Medicamenti e trattamenti
Nutrizione e salute
Bebè e genitori
Bellezza e cura del corpo
Casa e pulizia
Articoli sanitari e cure infermieristiche
Promozioni
300 mg Bupropioni hydrochloridum
,
Alcohol polyvinylicus
,
Glyceroli dibehenas
,
Ethylcellulosum
,
Povidonum K90
,
Macrogolum 1450
,
Acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1
,
Silica colloidalis hydrica
,
Triethylis citras
,
Lacca
,
Ammonii hydroxidum
Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic
GlaxoSmithKline AG
Wellbutrin XR è un medicamento per il trattamento della depressione.
Si suppone che a livello cerebrale il medicamento entri in interazione con sostanze messaggere endogene (la noradrenalina e la dopamina) che hanno un nesso causale con le depressioni.
Prima che si cominci ad avvertire un miglioramento può trascorrere un po’ di tempo. Affinché il medicamento esplichi tutta la sua piena efficacia, è necessario un certo tempo che, in taluni casi, può durare settimane.
Wellbutrin XR si può assumere solo su prescrizione medica.
Wellbutrin XR non deve essere assunto nei casi di:
Wellbutrin XR non deve essere assunto insieme a medicamenti contenenti il principio attivo bupropione (ad es. Zyban).
Wellbutrin XR non deve essere assunto se di solito consuma molto alcol e solo da poco tempo ha smesso di bere alcolici o è in procinto di farlo.
Wellbutrin XR non deve essere assunto se ha interrotto da poco tempo o interrompe l’assunzione di calmanti o sedativi.
Wellbutrin XR non deve essere assunto in concomitanza con certi medicamenti per il trattamento delle depressioni o della malattia di Parkinson contenenti i cosiddetti inibitori della monoaminoossidasi (MAO-inibitori). Consulti il suo medico se lei sta assumendo o nelle 14 giorni precedenti ha assunto un medicamento di questo genere.
Si sconsiglia l’uso di Wellbutrin XR per il trattamento di bambini ed adolescenti sotto i 18 anni. Nei bambini e negli adolescenti sotto i 18 anni in trattamento con antidepressivi il rischio di idee e comportamenti suicidi è maggiore.
Durante il trattamento con Wellbutrin XR, in certi casi i sintomi della depressione possono peggiorare già all'inizio del trattamento. Lei deve parlare subito ed apertamente con il suo medico di qualsiasi cambiamento, in particolare anche di un eventuale peggioramento di questo tipo, e discutere insieme a lui le ulteriori misure di supporto e aiuto.
Una dose troppo elevata di Wellbutrin XR, e in particolare l'assunzione concomitante di medicamenti che influenzano il livello di serotonina (soprattutto gli antidepressivi), può portare alla comparsa della cosiddetta «sindrome da serotonina», che può essere pericolosa per la vita. La «sindrome da serotonina» può comprendere i seguenti sintomi: riflessi muscolari esagerati, spasmi muscolari, tremori, irrequietezza, ansia, allucinazioni, irritabilità fino alla confusione e all'incoscienza, battito cardiaco accelerato, fluttuazioni della pressione arteriosa, nausea, vomito, febbre e diarrea. Informi il suo medico se compare uno di questi sintomi dopo l'assunzione di Wellbutrin XR.
Se soffre di depressione può avere occasionalmente pensieri autolesionisti o suicidi. I pensieri di questo tipo possono accentuarsi quando si inizia l'assunzione di antidepressivi. Questi medicamenti richiedono un certo tempo per raggiungere la loro piena efficacia – solitamente all'incirca due settimane ma qualche volta anche di più.
La probabilità che lei possa avere pensieri suicidi o autolesionisti è maggiore se li ha già avuti in passato o se ha meno di 25 anni.
Se in qualsiasi momento durante il trattamento avverte pensieri autolesionisti o suicidi ne parli immediatamente con il suo medico oppure si rechi presso un ospedale nelle vicinanze.
Informi il suo medico se in passato ha sofferto di gravi lesioni alla testa, crisi convulsive o malattie psichiche diverse dalla depressione o se soffre di alcolismo, diabete mellito e disfunzioni epatiche o renali. Il suo medico chiarirà caso per caso se l'assunzione di Wellbutrin XR sia consentita o meno.
Analogamente, il rischio di altri effetti collaterali può aumentare con l'assunzione concomitante di determinati medicamenti, inoltre, in determinati casi si può osservare una riduzione o un potenziamento dell'effetto del bupropione o dell'altro medicamento. Di questi medicamenti fanno parte, tra l'altro, medicamenti per il trattamento di depressioni (ad esempio i cosiddetti inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI) e gli inibitori della ricaptazione della serotonina/norepinefrina (SNRI) e gli antidepressivi triciclici) o di altre malattie psichiche (i cosiddetti antipsicotici), medicamenti per la cura della malattia di Parkinson (quali levodopa, amantadina, orfenadrina) e dell'epilessia (quali carbamazepina, fenitoina, fenobarbitale, valproato), medicamenti antitumorali (quali ciclofosfamide, ifosfamide, tamoxifene), nonché medicamenti per la prevenzione dell'ictus (quali ticlopidina e clopidogrel), per il trattamento dell'ipertensione arteriosa (β-bloccanti) o delle aritmie cardiache, cerotti alla nicotina per la disassuefazione dal fumo e medicamenti per il trattamento dell'infezione HIV (Human Immunodeficiency Virus) (quali ritonavir, lopinavir ed efavirenz).
In rari casi è stata segnalata una ridotta tolleranza all'alcol in alcuni pazienti che hanno assunto alcol durante l'assunzione di Wellbutrin XR. Pertanto, durante il trattamento con Wellbutrin XR il consumo di alcol deve essere limitato al minimo o evitato. Tuttavia, si sconsiglia una brusca disassuefazione dall'alcol durante la terapia con Wellbutrin XR (vedere anche «Quando non si può assumere Wellbutrin XR?»). Si attenga alle indicazioni del suo medico.
Wellbutrin XR può alterare i risultati di determinati esami di laboratorio per rilevare la presenza di altri medicamenti o droghe. Se deve sottoporsi ad un esame di laboratorio, informi il suo medico o l'ospedale che assume Wellbutrin XR.
Wellbutrin XR può ridurre la capacità di reazione, la capacità di condurre un veicolo e la capacità di utilizzare attrezzi o macchine!
Informi il suo medico o il suo farmacista, nel caso in cui:
Informi il suo medico se è in corso una gravidanza o pianifica una gravidanza. Wellbutrin XR non deve essere assunto durante la gravidanza, a meno che il medico non lo prescriva esplicitamente.
In alcuni studi, sebbene non in tutti, è stato osservato un aumento del rischio di malformazioni congenite, soprattutto malformazioni cardiache, in neonati le cui madri assumevano Wellbutrin XR. Non è noto se questi difetti siano correlati all'uso di Wellbutrin XR.
Il bupropione, il principio attivo di Wellbutrin XR, passa nel latte materno. Pertanto Wellbutrin XR non deve essere assunto durante l'allattamento.
La posologia usuale raccomandata per gli adulti è di una compressa retard da 150 mg al giorno. Il suo medico aumenterà eventualmente la dose a 300 mg al giorno se la depressione non migliora dopo un adeguato periodo di tempo.
Le compresse retard di Wellbutrin XR devono essere prese al mattino presto e solo una volta al giorno. Le compresse retard devono essere ingerite intere. Non devono essere masticate, frantumate o spezzate perché ciò determina un rilascio troppo rapido del principio attivo nell'organismo. In tal caso aumenterebbe la probabilità di effetti collaterali, comprese le crisi convulsive.
Le compresse retard di Wellbutrin XR possono essere prese durante i pasti o fuori dai pasti.
In certi casi (ad es. in pazienti con disfunzione epatica o renale o nei pazienti anziani) si mantiene la dose di una compressa da 150 mg una volta al giorno per tutta la durata del trattamento. Si attenga alle prescrizioni del suo medico.
Parimenti, la durata del trattamento può variare notevolmente da paziente a paziente. Prima che sia evidente un miglioramento, possono passare settimane o mesi. Discuta regolarmente con il suo medico dei sintomi che avverte. Se comincia a sentirsi meglio, è possibile che il suo medico le consigli di continuare ad assumere Wellbutrin XR per evitare la ricomparsa della depressione. Non deve interrompere l'assunzione di Wellbutrin XR né ridurre la dose prescritta senza avere prima consultato il suo medico.
La compressa è avvolta da un rivestimento che garantisce il lento rilascio del principio attivo nell'organismo. È possibile che lei noti la presenza di una struttura simile a una compressa nelle feci. Ciò è normale. Si tratta del rivestimento vuoto della compressa che è stato eliminato.
Talvolta le compresse retard di Wellbutrin XR emanano un odore un po' insolito. Ciò è del tutto normale e lei può continuare ad assumere le compresse come d'abitudine.
In seguito all'assunzione di un numero eccessivo di compresse il rischio di una crisi convulsiva potrebbe aumentare o potrebbero comparire i sintomi di una cosiddetta «sindrome da serotonina» (vedere «Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Wellbutrin XR?»). In un caso del genere, si rivolga subito al suo medico o a un ospedale nelle vicinanze.
Se ha dimenticato di prendere una dose, attenda e prenda la compressa successiva all'ora consueta. Non deve cercare di compensare la dose dimenticata con una dose supplementare.
Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al suo farmacista.
Con l'assunzione di Wellbutrin XR possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali:
Con frequenza non nota, può insorgere una cosiddetta sindrome da serotonina (una malattia potenzialmente fatale). Questa compare soprattutto se la dose di Wellbutrin XR è troppo elevata e se vengono assunti contemporaneamente medicamenti che influenzano il livello di serotonina (cfr. «Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Wellbutrin XR?»).
In rari casi possono insorgere crisi convulsive.
Con l'assunzione di Wellbutrin XR, circa 1 persona su 1000 presenta il rischio di una crisi convulsiva. La probabilità di una crisi convulsiva è maggiore se assume una quantità eccessiva del medicamento, se prende determinati altri medicamenti contemporaneamente o se presenta un rischio di crisi convulsive più elevato del solito (vedere «Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Wellbutrin XR?»).
Se durante la terapia insorge una crisi convulsiva, informi immediatamente il suo medico e interrompa il medicamento.
Reazioni di ipersensibilità
Possono verificarsi reazioni di ipersensibilità che si manifestano ad esempio con:
Se compare un'eruzione cutanea da lupus o un peggioramento dei sintomi del lupus, si rivolga immediatamente al suo medico, perché potrebbe essere necessario interrompere il trattamento.
Se si manifesta uno di questi sintomi, consulti immediatamente il suo medico e interrompa il medicamento.
L'insonnia è l'effetto collaterale più frequente in pazienti che assumono Wellbutrin XR. Prenda le compresse retard sempre al mattino.
Gli effetti collaterali più frequentemente osservati sono mal di testa, febbre, capogiro, prurito, sudorazioni improvvise, eruzioni cutanee, orticaria, brividi, tremore, dolore toracico, stati d'ansia, irrequietezza, bocca secca, dolore addominale nonché nausea, vomito, stitichezza, alterazioni del gusto, inappetenza, variazioni della pressione sanguigna, arrossamento del viso, acufeni (suoni all'interno dell'orecchio) e disturbi visivi.
Occasionalmente è stata riportata anche la comparsa di debolezza, stanchezza, umore depresso, confusione, difficoltà di concentrazione, polso accelerato e perdita di peso.
In casi rarissimi si sono manifestati anche i seguenti effetti collaterali: palpitazioni, svenimento, caduta di capelli eccezionale o diradamento dei capelli (alopecia), contrazioni involontarie della muscolatura, rigidità muscolare, disturbi del movimento o della coordinazione, agitazione, irritabilità, ostilità, aggressività o idee deliranti, alterazione della percezione di sé (depersonalizzazione), sentire o credere in cose che non esistono nella realtà (allucinazioni/deliri), sensazione di panico (attacchi di panico), sogni insoliti, alterazioni della sensibilità (p. es. formicolio, sensazione di insensibilità o di bruciore doloroso), disturbi della memoria, balbuzie, colorazione giallastra della pelle o della sclera (ittero) imputabile all'aumento degli enzimi epatici, epatite, gravi reazioni allergiche, eruzione cutanea in relazione con dolori articolari e muscolari, alterazioni glicemiche, necessità più frequente di urinare, ritenzione di urina, incontinenza urinaria.
Si è osservata anche una riduzione del numero di globuli rossi, globuli bianchi e piastrine. Oltre a ciò, è stata osservata anche una riduzione della concentrazione di sodio nel sangue (iponatriemia).
Se soffre di depressione potrebbe occasionalmente avere pensieri autolesionisti o suicidi. Pensieri di questo genere possono accentuarsi quando si inizia l'assunzione di antidepressivi. Questi medicamenti richiedono un certo tempo per raggiungere la loro piena efficacia – solitamente all'incirca due settimane ma qualche volta anche di più (vedere «Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Wellbutrin XR?»).
Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico o al suo farmacista, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.
Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.
Conservare le compresse retard di Wellbutrin XR nella confezione originale, a temperature non superiori a 25 °C e fuori dalla portata dei bambini.
Il medico o il farmacista, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.
Una compressa retard (XR = Extended Release, compressa con rilascio di principio attivo modificato) contiene:
150 mg o 300 mg di bupropione (come cloridrato).
Alcol polivinilico, glicerolo beenato.
Etilcellulosa, povidone K90, macrogol 1450, acido metacrilico-etilacrilato copolimero (1:1), diossido di silicio idrato, trietilcitrato.
Gommalacca, ossido di ferro nero [E172], idrossido di ammonio.
57'803 (Swissmedic).
In farmacia dietro presentazione della prescrizione medica.
Wellbutrin XR compresse retard da 150 mg: confezioni da 30 compresse.
Wellbutrin XR compresse retard da 300 mg: confezioni da 30 compresse.
GlaxoSmithKline AG, 3053 Münchenbuchsee.
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel giugno 2024 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).
Può pagare anche comodamente con fattura.