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Le possiamo vendere questo articolo anche senza prescrizione medica dopo una consulenza discreta in farmacia, qualora la sua applicazione sia opportuna e sicura (Consulenza plus).
20 mg Bilastinum
,
Cellulosum microcristallinum
,
Mannitolum
,
Silica colloidalis anhydrica
,
Magnesii stearas
,
Carboxymethylamylum natricum A
,
Natrium ionisatum
,
Aluminii magnesii silicas
Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic
Mepha Pharma AG
Su prescrizione medica.
Bilastin-Mepha contiene il principio attivo bilastina, ed è un medicamento appartenente alla classe degli antiallergici ad azione prolungata.
Bilastin-Mepha è usato per alleviare i sintomi del raffreddore da fieno (starnuti, prurito, naso che cola o congestione nasale e lacrimazione).
Inoltre, Bilastin-Mepha è usato nel trattamento delle eruzioni cutanee pruriginose (orticaria).
Non deve assumere Bilastin-Mepha compresse se è allergico (ipersensibile) al principio attivo bilastina o ad altri componenti di Bilastin-Mepha compresse.
Bilastin-Mepha compresse non è indicato per il trattamento di bambini sotto i 12 anni di età.
Se soffre di insufficienza renale moderata, si raccomanda cautela nell'uso di Bilastin-Mepha compresse ed è necessario che informi il suo medico. Se soffre di insufficienza renale o epatica grave, non deve far uso di Bilastin-Mepha.
Se è incinta, se pianifica una gravidanza o se sta allattando, consulti il suo medico (vedi «Si può assumere Bilastin-Mepha durante la gravidanza o l'allattamento?»).
Non superare la posologia consigliata.
Se i suoi disturbi persistono nonostante il trattamento, si rivolga al suo medico.
La bilastina (il principio attivo di Bilastin-Mepha compresse) è considerato un antiallergico che generalmente non provoca sonnolenza e non compromette la capacità di prestazione e concentrazione. Tuttavia, le reazioni al medicamento possono variare da paziente a paziente. Verifichi quindi la sua reazione a questo medicamento prima di condurre un veicolo o utilizzare macchine.
Informi il suo medico o il suo farmacista soprattutto se assume uno dei seguenti medicamenti:
Le compresse di Bilastin-Mepha non vanno assunte assieme al cibo, perché questo può ridurre l'effetto di Bilastin-Mepha.
Le compresse di Bilastin-Mepha non vanno assunte assieme al succo di pompelmo o ad altri succhi di frutta.
Questo medicamento contiene meno di 1 mmol di sodio (23 mg) per compressa, cioè è essenzialmente «senza sodio».
Informi il suo medico o il suo farmacista nel caso in cui
Non sono disponibili dati, se non in misura ridotta, sulla bilastina nelle donne in gravidanza e in allattamento e sugli effetti riguardanti la capacità riproduttiva.
Informi il suo medico se è attualmente incinta, se desidera restare incinta o se allatta.
Se è incinta o se allatta, non deve assumere Bilastin-Mepha, a meno che le sia stato espressamente prescritto dal medico. Se usa Bilastin-Mepha, deve interrompere l'allattamento.
L'uso e la sicurezza di Bilastin-Mepha nei bambini sotto i 12 anni finora non sono stati esaminati.
Se lei o un'altra persona ha assunto un numero eccessivo di compresse di Bilastin-Mepha (più del numero di compresse prescrittole), si rivolga immediatamente al suo medico o al suo farmacista.
Se ha dimenticato di assumere la compressa di Bilastin-Mepha, non prenda mai una dose doppia per compensare quella saltata. Se si accorge di aver dimenticato l'assunzione giornaliera della compressa di Bilastin-Mepha, prenda la compressa successiva all'orario abituale il giorno seguente, e continui l'assunzione come prescrittole o come d'abitudine.
Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al suo farmacista.
In seguito all'assunzione di Bilastin-Mepha possono comparire i seguenti effetti collaterali:
Mal di testa, sonnolenza.
Valori epatici anomali, anomalie nell'ECG (elettrocardiogramma), disturbi della conduzione cardiaca, disturbi del ritmo cardiaco, capogiro, tinnito (rumori o ronzii nelle orecchie), vertigini (sensazione di instabilità o di movimento rotatorio), dispnea (difficoltà respiratoria), secchezza nasale o sensazione di fastidio al naso, mal di stomaco, dolori addominali, conati di vomito, diarrea, bocca secca, disturbi digestivi, infiammazione della mucosa dello stomaco, prurito, aumento dell'appetito, febbre del labbro (herpes labiale), stanchezza, sete, febbre, debolezza, ansia, insonnia, aumento ponderale, aumento dei valori della creatinina ematica, aumento dei valori dei lipidi ematici.
Palpitazioni, battito cardiaco rapido (tachicardia), reazioni allergiche (i sintomi possono comprendere: disturbi respiratori, vertigini rotatorie, collasso o perdita di coscienza, gonfiore del viso, delle labbra, della lingua o della gola e/o gonfiore e arrossamento della pelle. Se compare uno di questi severi effetti collaterali, interrompa l'assunzione e si rivolga immediatamente a un medico), vomito.
Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico o al suo farmacista, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.
Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.
Le compresse eventualmente avanzate al termine del trattamento o le compresse scadute devono essere riportate al punto di vendita (dal medico o in farmacia) per essere avviate ad un corretto smaltimento.
Conservare nella confezione originale e a temperature non superiori a 30°C. Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Il medico o il farmacista, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.
Una compressa rotonda biconvessa di colore bianco-biancastro contiene:
20 mg di bilastina.
Mannitolo, cellulosa microcristallina, carbossimetilamido sodico (tipo A), alluminio magnesio silicato, magnesio stearato, silice colloidale.
68002 (Swissmedic).
In farmacia, dietro presentazione della prescrizione medica.
Bilastin-Mepha 20 mg: confezioni da 10, 30 e 50 compresse.
Mepha Pharma AG, Basel.
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nell'ottobre 2024 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).
Numero interno della versione: 3.1
7853198