Flutinase Polynex susp monodos 0.4 ml

Ai sensi della legge svizzera sugli agenti terapeutici, questo medicamento può essere spedito esclusivamente su presentazione di una ricetta medica

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Note importanti

Questo prodotto è elencato nella lista delle specialità (LS) ed è rimborsato – con riserva dalla franchigia e dalla quota a carico dell'assicurato - dalla compagnia di assicurazione sanitaria, a condizione che sia disponibile una prescrizione medica.

Informazione destinata ai pazienti

Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic

Flutinase Polynex

GlaxoSmithKline AG

Che cos'è Flutinase Polynex e quando si usa?

Flutinase Polynex contiene quale principio attivo un corticosteroide molto potente ad azione antinfiammatoria locale. Viene utilizzato per il trattamento dei polipi nasali negli adulti e negli adolescenti di età superiore ai 16 anni.

Flutinase Polynex va utilizzato solo su prescrizione medica.

Quando non si può usare Flutinase Polynex?

Flutinase Polynex non deve essere utilizzato in caso di ipersensibilità a uno dei componenti. Bambini e adolescenti di età inferiore ai 16 anni non devono utilizzare Flutinase Polynex.

Quando è richiesta prudenza nell'uso di Flutinase Polynex?

Il medico le prescriverà probabilmente un trattamento supplementare con medicinali adeguati in caso di un'infezione situata nella zona rino-faringea.

Bisogna evitare un contatto con gli occhi.

Il pieno effetto si può constatare solo dopo alcune settimane di trattamento.

In bambini e in adolescenti sottoposti a somministrazione eccessiva o trattamento prolungato non si può escludere l'eventualità di un ritardo nella crescita. Il medico, quindi, sorveglierà attentamente lo sviluppo fisico di bambini e di adolescenti curati per lungo tempo con Flutinase Polynex.

Informi subito il suo medico, se durante il trattamento con Flutinase Polynex compaiono visione sfocata o altri disturbi oculari.

Se assume contemporaneamente altri medicamenti, ciò può causare una comparsa più frequente di effetti indesiderati. Eviti la contemporanea assunzione dei seguenti medicamenti: medicamenti che deprimono il sistema immunitario, medicamenti per il trattamento dell'infezione da HIV (es. ritonavir, cobicistat) o medicamenti per il trattamento di infezioni da funghi. Prima di assumere un tale medicamento, si rivolga al suo medico.

Informi il suo medico o il suo farmacista nel caso in cui:

  • soffra di altre malattie,
  • soffra di allergie o
  • assuma altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa) o li applichi esternamente.

Si può usare Flutinase Polynex durante la gravidanza o l'allattamento?

Se è incinta o progetta una gravidanza, oppure se sta allattando, consulti il medico prima di usare Flutinase Polynex.

Come usare Flutinase Polynex?

Legga attentamente seguenti istruzioni per l'uso prima di usare il medicamento per la prima volta. Il risultato migliore si ottiene con un uso corretto e regolare. Flutinase Polynex è adatto solo all'uso sulle mucose nasali. Bisogna evitare il contatto con gli occhi.

Salvo diversa prescrizione medica valgono le seguenti indicazioni posologiche:

Adulti e adolescenti di età superiore ai 16 anni: instillare 1-2 volte al giorno il contenuto di una dose singola suddiviso tra le due narici.

Al momento si dispone ancora di dati insufficienti per poter consigliare l'uso di Flutinase Polynex nei bambini e negli adolescenti di età inferiore a 16 anni.

Il pieno effetto si può constatare solo dopo alcune settimane di trattamento.

La posologia raccomandata non deve essere superata.

Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte, ne parli al suo medico o al suo farmacista.

Istruzioni per l'uso:

1. Pulire accuratamente il naso. Togliere la pellicola di protezione e staccare una singola fiala di plastica (fig. 1).

2. È molto importante agitare accuratamente la fiala di plastica in modo che il contenuto formi una sospensione omogenea. A questo scopo tenere la fiala all'estremità inferiore (cioè dov'è incollata l'etichetta) in posizione orizzontale, percuotere alcune volte l'altra estremità e agitare la fiala. Ripetere ciò più volte fino a ottenimento di una sospensione omogenea (fig. 2).

3. Tenere la fiala per l'estremità superiore e togliere con un movimento rapido dal collo della fiala il liquido in esso rimasto (fig. 3).

4. Tenere la fiala per l'estremità inferiore in posizione verticale e aprirla girando la parte superiore (fig. 4).

5. Per essere sicuri che il medicamento arrivi al posto giusto è necessario assumere una delle seguenti posizioni:

a) Inginocchiati sul pavimento, piegati in avanti e con la testa appoggiata sul pavimento (fig. 5).

b) Seduti o in piedi, con la testa piegata in avanti fino all'altezza delle ginocchia (fig. 6).

c) Qualora le posizioni a) e b) fossero troppo difficili: coricarsi sul dorso sul letto con la testa piegata oltre il bordo del letto.

6. Introdurre la fiala in una narice e, premendo con cura, instillare 6 gocce. Ciò corrisponde alla metà del contenuto della fiala. Qualora risultasse troppo difficile contare il numero delle gocce si può somministrare la metà della dose singola anche premendo una sola volta la fiala sull'incavo (situato sulla pancia della fiala, fig. 7).

7. Introdurre la fiala nell'altra narice e instillare le gocce restanti.

8. Mantenere la testa nella posizione prescelta per almeno 1 minuto, fuorché nella posizione c (coricati sul letto), in questa posizione girare il più presto possibile di lato il capo posato sul letto (verso sinistra introducendo le gocce nella narice sinistra, verso destra introducendo le gocce nella narice destra).

Avvertenza: una fiala contiene un numero di gocce sufficiente per entrambe le narici.

Quali effetti collaterali può avere Flutinase Polynex?

I seguenti effetti collaterali possono comparire durante l'utilizzazione di Flutinase Polynex:

Un effetto collaterale molto frequente è la perdita di sangue dal naso. Spesso sono stati riferiti secchezza ed irritazione della mucosa nasale e della faringe come pure sapore ed odore sgradevoli e mal di testa. In casi molto rari, sono state osservate ulcerazioni nasali o la comparsa di un foro nel setto nasale.

Raramente compare visione sfocata. Se durante il trattamento con Flutinase Polynex compaiono problemi oculari (dolore, visione sfocata), lo riferisca subito al suo medico.

Sono state segnalate inoltre reazioni di ipersensibilità (gonfiore del viso o della lingua, affanno, arrossamento, prurito). Se compaiono affanno respiratorio acuto, sensazione di costrizione toracica, gonfiore delle palpebre, del volto o delle labbra, eruzioni cutanee o problemi circolatori, informi subito il suo medico.

Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico o farmacista, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.

Di che altro occorre tener conto?

Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.

Istruzioni di conservazione

Lasciare il contenitore nella confezione esterna e conservarlo a temperatura non superiore ai 30 °C; dopo aver tolto il foglio di alluminio le fiale monodose possono venire conservate per 28 giorni al massimo. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non congelare!

Ulteriori indicazioni

Il suo medico o farmacista, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.

Cosa contiene Flutinase Polynex?

Principi attivi

Fluticasone proprionato 400µg/monodose da 0,4 ml

Sostanze ausiliarie

Polisorbato 20, sorbitano monolaurato, sodio fosfato dibasico, sodio fosfato monobasico diidrato, sodio cloruro, acqua per preparazioni iniettabili.

Numero dell'omologazione

54'885 (Swissmedic)

Dove è ottenibile Flutinase Polynex? Quali confezioni sono disponibili?

In farmacia, dietro presentazione della prescrizione medica.

Flutinase Polynex gocce nasali, sospensione con 28 fiale di plastica (monodosi) da 400µg.

Titolare dell'omologazione

GlaxoSmithKline AG, 3053 Münchenbuchsee

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nell'aprile 2021 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).