Tebofortin uno cpr pell 240 mg blist 60 pce

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Tebofortin uno Filmtabl 240 mg 60 Stk

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Ai sensi della legge svizzera sugli agenti terapeutici, questo medicamento può essere spedito esclusivamente su presentazione di una ricetta medica oppure può essere ritirato in farmacia senza ricetta tramite Click & Collect. Si prega di notare che questo prodotto non deve essere venduto senza una consulenza specialistica. Questo è un medicamento autorizzato. Leggere il foglietto illustrativo. Per medicamenti senza foglietto illustrativo leggere le indicazioni sulla confezione.

Informazione destinata ai pazienti

Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic

Tebofortin® uno 240, Compresse film-rivestite

Schwabe Pharma AG

Medicamento fitoterapeutico

Che cos'è Tebofortin uno 240 e quando si usa?

Tebofortin uno 240 contiene un estratto secco di foglie di ginkgo biloba.

All'estratto di ginkgo viene attribuita la proprietà di migliorare la circolazione sanguigna e, quindi, l'apporto di ossigeno alle cellule, soprattutto nel distretto dei piccoli e piccolissimi vasi sanguigni. Tebofortin uno 240 viene impiegato in caso di riduzione delle prestazioni mentali con disturbi quali deficit di concentrazione, smemoratezza, capogiri (nei disturbi da arteriosclerosi).

Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?

Prima di iniziare il trattamento con Tebofortin uno 240, va chiarito se i sintomi della malattia non siano da ricondurre a una malattia di base da trattare in maniera specifica. In generale, i capogiri frequenti devono essere approfonditi dal medico. Se i sintomi non scompaiono in un ragionevole lasso di tempo, al più tardi dopo 3 mesi, chieda consiglio al suo medico.

Un'alimentazione non equilibrata, un eccessivo consumo di grassi e il fumo possono potenziare le manifestazioni che accompagnano l'arteriosclerosi e vanno pertanto evitati o limitati.

Quando non si può assumere Tebofortin uno 240 e quando la sua somministrazione richiede prudenza?

Tebofortin uno 240 non può essere utilizzato in caso di nota ipersensibilità ai preparati a base di ginkgo biloba o ad altri componenti del medicamento (vedere «Cosa contiene Tebofortin uno 240?»). L'uso di questo medicamento nei bambini e negli adolescenti finora non è stato esaminato. Il medicamento non può essere quindi impiegato nei bambini e negli adolescenti sotto i 18 anni. Soprattutto nell'uso a lungo termine, sono stati riportati casi isolati di sanguinamento (la cui relazione causale con l'assunzione di preparati a base di ginkgo finora non è stata chiaramente accertata). Non si può escludere un'interazione con medicamenti che inibiscono la coagulazione del sangue.

Consulti o informi il suo medico sull'assunzione del medicamento prima di un intervento operatorio.

Se è nota la presenza di un'epilessia, consulti il suo medico prima di assumere Tebofortin uno 240.

Questo medicamento contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compresse film-rivestite, cioè essenzialmente «senza sodio».

Informi il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere, nel caso cui

  • soffre di altre malattie
  • soffre di allergie o
  • utilizza altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa!)

Si può assumere Tebofortin uno 240 durante la gravidanza o l'allattamento?

Sulla base dei risultati dei corrispondenti studi e siccome gli estratti di ginkgo biloba possono aumentare la tendenza ai sanguinamenti, Tebofortin uno 240 non deve essere assunto durante la gravidanza. Anche durante l'allattamento bisogna evitarne l'uso. Non è noto se i componenti degli estratti di ginkgo biloba passino nel latte materno.

Come usare Tebofortin uno 240?

Se il medico non ha prescritto diversamente, la posologia per gli adulti corrisponde a 1 compressa film-rivestita al giorno, senza masticare e con un po' d'acqua.

Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte, ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.

Quali effetti collaterali può avere Tebofortin uno 240?

In seguito all'assunzione di medicamenti contenenti ginkgo, possono comparire disturbi gastrointestinali (es. nausea), molto raramente mal di testa, insonnia, agitazione, confusione, molto raramente reazioni allergiche della pelle (arrossamento, gonfiore, prurito) fino allo shock allergico. Sul possibile rischio di sanguinamento, vedere il paragrafo «Quando non si può assumere Tebofortin uno 240 e quando la sua somministrazione richiede prudenza?».

Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico, farmacista o droghiere, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.

Di che altro occorre tener conto?

Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.

Indicazione di stoccaggio

Conservare a temperatura ambiente (15–25 °C).

Conservare fuori dalla portata dei bambini.

Ulteriori indicazioni

Il medico, il farmacista o il droghiere, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.

Cosa contiene Tebofortin uno 240?

1 compressa film-rivestita contiene:

Principi attivi

240 mg di estratto secco quantificato raffinato di foglie di Ginkgo biloba (Ginkgo biloba L., folium), corrispondenti a 52,8–64,8 mg di flavonoidi, calcolati come flavonglicosidi, inoltre a 6,24–7,68 mg di bilobalide e a 6,72–8,16 mg di ginkgolide A, B e C, rapporto droga/estratto 35–67:1, mezzo di estrazione acetone 60 % (m/m).

Sostanze ausiliarie

Croscarmellosa sodica (6,6 mg di sodio), cellulosa microcristallina, ipromellosa 6 mPas, ipromellosa 15 mPas, magnesio stearato, silice colloidale precipitata, ossido di ferro giallo (E 172), ossido di ferro rosso (E 172), talco, acido stearico.

Numero dell'omologazione

58900 (Swissmedic)

Dove è ottenibile Tebofortin uno 240? Quali confezioni sono disponibili?

In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica. Confezioni da 20, 40 e 60 pezzi.

Titolare dell'omologazione

Schwabe Pharma AG, Erlistrasse 2, 6403 Küssnacht am Rigi

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel marzo 2022 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).