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100 mg Flecainidi acetas
,
Flecainidum
Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic
Viatris Pharma GmbH
Il Tambocor è un farmaco in compresse per il trattamento dei disturbi del ritmo cardiaco. Il Tambocor può venire assunto solo su prescrizione medica.
Il Tambocor non può essere impiegato in presenza di determinati disturbi della conduzione cardiaca che vengono diagnosticati dal medico (riduzione della funzione ventricolare sinistra, infarto da meno di 3 mesi, sindrome di Brugada nota, la quale è una malattia cardiaca ereditaria). Inoltre, il Tambocor non si può usare nello scompenso cardiaco (shock cardiogeno), nella fibrillazione atriale persistente e nei difetti valvolari che influenzano lo scorrimento del sangue (difetti valvolari che influenzano l'emodinamica).
Si richiede una particolare prudenza nella somministrazione di Tambocor nei pazienti portatori di stimolatori cardiaci, con malattie cardiache strutturali, frequenza cardiaca fortemente ridotta, pressione arteriosa fortemente diminuita e in quelli che presentano un'insufficienza epatica o renale e dopo interventi chirurgici sul cuore.
In caso di somministrazione concomitante di Tambocor e uno dei medicamenti seguenti è necessario informare il medico che provvederà a prescrivere la giusta dose di Tambocor: altri medicamenti per il trattamento delle aritmie cardiache (es. amiodarone), determinati medicamenti per il trattamento dell'ipertensione arteriosa o della tachicardia (es. betabloccanti), calcioantagonisti, digossina (cardiotonico), determinati medicamenti contro l'iperacidità dello stomaco (es. cimetidina), determinati medicamenti per il trattamento di malattie allergiche, quali il raffreddore da fieno, medicamenti per il trattamento delle infezioni da HIV e dell'AIDS, medicamenti per il trattamento delle depressioni, dell'epilessia e dei sintomi psicotici (es. allucinazioni, manie), determinati medicamenti contro la malaria, medicamenti per il trattamento di infezioni da funghi, medicamenti che favoriscono l'eliminazione di liquidi del corpo, medicamenti per la disassuefazione dal fumo.
L'uso e la sicurezza di Tambocor nei bambini sotto i 12 anni finora non sono stati esaminati.
Questo medicamento può ridurre la capacità di reazione, la capacità di condurre un veicolo e la capacità di utilizzare attrezzi o macchine!
Informi il suo medico o il suo farmacista nel caso in cui
Il Tambocor dovrebbe essere impiegato in gravidanza solo dopo aver consultato il medico al riguardo. Il Tambocor non dovrebbe essere utilizzato durante il periodo dell'allattamento a meno che sia già subentrato il periodo dello svezzamento.
Il suo medico deciderà il dosaggio necessario. Questo varierà a seconda della malattia.
½-1 compressa 2 volte al giorno (2× 50-100 mg). Dopo qualche giorno, dovrebbe sottoporsi a un controllo medico, in modo da potere stabilire il dosaggio definitivo.
½-1 compressa 2 volte al giorno (2× 50-100 mg).
1½-2 compresse 2 volte al giorno (2× 150-200 mg).
Questa dose è indicata solo per pazienti con un notevole peso corporeo.
Pazienti con un peso corporeo superiore a 60 kg: 1 compressa 2 volte al giorno (2× 100 mg).
Pazienti con un peso corporeo inferiore a 60 kg: ½ compressa 2-3 volte al giorno (2-3× 50 mg).
Il dosaggio definitivo viene stabilito dal medico dopo almeno 10 giorni.
½ compressa 2 volte al giorno (2× 50 mg) oppure 1 compressa 1 volta al giorno (1× 100 mg).
Il dosaggio definitivo viene stabilito dal medico dopo almeno 7 giorni.
Nei pazienti con insufficienza epatica severa, Tambocor dovrebbe essere utilizzato solo in casi eccezionali.
L'uso e la sicurezza di Tambocor nei bambini sotto i 12 anni finora non sono stati esaminati.
Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che il medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al suo farmacista.
Con l'assunzione di Tambocor possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali:
Molto comuni: vertigini.
Comuni: ansia, insonnia, depressione, parestesie non dolorose (quali formicolio), disturbi della sensibilità (paresi), disturbi della coordinazione motoria, arrossamento cutaneo, sudorazione, perdita dei sensi, confusione, disturbi della vista (visione doppia, visione confusa), tinnito, tachicardia, disturbi della trasmissione dell'impulso cardiaco, insufficienza cardiaca,
disturbi del ritmo cardiaco, affanno, nausea, vomito, diarrea, disturbi della digestione,
inappetenza, eruzione cutanea, febbre, debolezza, stanchezza, accumulo di liquidi.
Non comuni: alterazioni del quadro ematico, stipsi, dolori addominali,
riduzione dell'appetito, meteorismo, infiammazioni cutanee allergiche, caduta dei capelli.
Rari: allucinazioni, confusione, perdita della memoria, riduzione della sensibilità cutanea alla pressione, tremori, mal di testa, malattie nervose, convulsioni, disturbi del movimento, alterazioni infiammatorie del polmone, aumento dei valori degli enzimi epatici con o senza ittero,
severa orticaria.
Molto rari: depositi corneali, sensibilità alla luce.
In casi isolati possono comparire blocchi cardiaci, arresto cardiaco, riduzione della frequenza cardiaca, insufficienza cardiaca, dolore toracico, riduzione della pressione arteriosa, infarto miocardico, palpitazioni, scoperta di una sindrome di Brugada (malattia cardiaca ereditaria). Inoltre, in casi isolati, si sono osservati malattie del tessuto polmonare, malattie polmonari, disturbi della funzione epatica e congestioni biliari nonché dolori articolari e muscolari.
Come altri antiaritmici anche il Tambocor può provocare dei disturbi del ritmo cardiaco.
Può anche provocare un'accelerazione del ritmo cardiaco in pazienti affetti da disturbi del ritmo («flutter atriale»).
Se osserva effetti indesiderati contatti immediatamente il suo medico.
In caso di sovradosaggio di Tambocor, si deve contattare al più presto il medico che intraprenderà una lavanda gastrica o attuerà altre misure necessarie.
Se osserva effetti collaterali qui non descritti dovrebbe informare il suo medico o il suo farmacista.
Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.
Conservare a temperature ambiente (15-25 °C) nella confezione originale.
Conservare fuori dalla portata dei bambini.
Il medico o il farmacista, che sono in possesso di un informazione professionale dettagliata, possonodarle ulteriori informazioni.
Ogni compressa contiene:
Principio attivo: Acetato di flecainide 100 mg, eccipienti.
45711 (Swissmedic).
In farmacia, dietro presentazione della prescrizione medica.
Sono disponibili confezioni da 20 e 100 compresse.
Viatris Pharma GmbH, 6312 Steinhausen
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nell'agosto 2018 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).
Può pagare anche comodamente con fattura.