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5 mg Bisoprololi fumaras (2:1)
,
Bisoprololum
,
Calcii hydrogenophosphas
,
Cellulosum microcristallinum
,
Amylum pregelificatum
,
Croscarmellosum natricum
,
Natrium ionisatum
,
Silica colloidalis anhydrica
,
Magnesii stearas
,
Lactosum monohydricum
,
Hypromellosum
,
Macrogolum 4000
,
Titanii dioxidum (E171)
,
Ferri oxidum (E172)
Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic
Sandoz Pharmaceuticals AG
Bilol contiene il principio attivo bisoprololo, appartenente alla classe dei betabloccanti β1 selettivi. Bilol riduce la pressione arteriosa elevata (ipertensione arteriosa), protegge il cuore in caso di una malattia coronarica (angina pectoris) e di aumentata attività cardiaca dovuta ad eccessivi stimoli (provenienti, ad esempio, dal sistema nervoso vegetativo).
Bilol viene utilizzato nel trattamento dell'insufficienza cardiaca cronica stabile. L'insufficienza cardiaca cronica può manifestarsi, ad esempio, con affanno, sensazione di costrizione, fitte al torace. Bilol riduce la risposta del cuore ad un'eccessiva stimolazione da adrenalina.
Il medicamento può essere utilizzato solo dietro prescrizione medica.
Seguendo i consigli del medico riguardanti l'attività fisica ed il comportamento alimentare, è possibile in molti casi contribuire efficacemente al successo della terapia.
La comparsa di effetti collaterali (ad es. battito cardiaco molto rallentato, pressione arteriosa troppo bassa o altri segni patologici, quali l'aumento dell'affanno, che indicano un peggioramento dell'insufficienza cardiaca) può richiedere l'interruzione del trattamento con Bilol.
Il trattamento dell'insufficienza cardiaca cronica con Bilol non va interrotto bruscamente, poiché ciò potrebbe provocare un transitorio peggioramento dell'insufficienza cardiaca. Anche in caso di angina pectoris il trattamento non va interrotto bruscamente, in quanto ciò potrebbe causare un peggioramento con riacutizzazione della malattia. Qualora si rendesse necessaria l'interruzione del trattamento, la dose deve essere diminuita gradualmente (ad es. con dimezzamento settimanale della dose, se necessario). In questi casi, seguire scrupolosamente le istruzioni del medico.
I pazienti che soffrono di diabete devono sottoporsi, specialmente all'inizio del trattamento, a controlli periodici della glicemia, poiché Bilol può potenziare l'effetto dei medicamenti antidiabetici.
Bilol non va impiegato in determinati disturbi della funzione cardiaca (ad es. blocco AV di 2° o 3° grado senza pacemaker, sindrome del nodo del seno, blocco seno-atriale), nell'insufficienza cardiaca acuta, in caso di improvviso peggioramento dell'insufficienza cardiaca, in caso di battito cardiaco molto rallentato prima dell'inizio della terapia (polso inferiore a 60 battiti/minuto), nell'asma grave, nei disturbi circolatori gravi degli arti, in determinati tumori non trattati della midollare del surrene (feocromocitoma), nell'aumento di acidità del sangue (acidosi metabolica), in caso di pressione arteriosa troppo bassa o di shock (accompagnato da profonda ipotensione e scompenso circolatorio).
Il medicamento non va impiegato in presenza di ipersensibilità nota al bisoprololo o ad uno degli eccipienti di Bilol.
Bilol può mascherare i sintomi di un'iperfunzione della tiroide (tireotossicosi), quali l'accelerazione del polso.
Prima di un'anestesia generale, l'anestesista va informato riguardo al trattamento con Bilol.
Nell'asma può rendersi necessario l'aggiustamento della dose dei medicamenti broncodilatatori.
In determinati tumori della midollare del surrene (feocromocitoma), Bilol può essere impiegato solo dopo la somministrazione di alfa-bloccanti.
A causa della comparsa individuale di differenti reazioni all'abbassamento della pressione arteriosa, può risultare compromessa l'idoneità alla guida o alla manovra di macchinari, soprattutto all'inizio del trattamento, nel passaggio da un altro medicamento o se contemporaneamente si assumono bevande alcoliche. Degli studi mirati, tuttavia, hanno messo in evidenza che non vi è da temere alcuna compromissione diretta della capacità di reazione da parte del betabloccante selettivo bisoprololo.
L'assunzione di alcool e di numerosi altri medicamenti assieme a Bilol può diminuire o potenziare l'effetto di controllo della pressione arteriosa, oppure scatenare o potenziare effetti indesiderati.
Informi il suo medico o il suo farmacista nel caso in cui soffra di altre malattie, di allergie o assuma o applichi esternamente altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa!).
Questo medicamento contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa rivestita, cioè essenzialmente «senza sodio».
Se il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicamento.
Durante la gravidanza e l'allattamento Bilol non va assunto, salvo quando espressamente prescritto dal medico.
Il trattamento con Bilol deve essere aggiustato dal medico su base individuale per ciascun paziente.
Le compresse rivestite con film di Bilol vanno prese una volta al giorno, di mattina, a digiuno o a colazione, con un po' d'acqua e senza masticare.
In generale, Bilol va impiegato nel trattamento a lungo termine. Il trattamento con Bilol non deve essere interrotto bruscamente in quanto questo potrebbe portare ad un peggioramento transitorio della condizione del paziente (in particolare nei pazienti con malattia coronarica). La dose deve essere ridotta in modo graduale. L'impiego e la sicurezza di Bilol nei bambini e negli adolescenti non sono stati ancora sperimentati, per cui il medicamento non è raccomandato per il trattamento di questi pazienti. Nei pazienti anziani e nei pazienti con disturbi lievi o moderati della funzione renale o epatica, non è necessario alcun aggiustamento della dose.
La dose iniziale corrisponde, di regola, a una compressa rivestita con film di Bilol 5 una volta al giorno. Questa dose è sufficiente, in molti casi, anche nel trattamento a lungo termine. Se necessario, il suo medico curante può aumentare la dose fino a 10 mg (una compressa rivestita con film di Bilol 10 una volta al giorno).
Generalmente si inizia con una dose bassa, che viene poi progressivamente aumentata in caso di buona tollerabilità:
1a settimana: |
1,25 mg (½ compressa rivestita con film da 2,5 mg) |
una volta al giorno |
2a settimana: |
2,5 mg (1 compressa rivestita con film da 2,5 mg) |
una volta al giorno |
3a settimana: |
3,75 mg (1½ compressa rivestita con film da 2,5 mg) |
una volta al giorno |
4a‒7a settimana: |
5 mg (1 compressa rivestita con film da 5 mg) |
una volta al giorno |
8a‒11a settimana: |
7,5 mg (1½ compressa rivestita con film da 5 mg) |
una volta al giorno |
dalla 12a settimana: |
10 mg (1 compressa rivestita con film da 10 mg) |
una volta al giorno come terapia di mantenimento |
La dose massima raccomandata corrisponde a 10 mg una volta al giorno.
Se dimentica di assumere Bilol, non deve compensare la dimenticanza con l'assunzione di una quantità doppia di compresse rivestite con film. Continui, invece, l'assunzione come al solito e come prescritto dal medico.
In caso di sovradosaggio informi immediatamente il suo medico, che potrà adottare le misure necessarie a seconda della gravità del sovradosaggio.
I segni più frequenti di un sovradosaggio con Bilol sono: forte caduta della pressione arteriosa, rallentamento del battito cardiaco (bradicardia), improvvisa comparsa di problemi respiratori (broncospasmo), improvvisa comparsa di problemi cardiaci (insufficienza cardiaca acuta) e abbassamento della glicemia (ipoglicemia) nei diabetici. Il medico le fornirà le informazioni necessarie sul proseguimento del trattamento. Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al suo farmacista.
Rallentamento del polso (nei pazienti con insufficienza cardiaca cronica).
Esaurimento (affaticamento), vertigini, mal di testa e sudorazione. Queste manifestazioni compaiono soprattutto all'inizio del trattamento nei pazienti con ipertensione o angina pectoris, sono di solito di natura lieve e scompaiono con il proseguimento del trattamento.
Disturbi della sensibilità e sensazione di freddo alle estremità, debolezza generale (astenia) nei pazienti con insufficienza cardiaca cronica, calo più pronunciato della pressione arteriosa (in particolare nei pazienti con insufficienza cardiaca cronica), disturbi gastro-intestinali quali nausea, vomito, diarrea, stipsi, dolori addominali.
Disturbi del sonno, stati depressivi, debolezza generale (astenia) nei pazienti con ipertensione o angina pectoris, rallentamento del battito cardiaco (nei pazienti con ipertensione arteriosa o con angina pectoris), peggioramento di un'insufficienza cardiaca (nei pazienti con ipertensione arteriosa o con angina pectoris). Peggiormento dei sintomi nei pazienti con disturbi circolatori delle braccia o delle gambe. Aumento delle resistenze respiratorie nei pazienti con asma e malattie respiratorie croniche, debolezza muscolare, crampi muscolari.
Aumentata attività onirica (sogni), allucinazioni, secchezza delle fauci, ridotto flusso lacrimale (da tener presente nei portatori di lenti a contatto), disturbi uditivi, rinite allergica, alterazioni dei parametri epatici, epatite, ittero, reazioni di ipersensibilità della cute quali prurito, arrossamento, eruzioni e gonfiore del viso o della gola (angioedema), disturbi della potenza sessuale.
Congiuntiviti, alopecia areata, comparsa o peggioramento di una psoriasi.
Collasso circolatorio.
Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico, farmacista, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.
Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.
Conservare nella confezione originale, a temperatura ambiente (15‒25°C) e fuori della portata dei bambini.
Il medico, il suo farmacista, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.
Bilol compresse rivestite con film contiene
Bisoprololo fumarato (2:1)
Calcio fosfato dibasico anidro, cellulosa microcristallina, amido pregelatinizzato, croscarmellosa sodica, silice colloidale anidra, magnesio stearato.
Lattosio monoidrato, ipromellosa, titanio diossido, macrogol 4000, ossido di ferro giallo (E 172) (solo 5 mg e 10 mg), ossido di ferro rosso (E 172) (solo 10 mg).
54030 (Swissmedic)
In farmacia dietro presentazione della prescrizione medica.
Bilol 2,5 mg: confezioni da 30 e 100 compresse rivestite con film (divisibili).
Bilol 5 mg: confezioni da 30 e 100 compresse rivestite con film (quadri-divisibili).
Bilol 10 mg: confezioni da 30 e 100 compresse rivestite con film (quadri-divisibili).
Sandoz Pharmaceuticals S.A., Risch; domicilio: Rotkreuz
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel dicembre 2020 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).
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