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0.5 mg Xylometazolini hydrochloridum
,
45 mcg Xylometazolini hydrochloridum
,
Xylometazolinum
,
Acidum citricum monohydricum
,
Natrii citras dihydricus
,
Glycerolum 85 %
Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic
Mepha Pharma AG
Xylo-Mepha è usato contro diverse forme di raffreddore. Xylo-Mepha è destinato all'applicazione locale nel naso, dove provoca una vasocostrizione cui consegue una decongestione della mucosa nasale e della zona faringea adiacente.
Ciò permette in caso di raffreddore di respirare più liberamente attraverso il naso. L'effetto inizia entro pochi minuti e dura alcune ore.
Dopo un intervento transnasale (intervento chirurgico nella zona del naso con esposizione delle meningi), Xylo-Mepha, come altri medicamenti decongestionanti, non deve essere usato.
Xylo-Mepha non deve essere utilizzato in caso di:
L'uso di Xylo-Mepha può determinare sintomi di aumentata sensibilità quali disturbi del sonno e della vista o vertigini. Consulti il suo medico se
Xylo-Mepha deve essere utilizzato con cautela e solo dopo aver consultato il medico, il farmacista o il droghiere in caso di:
Non deve utilizzare Xylo-Mepha se assume inibitori della monoaminossidasi (MAO-inibitori, farmaci antidepressivi) o se li ha assunti negli ultimi 14 giorni.
Inoltre, non lo usi se assume determinati medicamenti che migliorano l'umore (antidepressivi triciclici o tetraciclici) o medicamenti per la malattia di Parkinson (levodopa).
Xylo-Mepha non deve essere utilizzato per periodi superiori a 1 settimana, dato che un uso più prolungato può provocare una congestione della mucosa nasale di origine medicamentosa (rhinitis medicamentosa o rhinitis atrophicans), con sintomi molto simili a quelli di un raffreddore.
Xylo-Mepha 0.05% non deve essere utilizzato nei bambini di età inferiore a 1 anno. Usare nei bambini di età compresa tra 1 e 2 anni solo come prescritto dal medico. Usare nei bambini di età compresa tra 2 e 11 anni sotto la sorveglianza di un adulto.
Xylo-Mepha spray nasale allo 0.1% non deve essere utilizzato nei bambini di età inferiore a 6 anni.
Xylo-Mepha non deve entrare a contatto con la bocca o con gli occhi.
Informi il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere se soffre di una malattia cardiaca (ad es. la sindrome del QT lungo). Nei pazienti che soffrono della sindrome del QT lungo, l'uso di Xylo-Mepha può causare severi disturbi del ritmo cardiaco.
Informi il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere, nel caso in cui
Non usare Xylo-Mepha durante la gravidanza. Durante l'allattamento, usare Xylo-Mepha solo se prescritto dal medico.
Chieda consiglio al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere prima di usare qualsiasi medicamento.
Salvo diversa prescrizione medica valgono le seguenti raccomandazioni in merito alla posologia:
Bambini di età compresa tra 2 e 11 anni: usare solo sotto la sorveglianza di un adulto.
Spray nasale allo 0.05%: 1 nebulizzazione con lo spray nasale allo 0.05% in ciascuna narice; non superare 3 applicazioni al giorno.
Spray nasale allo 0.1%: 1 nebulizzazione con lo spray nasale allo 0.1% in ciascuna narice; generalmente bastano 4 applicazioni al giorno.
Nei bambini sotto i 6 anni usare esclusivamente lo spray nasale allo 0.05%.
Spray nasale (senza gas propulsore): togliere il cappuccio protettivo. Prima di usare il prodotto per la prima volta, azionare ripetutamente la pompetta fino ad ottenere una nebulizzazione omogenea. Respirare leggermente con il naso durante la procedura. Inserire il nebulizzatore nella narice e premere una volta la pompetta. Per tutte le ulteriori somministrazioni, lo spray nasale è pronto all'uso. Dopo l'uso, ricoprire con il cappuccio protettivo.
Xylo-Mepha non deve essere utilizzato per periodi superiori a 1 settimana.
Se dovesse aver usato una quantità maggiore di Xylo-Mepha di quella indicata, informi immediatamente il suo medico. Esiste il rischio di intossicazione in caso di eccessivo sovradosaggio o di assunzione per errore del medicamento.
Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte, ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.
Sospenda l'uso di Xylo-Mepha e si rivolga immediatamente al medico se lei o suo figlio presenta uno dei segni seguenti, perché potrebbe trattarsi di una reazione allergica:
Mucosa nasale secca e irritata, nausea, mal di testa e sensazione locale di bruciore.
Perdita di sangue dal naso.
Reazioni allergiche (eruzione cutanea, prurito), offuscamenti transitori della vista, battito cardiaco irregolare o accelerato, congestione della mucosa nasale dovuta ai medicamenti (rhinitis medicamentosa).
Se un bambino piccolo ha ingerito inavvertitamente una grande quantità dello spray, si raccomanda di consultare un medico o un centro d'informazione tossicologica e di tenere il bambino sotto osservazione medica.
Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico, farmacista o droghiere, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.
Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.
Dopo l'apertura utilizzare entro un anno.
Conservare nella confezione originale e a temperatura ambiente (15-25°C). Conservare fuori dalla portata dei bambini.
Il medico, il farmacista (specialmente per lo spray nasale Xylo-Mepha allo 0.05% per bambini sotto i 6 anni) o il droghiere, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.
Xylo-Mepha spray nasale allo 0.1% contiene 1 mg/ml di xilometazolina cloridrato.
1 nebulizzazione corrisponde a 0.09 mg di xilometazolina cloridrato.
Xylo-Mepha spray nasale allo 0.05% contiene 0.5 mg/ml di xilometazolina cloridrato.
1 nebulizzazione corrisponde a 0.045 mg di xilometazolina cloridrato.
Acido citrico monoidrato, sodio citrato diidrato, glicerolo 85%, acqua per preparazioni iniettabili.
57259 (Swissmedic).
Xylo-Mepha spray nasale allo 0.05%: confezioni da 10 ml.
Xylo-Mepha spray nasale allo 0.1%: confezioni da 10 ml.
Mepha Pharma AG, Basel.
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel marzo 2021 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).
Numero interno della versione: 8.1
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