, fastidio nella zona anale, dolore anale, assottigliamento della pelle

In caso di comparsa di reazioni cutanee, febbre o dolori articolari, sospenda il trattamento e informi il suo medico, in quanto potrebbe trattarsi di una reazione di ipersensibilità.

Se osserva altri effetti collaterali, informi il suo medico o il suo farmacista, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.

Di che altro occorre tener conto?

Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.

Indicazione di stoccaggio

Conservare a temperatura ambiente (15 – 25 °C). Conservare fuori dalla portata dei bambini.

Il medico o il farmacista, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.

Cosa contiene Doxiproct Plus?

1 g di unguento rettale contiene:

Principi attivi: 40 mg di calcio dobesilato monoidrato, 20 mg di lidocaina cloridrato monoidrato, 0,25 mg di desametasone acetato

Sostanze ausiliarie: macrogol 300, macrogol 1500, macrogol 4000, glicole propilenico, butilidrossianisolo (E 320), gallato di propile (E 310), polisorbato 80, acido citrico (E 330), alcool cetilico

Numero dell’omologazione

38934 (Swissmedic).

Dove è ottenibile Doxiproct Plus? Quali confezioni sono disponibili?

In farmacia, soggetto a prescrizione.

Tubetto da 20 g di unguento rettale.

Titolare dell’omologazione

OM Pharma SA,

1217 Meyrin

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel luglio 2020 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).