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8 mg Fesoterodini fumaras
,
6.2 mg Fesoterodinum
,
Xylitolum
,
Lactosum monohydricum
,
Cellulosum microcristallinum
,
Hypromellosum
,
Glyceroli dibehenas
,
Talcum
,
Alcohol polyvinylicus
,
Macrogolum 3350
,
Lecithinum ex soja
Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic
Pfizer AG
Toviaz è un cosiddetto antagonista dei recettori muscarinici che si usa negli adulti per il trattamento della vescica iperattiva e dei sintomi ad essa associati, come urinazione frequente, urgenza urinaria improvvisa e incontrollabile o perdita involontaria di urina.
Nei bambini di età pari o superiore a 6 anni e con un peso corporeo superiore a 25 kg, Toviaz è utilizzato per il trattamento della vescica iperattiva dovuta a una malattia neurologica, ad esempio alla spina bifida o al meningomielocele (malformazioni congenite del midollo spinale).
Toviaz agisce rilassando la muscolatura iperattiva della vescica. Ciò aumenta la capacità della vescica urinaria, ritarda il primo stimolo a urinare e riduce la frequenza degli svuotamenti volontari e involontari della vescica stessa.
Su prescrizione medica.
Non deve assumere Toviaz se è ipersensibile (allergico) a uno degli ingredienti di Toviaz oppure alle arachidi o alla soia, se soffre di ritenzione urinaria, svuotamento gastrico rallentato, dilatazione acuta dell'intestino crasso, gravi problemi al fegato, grave malattia infiammatoria intestinale (colite ulcerativa), debolezza muscolare di origine immunologica (miastenia gravis) oppure di un aumento non trattato della pressione interna dell'occhio (cosiddetto glaucoma ad angolo stretto).
Se soffre di malattie epatiche o renali da moderate a gravi, non deve assumere Toviaz insieme a determinati medicamenti. Informi il suo medico se assume anche altri medicamenti.
Prima di un trattamento con Toviaz devono essere escluse eventuali cause organiche dell'urgenza urinaria incontrollata e della frequente urinazione.
Informi il suo medico se soffre di una o più delle seguenti condizioni:
Se durante l'assunzione di Toviaz compaiono gonfiori della pelle o delle mucose (angioedemi), deve immediatamente interrompere l'assunzione di Toviaz e consultare subito il suo medico.
L'assunzione di Toviaz con altri medicamenti può dar luogo a interazioni. L'effetto di Toviaz e/o dell'altro medicamento può risultare potenziato o indebolito e/o gli effetti collaterali possono manifestarsi in modo più marcato. Queste interazioni possono verificarsi con numerosi medicamenti anche molto differenti tra loro e, in alcuni casi, può essere necessario un adeguamento della dose. Durante il trattamento con Toviaz è quindi importante che lei informi il suo medico o il suo farmacista prima di assumere un altro medicamento (anche se acquistato di sua iniziativa).
I seguenti medicamenti possono aumentare o compromettere l'efficacia di Toviaz: medicamenti contro la depressione, medicamenti contro la malattia di Parkinson, alcuni medicamenti contro l'epilessia, determinati medicamenti contro la nausea e i disturbi dello svuotamento gastrico (ad es. Paspertin), medicamenti per il trattamento dell'HIV nonché determinati antibiotici (medicamenti contro le infezioni) e medicamenti per il trattamento dei funghi.
Deve essere evitata l'assunzione concomitante di succo di pompelmo.
Dal momento che questo medicamento può causare disturbi della visione da vicino e influisce sul tempo di reazione (a causa di sonnolenza e vertigini), la capacità di reazione, la capacità di guidare veicoli e la capacità di utilizzare attrezzi e macchine possono essere compromesse!
Toviaz contiene lattosio. Se il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicamento.
Informi il suo medico o il suo farmacista, nel caso in cui
Se è incinta, desidera una gravidanza o se allatta, non deve assumere Toviaz. Se assume Toviaz ed è in età fertile, deve assicurarsi di utilizzare una contraccezione affidabile.
Salvo diversa prescrizione del suo medico, si deve assumere una compressa a rilascio prolungato da 4 mg una volta al giorno. In base a come risponde al medicamento, il suo medico può aumentare la dose a 8 mg al giorno.
Nei bambini di età pari o superiore a 6 anni con peso superiore a 25 kg, la dose raccomandata è di 4 mg una volta al giorno. Se necessario, il medico può aumentare la dose a 8 mg una volta al giorno.
La sicurezza e l'efficacia di Toviaz nei bambini di età inferiore a 6 anni finora non sono state dimostrate. Toviaz non deve essere usato in questa fascia di età.
Le compresse a rilascio prolungato possono essere assunte con un pasto o indipendentemente dai pasti. Tuttavia, si deve evitare il succo di pompelmo perché può alterare l'effetto del medicamento. La compressa a rilascio prolungato deve in ogni caso essere assunta intera, ossia non frantumata, e non deve essere masticata.
Si attenga alla prescrizione del suo medico, poiché questi ha adattato a lei personalmente la modalità di assunzione e la dose. Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al suo farmacista.
Se ha dimenticato di assumere una compressa, la prenda non appena se ne ricorda, senza però assumere più di una compressa al giorno. Non assuma una dose doppia per recuperare una dose dimenticata.
Durante l'assunzione o l'uso di Toviaz possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali:
Bocca secca.
Mal di testa, stitichezza, insonnia, vertigini, dolori alla pancia, occhi secchi, urinazione dolorosa, infezioni delle vie urinarie, dolori nella parte superiore e inferiore dell'addome, disturbi gastrici, diarrea, nausea e gola secca.
Sonnolenza, disturbo del gusto, vertigine rotatoria (vertigine), visione annebbiata, eruzione cutanea, pelle secca, prurito, flatulenza, difficoltà a svuotare completamente la vescica, urinazione ritardata, stanchezza, palpitazioni, battito cardiaco accelerato, tosse, naso secco e mal di gola, intorpidimento.
Angioedema (gonfiore di palpebre, labbra, lingua o viso, edema della gola), orticaria, confusione.
Le reazioni avverse più comunemente osservate nei bambini e negli adolescenti di età compresa tra 6 e 17 anni sono diarrea, infezioni delle vie urinarie, bocca secca, stitichezza, dolori alla pancia, nausea, aumento di peso e mal di testa.
Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico o farmacista soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.
Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.
Non conservare a temperature superiori a 25 °C. Conservare nella confezione originale per proteggere il contenuto dall'umidità.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Se il suo medico le dice di interrompere il trattamento, deve riportare al suo medico o al suo farmacista tutte le compresse a rilascio prolungato di Toviaz inutilizzate.
Il medico o il farmacista, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.
Le compresse a rilascio prolungato da 4 mg sono di colore azzurro, di forma ovale, con impresse su un lato le lettere «FS».
Le compresse a rilascio prolungato da 8 mg sono di colore blu, di forma ovale, con impresse su un lato le lettere «FT».
1 compressa a rilascio prolungato da 4 mg contiene 4 mg di fesoterodina fumarato.
1 compressa a rilascio prolungato da 8 mg contiene 8 mg di fesoterodina fumarato.
Compresse a rilascio prolungato da 4 mg: xilitolo, lattosio monoidrato, cellulosa microcristallina, ipromellosa, glicerolo dibeenato, alcool polivinilico, macrogol 3350, talco, lecitina di soia, titanio diossido (E 171) e indigotina (E 132).
Compresse a rilascio prolungato da 8 mg: xilitolo, lattosio monoidrato, cellulosa microcristallina, ipromellosa, glicerolo dibeenato, alcool polivinilico, macrogol 3350, talco, lecitina di soia, titanio diossido (E 171) e indigotina (E 132).
58743 (Swissmedic).
In farmacia, solo dietro presentazione della prescrizione medica.
Toviaz 4 mg: 14 o 84 compresse a rilascio prolungato.
Toviaz 8 mg: 14 o 84 compresse a rilascio prolungato.
Pfizer AG, Zürich.
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel dicembre 2023 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).
PIL V012
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