L’efficacia e la sicurezza di Minoxidil Leman 2% soluzione per applicazione cutanea sono state verificate da Swissmedic solo sommariamente. L’autorizzazione di Minoxidil Leman 2% soluzione per applicazione cutanea si basa su Tricovivax 20 mg/ml autorizzato in Portogallo e il cui ultimo aggiornamento risale ad Aprile 2018.

Contengono lo stesso principio attivo.

Minoxidil Leman 2% soluzione per applicazione cutanea è un medicinale che stimola la crescita dei capelli, contiene minoxidil (principio attivo) al 2% (20 mg/ml).

Minoxidil Leman 2% soluzione per applicazione cutanea è destinato all'uso esterno, esclusivamente sul cuoio capelluto.

Minoxidil Leman 2% soluzione per applicazione cutanea è indicato per il trattamento della perdita di capelli ereditaria (alopecia androgenetica) e dell'alopecia areata (alopecia) negli adulti.

Il meccanismo con cui il minoxidil topico e/o il suo metabolita stimolano la crescita dei capelli non è ancora stato chiarito, ma si pensa che agisca a livello del follicolo pilifero, implicando un aumento del flusso sanguigno del cuoio capelluto derivante dalla vasodilatazione locale.

Non utilizzare Minoxidil Leman 2% soluzione per applicazione cutanea se si è allergici o ipersensibili al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri ingredienti di questo medicinale.

Parlare con il medico, il farmacista o il droghiere prima di usare Minoxidil Leman 2% soluzione per applicazione cutanea.

Informi il medico, il farmacista o il droghiere se:

- Si soffre di un'altra malattia

- Siete allergici

- Si stanno già assumendo altri farmaci (anche se si tratta di automedicazione!).

Prima di iniziare il trattamento con Minoxidil Leman 2% soluzione per applicazione cutanea, è necessario valutare le condizioni del cuoio capelluto. Il cuoio capelluto deve essere sano, normale e intatto, perché se ci sono aree di pelle infiammata o danneggiata (con abrasioni, psoriasi, scottature solari o abrasioni gravi), può esserci un maggiore assorbimento del farmaco attraverso la pelle, che può portare a un aumento del rischio di reazioni avverse sistemiche.

Se si soffre di malattie cardiache (ischemia, aritmia, insufficienza cardiaca congestizia o cardiopatia valvolare), è necessario consultare il medico prima di iniziare il trattamento con Minoxidil Leman 2% soluzione per applicazione cutanea.

È necessario comunicare al medico tutta l'anamnesi (malattie precedenti, malattie e farmaci attuali, allergie, ecc…) affinché possa valutare e consigliare il trattamento con Minoxidil Leman 2% soluzione per applicazione cutanea. Durante il trattamento, è necessario essere monitorati regolarmente dal vostro medico ed essere in grado di riconoscere la comparsa di alcune reazioni avverse, come ad esempio:

−Reazioni cutanee gravi;

−tachicardia (aumento della frequenza cardiaca);

−aumento di peso improvviso  e inspiegabile;

−Difficoltà a respirare (soprattutto a riposo);

−Calo generalizzato della pressione arteriosa e/o a riposo;

−Insorgenza o peggioramento dell'angina pectoris (dolore al petto);

−gonfiore del viso, delle mani, delle caviglie o dell'addome.

Se si nota uno dei suddetti effetti o se si nota un altro effetto collaterale non menzionato in questo foglio, interrompere immediatamente il trattamento e consultare il medico.

Se si stanno assumendo anche farmaci per abbassare la pressione sanguigna, usare Minoxidil Leman 2% soluzione per applicazione cutanea solo sotto controllo medico.

L'ingestione involontaria della soluzione può causare gravi effetti collaterali. Il prodotto deve quindi essere tenuto fuori dalla portata dei bambini.

Questo medicinale contiene 466 mg di alcol (etanolo anidro) per ml. Può causare una sensazione di bruciore sulla pelle danneggiata.

Può anche causare ustioni e irritazioni agli occhi. In caso di contatto accidentale di Minoxidil Leman 2% soluzione per applicazione cutanea, con gli occhi, la bocca o una ferita, sciacquare accuratamente la zona interessata con acqua corrente e, se l'ustione o l'irritazione persiste, contattare il medico.

Questo medicinale contiene 259 mg di glicole propilenico (E 1520) per ml.

L'uso di Minoxidil Leman 2% non è autorizzato nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 18 anni.

Non ci sono dati sull'uso di Minoxidil Leman 2% in pazienti di età superiore ai 65 anni. Il suo uso non è raccomandato.

Se si sta assumendo uno dei seguenti farmaci per via topica, è necessario consultare il medico prima di utilizzare Minoxidil Leman 2% soluzione per applicazione cutanea:

−farmaci contenenti tretinoina o altri retinoidi;

−medicinali contenenti corticosteroidi topici - unguenti, creme o altre basi grasse (ad es. vaselina);

Se si stanno assumendo anche farmaci per abbassare la pressione sanguigna (ad esempio guanetidina), è necessario consultare il medico prima di iniziare il trattamento con Minoxidil Leman 2% soluzione per applicazione cutanea.

Non esporre l'area trattata alla luce solare, poiché ciò può causare reazioni dermatologiche (ad esempio eritema) o scottature, con conseguente aumento dell'assorbimento percutaneo del minoxidil.

L'uso di Minoxidil Leman 2% soluzione per applicazione cutanea, non interferisce con la capacità di guidare o utilizzare macchinari.

Se si è incinta o sta allattando, se pensa di essere incinta o se sta pianificando una gravidanza, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di assumere questo medicinale.

In assenza di studi adeguati e controllati su Minoxidil Leman 2% soluzione per applicazione cutanea durante la gravidanza o l'allattamento, l'uso di questo medicinale in questi periodi non è raccomandato.

Seguire la posologia indicata sul foglietto illustrativo o prescritta dal medico. Se ritiene che il farmaco sia troppo debole o troppo forte, si rivolga al medico, al farmacista o al droghiere.

Dosaggio e modalità di applicazione abituali

Minoxidil Leman 2% soluzione per applicazione cutanea è destinato esclusivamente all'applicazione topica sul cuoio capelluto.

I capelli e il cuoio capelluto devono essere asciutti prima di applicare Minoxidil Leman 2% soluzione per applicazione cutanea.

Applicare 1 ml di Minoxidil Leman 2% soluzione per applicazione cutanea premendo lo spruzzatore 6 volte, due volte al giorno, a distanza di 12 ore. Applicare la soluzione al centro dell'area interessata del cuoio capelluto e spalmare con le dita per distribuire uniformemente il farmaco. Se è necessaria un'applicazione più localizzata, utilizzare l'applicatore contenuto nella confezione. A tal fine, rimuovere la parte superiore dello spray e inserire l'applicatore. Quindi premere l'applicatore per 6 volte, come sopra, utilizzando solo lo spruzzatore. Lavare accuratamente le mani dopo ogni applicazione.

Dose massima

Non utilizzare più di 1 ml di soluzione, indipendentemente dalle dimensioni dell'area da trattare, e non applicare più di 2 ml di soluzione al giorno.

Cura speciale

Evitare l'inalazione del prodotto e il contatto con gli occhi, le mucose e le aree cutanee escoriate, infiammate o danneggiate. In tal caso, sciacquare accuratamente la zona interessata con acqua corrente. Se il bruciore o l'irritazione persistono, contattare il medico.

Durata del trattamento

Gli studi condotti finora indicano che il trattamento con Minoxidil Leman 2% soluzione per applicazione cutanea per 4 mesi o più può essere necessario prima che la crescita dei capelli sia evidente. L'interruzione del trattamento può comportare un ritorno ai valori di base dopo 3 o 4 mesi.

Pulizia dello spruzzatore e dell'applicatore

Rimuovere la parte superiore dello spruzzatore o dell'applicatore e risciacquarlo con alcol dopo ogni utilizzo per eliminare eventuali residui di prodotto e prevenire l'intasamento.

Se si utilizza una quantità di Minoxidil Leman 2% soluzione per applicazione cutanea superiore al dovuto

Non sono noti casi di sovradosaggio di minoxidil derivanti dall'applicazione topica di Minoxidil Leman 2% soluzione per applicazione cutanea. Tuttavia, se si utilizzano dosi superiori a quelle raccomandate o se il farmaco viene applicato più frequentemente o su aree diverse dal cuoio capelluto (soprattutto ampie zone del corpo), può verificarsi una crescita eccessiva e indesiderata dei peli (viso, collo, schiena, petto, addome, gambe).

In questo caso, è necessario sospendere il trattamento fino alla completa regressione della situazione (che può richiedere diversi mesi). Può anche verificarsi un aumento dell'assorbimento sistemico del minoxidil e quindi del rischio di reazioni avverse sistemiche (clinicamente più gravi).

L'ingestione accidentale di Minoxidil Leman 2% soluzione per applicazione cutanea, può provocare gravi effetti sistemici legati all'azione farmacologica del minoxidil (ad es. aumento della frequenza cardiaca, edema, riduzione della pressione arteriosa, ecc…). Se si sospetta un sovradosaggio o un'intossicazione da farmaco, è necessario recarsi immediatamente in un'unità ospedaliera per il trattamento sintomatico.

Se si è dimenticato di usare Minoxidil Leman 2% soluzione per applicazione cutanea

Se si dimentica di applicare il prodotto, farlo non appena ci si ricorda, a meno che non sia già prevista l'applicazione successiva. In questo caso, attendere fino a quel momento, applicare la dose abituale all'ora consueta e continuare il trattamento come di consueto. Non applicare una quantità doppia di soluzione per compensare quella dimenticata. Tuttavia, ricordate che il successo del trattamento dipende dall'applicazione regolare del farmaco.

In caso di ulteriori domande sull'uso di questo medicinale, rivolgersi al medico, al farmacista o al droghiere.

L'uso e la sicurezza di Minoxidil Leman 2% soluzione per applicazione cutanea non sono ancora stati stabiliti per bambini e adolescenti.

L'uso di Minoxidil Leman 2% soluzione per applicazione cutanea può causare gli effetti collaterali descritti di seguito.

Comune (colpisce da 1 a 10 utenti su 100):

−irritazione del cuoio capelluto (secchezza, prurito, desquamazione)

Occasionale (colpisce da 1 a 10 utenti su 1000):

−mal di testa, vertigini, debolezza, alterazioni del gusto, perdita improvvisa e completa di coscienza (sincope), sensazione di "testa vuota", vertigini,

−fratture, mal di schiena, dolore muscolare al petto, tendinite

−prostatite, infiammazione dell'epididimo, impotenza

−infezioni delle vie urinarie, calcoli renali, infiammazione dell'uretra

−infezioni delle vie respiratorie superiori, difficoltà respiratorie, sinusite

−diarrea, nausea, vomito, aumento di peso

−linfonodi ingrossati

−diminuzione del numero di piastrine nel sangue (scoperta durante le analisi del sangue)

−Ingrandimento del seno

−infezioni dell'orecchio

−riduzione dell'acuità visiva, infiammazione degli occhi (congiuntivite)

Raro (colpisce da 1 a 10 utenti su 10.000):

−ansia

−depressione

−fatica

Frequenza sconosciuta (non può essere stimata sulla base dei dati disponibili):

−dermatite da contatto (infiammazione della pelle legata alle allergie)

−edema, dolore precordiale (generalmente transitorio o irregolare), battito cardiaco irregolare (palpitazioni), aumento o diminuzione della pressione arteriosa e/o del polso e alterazioni dell'ECG

−sintomi nella sede di somministrazione che possono interessare anche le orecchie e il viso, come irritazione locale della pelle, bruciore, dolore, gonfiore, infiammazione della pelle (dermatite), eczema, comparsa di chiazze rosse ricoperte di forfora bianca o giallastra (seborrea) o che possono sollevarsi sulla pelle (papule), infezione dei follicoli piliferi della pelle, arrossamento locale,

−aumento della perdita di capelli, aumento della crescita dei capelli oltre il cuoio capelluto (compresi i peli del viso nelle donne)

−rinite allergica

−gonfiore del viso (edema)

−reazioni allergiche, compreso il gonfiore di aree di tessuto sotto la pelle.

Contattare immediatamente un medico se si nota uno dei seguenti sintomi perché potrebbe essere necessario un trattamento medico urgente:

- gonfiore del viso, delle labbra o della gola con difficoltà a deglutire o a respirare. Questo può essere un segno di una grave reazione allergica (frequenza sconosciuta, che non può essere calcolata dai dati disponibili);

- arrossamento generalizzato della pelle (frequenza sconosciuta, non stimabile dai dati disponibili);

- prurito generalizzato (frequenza sconosciuta, non stimabile dai dati disponibili);

- sensazione di oppressione alla gola (frequenza sconosciuta, non stimabile dai dati disponibili).

Se si notano effetti collaterali, informare il medico, il farmacista o il droghiere. Questo vale in particolare per gli effetti collaterali non menzionati nel presente foglio illustrativo.

Stabilità

Il medicinalenon deve essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.

La data di scadenza si riferisce all'ultimo giorno del mese indicato.

Tempo di utilizzo dopo l'apertura

Si conserva dopo la prima apertura: 12 mesi.

Note sulla conservazione

Non conservare a temperature superiori a 25 °C.

Non conservare in frigorifero. Non congelare.

Tenere ben chiuso il contenitore.

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Commenti aggiuntivi

Poiché l'alcol contenuto è infiammabile, durante l'applicazione è necessario evitare la vicinanza di fiamme o fonti di calore.

Non smaltire i farmaci nello scarico o nei rifiuti domestici. Chiedete al vostro farmacista come smaltire i farmaci che non usate più. Queste misure contribuiscono a proteggere l'ambiente.

Per ulteriori informazioni, consultare il medico o il farmacista, che dispongono di informazioni dettagliate per i professionisti.

Soluzione cutanea incolore o rosa, chiara e omogenea.

1 ml di Minoxidil Leman 2%, soluzione per applicazione cutanea, contiene:

Principi attivi

20 mg di minoxidil

Sostanze ausiliarie

Etanolo anidro, glicole propilenico (E 1520) e acqua depurata.

68994 (Swissmedic)

Disponibile nelle farmacie e nelle drogherie, senza prescrizione medica.

1 flacone da 60 ml (ogni confezione contiene 1 flacone spray e 1 applicatore).

3 flaconi da 60 ml (ogni confezione contiene 3 flaconi spray e 1 applicatore).

Leman SKL SA, Lancy.

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel aprile 2018 dall'autorità di riferimento estera. Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel luglio 2023 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).