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2.5 mg Bisoprololi fumaras (2:1)
,
Bisoprololum
,
Calcii hydrogenophosphas
,
Amylum maydis
,
Silica colloidalis anhydrica
,
Cellulosum microcristallinum
,
Crospovidonum
,
Magnesii stearas
,
Hypromellosum
,
Macrogolum
,
Dimeticonum
Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic
Merck (Schweiz) AG
Concor contiene il principio attivo bisoprololo, appartenente alla classe dei betabloccanti β1-selettivi. Concor riduce la pressione arteriosa elevata (ipertensione arteriosa), protegge il cuore in caso di una malattia coronarica (angina pectoris) e di aumentata attività cardiaca dovuta ad eccessivi stimoli (provenienti, ad esempio, dal sistema nervoso vegetativo).
Concor viene utilizzato nel trattamento dell'insufficienza cardiaca cronica stabile. L'insufficienza cardiaca cronica può manifestarsi, ad esempio, con affanno, sensazione di costrizione, fitte al torace. Concor riduce la risposta del cuore ad un'eccessiva stimolazione da adrenalina.
Il medicamento può essere utilizzato solo dietro prescrizione medica.
Seguendo i consigli del medico riguardanti l'attività fisica ed il comportamento alimentare, è possibile in molti casi contribuire efficacemente al successo della terapia.
La comparsa di effetti collaterali (ad es. battito cardiaco molto rallentato, pressione arteriosa troppo bassa o altri segni patologici, quali l'aumento dell'affanno, che indicano un peggioramento dell'insufficienza cardiaca) può richiedere l'interruzione del trattamento con Concor.
Il trattamento dell'insufficienza cardiaca cronica con Concor non va interrotto bruscamente, poiché ciò potrebbe provocare un transitorio peggioramento dell'insufficienza cardiaca. Anche in caso di angina pectoris il trattamento non va interrotto bruscamente, in quanto ciò potrebbe causare un peggioramento con riacutizzazione della malattia. Qualora si rendesse necessaria l'interruzione del trattamento, la dose deve essere diminuita gradualmente (ad es. con dimezzamento settimanale della dose, se necessario). In questi casi, seguire scrupolosamente le istruzioni del medico.
I pazienti che soffrono di diabete devono sottoporsi, specialmente all'inizio del trattamento, a controlli periodici della glicemia, poiché Concor può potenziare l'effetto dei medicamenti antidiabetici.
Concor non va impiegato in determinati disturbi della funzione cardiaca (ad es. blocco AV di 2° o 3° grado senza pacemaker, sindrome del nodo del seno, blocco seno-atriale), nell'insufficienza cardiaca acuta, in caso di improvviso peggioramento dell'insufficienza cardiaca, in caso di battito cardiaco molto rallentato prima dell'inizio della terapia (polso inferiore a 60 battiti/minuto), nell'asma grave, nei disturbi circolatori gravi degli arti, in determinati tumori non trattati della midollare del surrene (feocromocitoma), nell'aumento di acidità del sangue (acidosi metabolica), in caso di pressione arteriosa troppo bassa o di shock (accompagnato da profonda ipotensione e scompenso circolatorio).
Il medicamento non va impiegato in presenza di ipersensibilità nota al bisoprololo o ad uno degli eccipienti di Concor.
Concor può mascherare i sintomi di un'iperfunzione della tiroide (tireotossicosi), quali l'accelerazione del polso.
Prima di un'anestesia generale, l'anestesista va informato riguardo al trattamento con Concor.
Nell'asma può rendersi necessario l'aggiustamento della dose dei medicamenti broncodilatatori.
In determinati tumori della midollare del surrene (feocromocitoma), Concor può essere impiegato solo dopo la somministrazione di alfa-bloccanti.
A causa della comparsa individuale di differenti reazioni all'abbassamento della pressione arteriosa, può risultare compromessa l'idoneità alla guida o alla manovra di macchinari, soprattutto all'inizio del trattamento, nel passaggio da un altro medicamento o se contemporaneamente si assumono bevande alcoliche. Degli studi mirati, tuttavia, hanno messo in evidenza che non vi è da temere alcuna compromissione diretta della capacità di reazione da parte del betabloccante selettivo bisoprololo.
L'assunzione di alcool e di numerosi altri medicamenti assieme a Concor può diminuire o potenziare l'effetto di controllo della pressione arteriosa, oppure scatenare o potenziare effetti indesiderati.
Informi il suo medico o il suo farmacista nel caso in cui soffra di altre malattie, di allergie o assuma o applichi esternamente altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa).
Durante la gravidanza e l'allattamento Concor non va assunto, salvo quando espressamente prescritto dal medico.
Il trattamento con Concor deve essere aggiustato dal medico su base individuale per ciascun paziente.
Le compresse rivestite con film di Concor vanno prese una volta al giorno, di mattina, a digiuno o a colazione, con un po' d'acqua e senza masticare.
In generale, Concor va impiegato nel trattamento a lungo termine. Il trattamento con Concor non deve essere interrotto bruscamente in quanto questo potrebbe portare ad un peggioramento transitorio della condizione del paziente (in particolare nei pazienti con malattia coronarica). La dose deve essere ridotta in modo graduale. L'impiego e la sicurezza di Concor nei bambini e negli adolescenti non sono stati ancora sperimentati, per cui il medicamento non è raccomandato per il trattamento di questi pazienti. Nei pazienti anziani e nei pazienti con disturbi lievi o moderati della funzione renale o epatica, non è necessario alcun aggiustamento della dose.
Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte, ne parli al suo medico o al suo farmacista.
Rallentamento del polso (nei pazienti con insufficienza cardiaca cronica).
Esaurimento (affaticamento), vertigini, mal di testa e sudorazione. Queste manifestazioni compaiono soprattutto all'inizio del trattamento nei pazienti con ipertensione o angina pectoris, sono di solito di natura lieve e scompaiono con il proseguimento del trattamento.
Disturbi della sensibilità e sensazione di freddo alle estremità, debolezza generale (astenia) nei pazienti con insufficienza cardiaca cronica, calo più pronunciato della pressione arteriosa (in particolare nei pazienti con insufficienza cardiaca cronica), disturbi gastro-intestinali quali nausea, vomito, diarrea, stipsi, dolori addominali.
Disturbi del sonno, stati depressivi, debolezza generale (astenia) nei pazienti con ipertensione o angina pectoris, rallentamento del battito cardiaco (nei pazienti con ipertensione arteriosa o con angina pectoris), peggioramento di un'insufficienza cardiaca (nei pazienti con ipertensione arteriosa o con angina pectoris). Peggiormento dei sintomi nei pazienti con disturbi circolatori delle braccia o delle gambe. Aumento delle resistenze respiratorie nei pazienti con asma e malattie respiratorie croniche, debolezza muscolare, crampi muscolari.
Aumentata attività onirica (sogni), allucinazioni, secchezza delle fauci, ridotto flusso lacrimale (da tener presente nei portatori di lenti a contatto), disturbi uditivi, rinite allergica, alterazioni dei parametri epatici, epatite, ittero, reazioni di ipersensibilità della cute quali prurito, arrossamento, eruzioni e gonfiore del viso o della gola (angioedema), disturbi della potenza sessuale.
Congiuntiviti, alopecia areata, comparsa o peggioramento di una psoriasi.
Collasso circolatorio.
Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico, farmacista, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.
Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.
Non conservare e a temperature superiori a 25°C.
Conservare fuori dalla portata dei bambini.
Il medico, il farmacista, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.
Bisoprololo fumarato (2:1)
Nucleo della compressa: Calcio fosfato dibasico, Amido di mais, Silice colloidale anidra, Cellulosa microcristallina, Crospovidone, Magnesio stearato
Film di rivestimento: Ipromellosa, Macrogol, Dimeticone
Compressa rivestita con film da 2.5 mg: colorante: Titanio diossido (E171)
Compressa rivestita con film da 5 mg: colorante: Titanio diossido (E171), Ferro ossido giallo (E172)
Compressa rivestita con film da 10 mg: colorante: Titanio diossido (E171), Ferro ossido giallo (E172), Ferro ossido rosso (E172)
47311 (Swissmedic)
In farmacia, dietro presentazione della prescrizione medica.
Sono disponibili confezioni da 30 o da 100 compresse divisibili rivestite con film.
Merck (Svizzera) SpA, Zugo
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel dicembre 2020 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).
Può pagare anche comodamente con fattura.