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20 mg Trospii chloridum
,
Lactosum monohydricum
,
Saccharum
,
Amylum tritici
,
Cellulosum microcristallinum
,
Silica colloidalis anhydrica
,
Povidonum K29-32
,
Croscarmellosum natricum
,
Acidum stearicum
,
Talcum
,
Calcii carbonas
,
Macrogolum 8000
,
Vaselinum album
,
Cera alba
,
Cera carnauba
,
Carmellosum natricum
,
Titanii dioxidum (E171)
,
Natrium ionisatum
Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic
Viatris Pharma GmbH
Su prescrizione medica. Spasmo-Urgenin Neo contiene uno spasmolitico e viene usato per il trattamento sintomatico dell'iperfunzione del muscolo vescicale, che si manifesta con:
Spasmo-Urgenin Neo non deve essere usato nei seguenti casi:
Nell'assunzione di Spasmo-Urgenin Neo è necessario usare una particolare attenzione in pazienti con:
In presenza di malattie epatiche gravi non si deve usare Spasmo-Urgenin Neo. Se soffre di disturbi della funzionalità epatica da leggeri a moderati consulti il suo medico.
Se soffre di disturbi della funzionalità renale deve usare cautela. È possibile che il suo medico adegui la posologia di Spasmo-Urgenin Neo (vedere «Come usare Spasmo-Urgenin Neo?»).
I pazienti anziani devono essere trattati con particolare attenzione, perché determinati effetti collaterali potrebbero presentarsi in forma aggravata. Ciò vale soprattutto per i pazienti anziani con patologie neurologiche preesistenti e/o che utilizzano contemporaneamente altri medicamenti con meccanismo d'azione simile.
Poiché non vi è esperienza sull'uso di Spasmo-Urgenin Neo in bambini e adolescenti, il trattamento di queste fasce di età è sconsigliato.
Spasmo-Urgenin Neo contiene lattosio e saccarosio. Se sa di soffrire di intolleranza agli zuccheri, assuma Spasmo-Urgenin Neo solo dopo aver consultato il medico.
Questo medicamento contiene solo quantità minime di glutine (proveniente dall'amido di frumento). Se è affetto da celiachia, è molto improbabile che ciò le causi problemi. Una compressa rivestita contiene non più di 57 microgrammi di glutine. Se è allergico al frumento (condizione diversa dalla celiachia), non deve assumere questo medicamento.
Questo medicamento contiene meno di 1 mmol di sodio (23 mg) per compressa rivestita, cioè è essenzialmente «sensa sodio».
Informi il suo medico se assume uno dei medicamenti seguenti:
Questo medicamento può ridurre la capacità di reazione, la capacità di condurre un veicolo e la capacità di utilizzare attrezzi o macchine. Questa avvertenza vale soprattutto in caso di concomitante consumo di alcol.
Informi il suo medico o il suo farmacista se
Non sono state ancora compiute indagini scientifiche sistematiche. Per prudenza non deve assumere Spasmo-Urgenin Neo durante la gravidanza e il periodo d'allattamento e deve chiedere consiglio al suo medico o al suo farmacista.
Salvo diversa prescrizione medica assumere 1 compressa rivestita 2 volte al giorno, con un bicchiere d'acqua prima dei pasti (a digiuno), senza masticare.
Nei pazienti con disfunzione renale grave la dose raccomandata è di 1 compressa rivestita di Spasmo-Urgenin Neo al giorno oppure 1 compressa rivestita di Spasmo-Urgenin Neo ogni due giorni.
Se soffre di funzione renale ridotta in forma leggera o moderata non è necessario adattare la dose di Spasmo-Urgenin Neo. La dose idonea deve essere valutata dal suo medico curante.
Le compresse rivestite non sono divisibili.
Ad intervalli di 3-6 mesi il suo medico deve valutare l'eventuale necessità di proseguire il trattamento.
Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte, ne parli al suo medico o al suo farmacista.
Poiché l'uso e la sicurezza di Spasmo-Urgenin Neo nei bambini e negli adolescenti non sono stati esaminati, Spasmo-Urgenin Neo deve essere assunto esclusivamente dagli adulti.
I seguenti effetti collaterali sono gravi e la loro eventuale manifestazione rende necessaria l'immediata attuazione di contromisure. Interrompa l'assunzione di trospio cloruro e si rivolga immediatamente a un medico, se manifesta i disturbi seguenti:
Con l'assunzione di Spasmo-Urgenin Neo possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali.
Secchezza della bocca.
Stipsi, dolori addominali, nausea e altri disturbi della digestione.
Accelerazione del battito cardiaco, diarrea, flatulenza, mal di testa, dolori al petto.
Disturbi della vista, eruzioni cutanee, disturbi dello svuotamento vescicale, ritenzione urinaria, capogiri, dolori muscolari e articolari.
Aumento della pressione intraoculare.
Disturbi respiratori, accelerazione del battito cardiaco con aritmie cardiache, prurito, orticaria, malattie gravi della pelle e del tessuto sottocutaneo (c.d. sindrome di Stevens-Johnson), stanchezza e spossatezza, aumento lieve o moderato dei valori di funzionalità epatica.
Soprattutto nei pazienti anziani e/o nei pazienti con patologie neurologiche possono inoltre presentarsi agitazione, confusione e allucinazioni.
L'amido di grano può provocare reazioni di ipersensibilità.
Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico, farmacista, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.
Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sulla confezione.
Conservare a temperatura ambiente (15-25 °C). Conservare nella confezione originale. Conservare fuori dalla portata dei bambini.
Il medico o il farmacista, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.
Non gettare i medicamenti nell'acqua di scarico o nei rifiuti domestici. Restituite i medicamenti scaduti o non più necessari, in uso nelle economie domestiche, presso un punto di dispensazione (farmacie, drogherie, studi medici) o nei punti di raccolta. Queste misure aiutano a proteggere l'ambiente.
1 compressa rivestita contiene 20 mg di trospio cloruro.
Lattosio monoidrato, saccarosio, amido di frumento, cellulosa microcristallina, biossido di silicio altamente disperso, povidone K29-32, croscarmellosa sodica, acido stearico, talco, carbonato di calcio (E170), macrogol 8000, cera sbiancata, cera carnauba, carmellosa sodica, biossido di titanio (E171), ossido di ferro giallo (E172).
45669 (Swissmedic).
In farmacia, dietro presentazione della prescrizione medica.
Confezioni da 20 e 60 compresse rivestite.
Viatris Pharma GmbH, 6312 Steinhausen.
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nell'aprile 2026 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).
[Version 201 I]
1618771