Spirig HC cpr pell 80 mg blist 98 pce

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Note importanti

Questo prodotto è elencato nella lista delle specialità (LS) ed è rimborsato – con riserva dalla franchigia e dalla quota a carico dell'assicurato - dalla compagnia di assicurazione sanitaria, a condizione che sia disponibile una prescrizione medica.

Informazione destinata ai pazienti

Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic

Telmisartan Spirig HC®

Spirig HealthCare AG

Che cos'è Telmisartan Spirig HC e quando si usa?

Telmisartan Spirig HC appartiene a un gruppo di medicamenti che abbassano la pressione arteriosa chiamati antagonisti dell'angiotensina II (tipo AT1) e contiene il principio attivo telmisartan.

Telmisartan Spirig HC viene utilizzato per ridurre la pressione arteriosa troppo elevata (ipertensione).

Telmisartan Spirig HC viene anche utilizzato per la prevenzione dell'infarto miocardico e dell'ictus nei pazienti che già presentano un rischio aumentato di comparsa di questi eventi e/o che soffrono di diabete mellito di tipo 2. Il suo medico saprà dirle se lei appartiene a questo gruppo di pazienti.

Telmisartan Spirig HC deve essere usato solo su prescrizione medica.

Quando non si può usare Telmisartan Spirig HC?

Le compresse devono essere assunte sempre allo stesso momento della giornata (ad es. alla mattina), deglutendole senza masticarle con una quantità sufficiente di liquido. Può assumere Telmisartan Spirig HC al momento dei pasti o tra un pasto e l'altro.

Telmisartan Spirig HC non deve essere assunto se lei è ipersensibile o allergico al telmisartan o ad un altro costituente delle compresse o se, a causa di una rara malattia ereditaria (intolleranza al fruttosio), non tollera il sorbitolo.

Non deve assumere Telmisartan Spirig HC se è in stato di gravidanza.

Se inizia una gravidanza durante l'assunzione di questo medicamento, informi immediatamente il suo medico. Informi il suo medico anche se sta pianificando una gravidanza. Questo è importante perché i medicamenti con questo tipo di effetto, se assunti dopo il terzo mese di gravidanza, possono provocare gravi danni al feto in via di sviluppo. Anche durante l'allattamento non deve assumere Telmisartan Spirig HC.

Inoltre, Telmisartan Spirig HC non deve essere assunto in presenza di gravi disturbi della funzionalità epatica, in caso di stasi biliare e se lei soffre di un'ostruzione delle vie biliari (disturbi del deflusso della bile dalla cistifellea).

Se in passato ha manifestato gonfiori del viso, delle labbra, della lingua o della gola (difficoltà di deglutizione o di respirazione) con l'assunzione di un medicamento antipertensivo, non deve assumere Telmisartan Spirig HC.

Telmisartan Spirig HC non deve essere assunto se è in cura con un medicamento antipertensivo contenente il principio attivo aliskiren e soffre di diabete mellito (di tipo 1 o 2) o di ridotta funzionalità renale.

Telmisartan Spirig HC non deve essere somministrato a bambini e adolescenti sotto i 18 anni.

Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Telmisartan Spirig HC?

Informi il suo medico se soffre di una malattia dei reni o ha ricevuto un trapianto di rene, se soffre di una malattia del fegato, di diarrea o di vomito, di diabete mellito oppure se ha una malattia del cuore. Informi il medico anche se segue una dieta povera di sale, se ha livelli elevati di potassio nel sangue e se assume altri medicamenti, soprattutto diuretici, altri medicamenti per abbassare la pressione arteriosa, litio o digossina.

Telmisartan Spirig HC può potenziare l'effetto ipotensivo di altri medicamenti contro l'ipertensione.

Se Telmisartan Spirig HC viene assunto contemporaneamente ad analgesici non steroidei (compreso l'acido acetilsalicilico), occorre assicurare un'adeguata assunzione di liquidi, con valutazione della funzionalità renale all'inizio della terapia combinata.

Si raccomanda cautela se si è in trattamento con un ACE-inibitore o aliskiren (medicamento contro l'ipertensione).

Lattosio: le compresse rivestite di Telmisartan Spirig HC contengono lattosio. Se soffre della rara intolleranza ereditaria al galattosio, di deficit di Lapp lattasi o di malassorbimento di glucosio-galattosio, non deve assumere questo medicamento.

A causa dei possibili effetti collaterali, questo medicamento può ridurre la capacità di reazione, la capacità di condurre un veicolo e la capacità di utilizzare attrezzi o macchine.

Informi il suo medico o il suo farmacista nel caso in cui

•soffre di altre malattie

•soffre di allergie o

•assume o applica esternamente altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa).

Si può assumere Telmisartan Spirig HC durante la gravidanza o l'allattamento?

Telmisartan Spirig HC non deve essere assunto né durante la gravidanza né durante l'allattamento. Se inizia una gravidanza durante l'assunzione di Telmisartan Spirig HC informi immediatamente il suo medico, che deciderà se interrompere l'assunzione del preparato (cfr. anche «Quando non si può assumere Telmisartan Spirig HC?»).

Come usare Telmisartan Spirig HC?

Le indicazioni che seguono si riferiscono alle compresse Telmisartan Spirig HC da 40 mg o 80 mg, salvo diversa prescrizione del medico. Si attenga a queste istruzioni, altrimenti Telmisartan Spirig HC non agirà in modo ottimale.

Trattamento dell'ipertensione arteriosa da lieve a moderata

La dose raccomandata è di 40 mg (1 compressa da 40 mg) una volta al giorno. Se la pressione arteriosa non si abbassa adeguatamente, il suo medico potrà aumentare la dose fino a 80 mg (2 compresse da 40 mg o 1 compressa da 80 mg) al giorno.

Prevenzione dell'infarto miocardico e dell'ictus

La dose raccomandata è di 80 mg una volta al giorno.

Malattia del fegato

Nei pazienti con malattie del fegato (riduzione da lieve o moderata della funzionalità epatica), nel trattamento della pressione arteriosa non si deve superare la dose giornaliera di 40 mg. Telmisartan Spirig HC non è indicato per la prevenzione dell'infarto miocardico e dell'ictus nei pazienti con malattie del fegato.

Le compresse devono essere assunte sempre allo stesso momento della giornata (ad es. alla mattina), deglutendole senza masticarle con una quantità sufficiente di liquido. Può assumere Telmisartan Spirig HC al momento dei pasti o tra un pasto e l'altro.

A causa delle loro proprietà igroscopiche, le compresse devono essere prelevate dal blister sigillato subito prima dell'assunzione.

In caso di sovradosaggio, avverta subito il suo medico o prenda contatto col pronto soccorso dell'ospedale più vicino.

Se ha dimenticato una dose del medicamento, la prenda il giorno stesso, appena se ne accorge. Se ciò non è più possibile, assuma la dose prescritta di Telmisartan Spirig HC il giorno successivo; non assuma una dose doppia.

Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al suo farmacista.

Quali effetti collaterali può avere Telmisartan Spirig HC?

In seguito all'assunzione di Telmisartan Spirig HC, possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali:

Sono stati riportati casi di reazioni allergiche, con gonfiore delle labbra e/o del viso (edema angioneurotico), prurito, eruzione cutanea e orticaria. Se compaiono tali sintomi, informi immediatamente il medico.

Possono inoltre manifestarsi i seguenti effetti collaterali, osservati durante il trattamento con Telmisartan Spirig HC:

Non comune (riguarda da 1 a 10 utilizzatori su 1000)

•Infezioni delle vie respiratorie superiori,

•Bassi livelli di sodio nel sangue,

•Infezioni delle vie urinarie,

•Anemia e altre alterazioni dell'emocromo,

•Eccesso di potassio,

•Insonnia,

•Depressione,

•Sensazione di mancamento,

•Vertigini

•Pressione arteriosa troppo bassa,

•Respiro affannoso,

•Polso troppo rapido o troppo lento,

•Dolore addominale,

•Diarrea,

•Disturbi digestivi,

•Mal di schiena,

•Compromissione della funzionalità renale, compresa insufficienza renale acuta,

•Dolore al torace,

•Debolezza,

•Valori aumentati di creatinina nel sangue.

Raro (riguarda da 1 a 10 utilizzatori su 10'000)

•Infezioni, fino alla sepsi,

•Alterazioni dell'emocromo,

•Ipersensibilità,

•Reazione allergica,

•Riduzione dei livelli di zucchero nel sangue (ipoglicemia) (nei diabetici),

•Ridotti livelli di sodio,

•Ansia,

•Disturbi visivi,

•Frequenza cardiaca aumentata,

•Bocca secca,

•Fastidio allo stomaco,

•Disfunzione del fegato (si manifesta con sintomi quali dolore addominale superiore, nausea, feci chiare, urine scure),

•Alterazioni cutanee quali eczema, arrossamento della pelle, eczema tossico da contatto, angioedema (con esito fatale),

•Dolori articolari e tendinei,

•Sintomi simil-influenzali,

•Alterazioni di determinati esami di laboratorio.

Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico o al suo farmacista soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.

Di che altro occorre tener conto?

Le compresse devono rimanere nel blister.

Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.

Istruzioni di conservazione

Conservare a temperatura ambiente (15-25°C). Conservare il medicamento fuori dalla portata dei bambini.

Ulteriori indicazioni

Il medico o il farmacista, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.

Cosa contiene Telmisartan Spirig HC?

Lattosio: vedi «Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Telmisartan Spirig HC?».

Principi attivi

1 compressa da 40 mg contiene: 40 mg di telmisartan e sostanze ausiliarie.

1 compressa da 80 mg contiene: 80 mg di telmisartan e sostanze ausiliarie.

Sostanze ausiliarie

Lattosio monoidrato e altri sostanze ausiliarie.

Numero dell'omologazione

63077 (Swissmedic).

Dove è ottenibile Telmisartan Spirig HC? Quali confezioni sono disponibili?

In farmacia solo su prescrizione del medico.

Telmisartan Spirig HC 40 mg: confezioni da 28 e 98 compresse

Telmisartan Spirig HC 80 mg: confezioni da 28 e 98 compresse

Titolare dell'omologazione

Spirig HealthCare SA, 4622 Egerkingen.

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel gennaio 2023 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).