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100 mg Allopurinolum
,
Lactosum monohydricum
,
Solani amylum
,
Gelatina
,
Glycerolum 85 %
,
Talcum
,
Croscarmellosum natricum
,
Natrium ionisatum
,
Magnesii stearas
,
Ricini oleum hydrogenatum
Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic
Streuli Pharma AG
Uriconorm abbassa il tasso dell'acido urico nel sangue e nell'urina. Esso viene impiegato in caso di gotta, cioè in caso di deposito di cristalli di acido urico nella pelle, nelle articolazioni e nei reni, come pure nel caso di altre malattie che causano un tale aumento del tasso dell'acido urico, nel sangue da richiedere una terapia.
Uriconorm può essere assunto solo su prescrizione medica.
Il tasso dell'acido urico nel sangue troppo elevato è dovuto a un disturbo del metabolismo che può venire causato da diversi fattori, per. es. da un'alimentazione eccessiva. È quindi necessario mantenere un peso ideale e provvedere ad un'alimentazione mista e variata. Da evitare sono l'alcool e le interiora. In caso di calcoli renali è necessario bere molto.
In caso di ipersensibilità accertata al principio attivo allopurinolo o ad una delle sostanze ausiliarie di Uriconorm.
In caso di grave malattia renale e/o epatica nota, al fine di trovare la posologia più adatta, è necessaria estrema prudenza e uno stretto controllo da parte del medico.
In concomitanza all'assunzione di allopurinolo sono state osservate gravi eruzioni cutanee (reazione da ipersensibilità multiorgano, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica). Spesso le eruzioni sono accompagnate da infiammazioni in bocca, alla faringe, al naso, ai genitali così come da congiuntivite (occhi rossi e gonfi). Queste eruzioni cutanee gravi sono spesso precedute da sintomi simil-influenzali quali febbre, cefalee e dolori articolari. L'eruzione può ampliarsi fino a portare alla formazione di bolle estese e alla desquamazione cutanea.
In caso di somministrazione concomitante con medicamenti che abbassano la pressione sanguigna (ACE inibitori) o diuretici (in particolare, tiazide), aumenta il rischio di reazione di sensibilità, soprattutto se è presente anche un disturbo della funzionalità renale.
Esiste uno specifico gene (il cosiddetto HLA-B*5801), in presenza del quale il rischio di gravi reazioni cutanee risulta sensibilmente maggiore. Questo gene è presente particolarmente spesso in alcuni gruppi di etnie cinesi Han, indiane, thailandesi e africane.
Pertanto, nelle persone di provenienza cinese Han, indiana, thailandese o africana possono manifestarsi gravi reazioni cutanee con una maggiore frequenza.
In caso di comparsa di manifestazioni cutanee, sospenda l'assunzione di Uriconorm e informi immediatamente il suo medico.
Se si inizia il trattamento durante un attacco acuto di gotta, si possono scatenare ulteriori attacchi. Pertanto, in presenza di attacchi di gotta acuti, prima di iniziare il trattamento deve informare il suo medico, che deciderà quando debba essere iniziato il trattamento.
Durante il trattamento con Uriconorm, in casi rari, si sono manifestate vertigini. Questo farmaco può influenzare la prontezza di riflessi, la capacità di manovrare attrezzi o macchine e l'idoneità alla guida.
Uriconorm 100 mg contengono lattosio. Se il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicamento.
Questo medicinale contiene meno di 1 mmol di sodio (23 mg) per compressa, cioè è essenzialmente 'privo di sodio'.
Informi il suo medico o farmacista se:
Durante la gravidanza, l'allattamento o se pianificasse una gravidanza, Uriconorm può essere assunto soltanto dietro esplicita prescrizione del medico.
La posologia abituale è di 100 - 300 mg al giorno di Uriconorm; in casi gravi il medico può aumentare la dose fino a 900 mg.
Il medico generalmente inizierà con un basso dosaggio di allopurinolo (ad es.100 mg/giorno) per ridurre il rischio di possibili effetti indesiderati. La dose sarà aumentata se necessario.
La dose giornaliera di 100 - 300 mg (1 compressa da 100 mg o da 300 mg) viene ingerita con una quantità sufficiente di liquido come dose singola dopo un pasto. In caso di una posologia più elevata bisogna seguire la prescrizione del medico.
Continui a prendere regolarmente le compresse anche qualora avesse dimanticato di prenderne una. La compressa rimasta la prenderà alla fine.
Non modifichi di sua iniziativa la posologia del farmaco che le è stata prescritta. Se ritiene che il farmaco agisca troppo poco o troppo, ne parli al medico o al farmacista.
Si presentano spesso manifestazioni cutanee quali arrossamento, vescicole oppure formazione di squame epidermiche.
Diarrea
Meningite asettica (infiammazione delle membrane che circondano il cervello e midollo spinale): i sintomi comprendono rigidità del collo, mal di testa, nausea, febbre o stato confusionale. Se ciò si verifica, si rivolga immediatamente ad un medico.
In caso di comparsa di manifestazioni cutanee, sospenda l'assunzione di Uriconorm e informi immediatamente il suo medico.
Prendendo sempre Uriconorm dopo pasti si possono evitare nausea e vomito.
Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico o farmacista soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.
Nel caso lei noti effetti collaterali che non sono stati qui descritti, sospenda immediatamente il trattamento e informi il suo medico o farmacista.
Il medicamento non deve essere usato oltre la data indicata con «EXP» sulla confezione.
Conservare a temperatura ambiente (15 - 25° C) e fuori dalla portata dei bambini.
Il medico o il farmacista, che sono in possesso di un informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.
Ogni compressa contiene 100 mg o 300 mg allopurinolo.
Lattosio monoidrato, amido di patata, gelatina, glicerolo 85%, talco, croscarmellosa sodica, magnesio stearato, olio di ricino idrogenato.
Amido di patata, gelatina, glicerolo 85%, talco, crospovidone, croscarmellosa sodica, magnesio stearato, olio di ricino idrogenato.
39981 (Swissmedic)
In farmacia, solo dietro presentazione della prescrizione medica.
Confezioni da 50 compresse (divisibile).
Confezioni da 30 e 100 compresse (divisibile)
Streuli Pharma SA, 8730 Uznach.
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel gennaio 2022 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).
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