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500 mg Chondroitini sulfas natricus
,
Talcum
,
Gelatina
,
Indigocarminum (E132)
,
Titanii dioxidum (E171)
,
Natrium ionisatum
,
7.5 mg Ethanolum
Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic
Pierre Fabre Pharma AG
Structum è un medicamento che viene usato per il trattamento dei dolori e della limitazione della mobilità delle articolazioni a seguito di malattie articolari degenerative (artrosi).
I dolori e le limitazioni della mobilità delle articolazioni diminuiscono lentamente nell'arco di 1-2 mesi. In genere, i sintomi regrediscono ulteriormente nei mesi successivi. Se dopo 6 mesi non nota alcun miglioramento, consulti il suo medico.
Su prescrizione medica.
Structum non deve essere usato in caso di ipersensibilità al principio attivo o a uno degli altri componenti.
Se usato correttamente, non è necessario adottare particolari precauzioni.
Informi il suo medico o il suo farmacista nel caso in cui
• soffre di altre malattie,
• soffre di allergie o
• assume o applica esternamente altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa!).
Questo medicamento contiene 45 mg di sodio (componente principale del sale da cucina) per capsula. Questo equivale a 2,25% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata con la dieta di un adulto. Questo medicamento contiene 7,5 mg di etanolo per capsula, che è equivalente a 0,11 mg/kg. La quantità in ogni dose di questo medicamento è equivalente a meno di 1 ml di birra o 1 ml di vino. La piccola quantità di alcol in questo medicamento non produrrà effetti rilevanti.
In base alle esperienze fatte finora, non sono noti rischi per il bambino se il medicamento è usato correttamente. Tuttavia, non sono mai state eseguite indagini scientifiche sistematiche.
Per prudenza dovrebbe rinunciare nella misura del possibile ad assumere Structum 500 durante la gravidanza e il periodo d'allattamento o chiedere consiglio al suo medico o farmacista.
1 capsula 2 volte al giorno.
Le capsule vanno ingerite intere con un po' d'acqua (non masticare).
L'uso e la sicurezza di Structum nei bambini e negli adolescenti finora non sono stati esaminati. Pertanto, Structum non deve essere utilizzato nei bambini e negli adolescenti.
Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte, ne parli al suo medico o al suo farmacista.
Se non nota alcun miglioramento evidente dei sintomi dopo una terapia di 6 mesi, si rivolga al suo medico per rivalutare il trattamento e decidere come procedere.
Come qualsiasi medicamento anche Structum può provocare effetti collaterali che non si manifestano però in tutti i pazienti.
Comune (riguarda da 1 a 10 utilizzatori su 100)
Vertigini, diarrea, dolore addominale e nausea.
Non comune (riguarda da 1 a 10 utilizzatori su 1000)
Orticaria, eruzione cutanea, prurito, edema al viso (gonfiore del viso).
Raro (riguarda da 1 a 10 utilizzatori su 10'000)
Vomito, angioedema (una grave reazione allergica che può provocare un improvviso gonfiore del viso e della gola) e arrossamenti.
. Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico o farmacista, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.
Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.
Istruzioni di conservazione
Conservare a temperatura ambiente (15-25 °C).
Conservare il contenitore nella scatola originale in un luogo asciutto per proteggere il contenuto dall'umidità.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Ulteriori indicazioni
Structum è un medicamento che richiede una particolare protezione dall'umidità. Per questo motivo è stata concepita una speciale confezione blister con un foglio d'alluminio particolarmente resistente. Per fare in modo di non danneggiare le capsule premendole fuori dall'imballaggio, si consiglia di tagliare il foglio d'alluminio con le forbici.
Il medico o il farmacista, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.
1 capsula contiene:
Principi attivi
500 mg di solfato sodico di condroitina (estratto di cartilagine del pollo, del tacchino e del manzo).
Sostanze ausiliarie
Colorante indigotina (E 132) e titanio diossido (E 171), talco e gelatina.
38477 (Swissmedic).
In farmacia, dietro presentazione della prescrizione medica.
Confezioni da 60 e 240 capsule.
Pierre Fabre Pharma AG, 4123 Allschwil.
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel novembre 2023 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).
Può pagare anche comodamente con fattura.