Aloxi appartiene a una categoria di medicamenti noti come antagonisti della serotonina (5‑HT₃).

Questi medicamenti hanno la capacità di bloccare l'azione della serotonina, una sostanza chimica che può causare nausea e vomito.

Aloxi è indicato per la prevenzione della nausea e del vomito associati a chemioterapia oncologica in pazienti adulti, secondo prescrizione medica.

Non può prendere Aloxi:

• se è allergico al palonosetron o ad uno degli altri componenti che sono contenuti in questo medicamento.

Informi il suo medico:

• se ha un'ostruzione intestinale acuta o precedenti di costipazione ripetuta.
• se prende Aloxi in aggiunta ad altri medicamenti che possono indurre un'anomalia del ritmo cardiaco, come medicamenti contro le alterazioni del ritmo cardiaco (ad es. amiodarone, nicardipina, chinidina), medicamenti contro le infezioni (ad es. antibiotici quali la moxifloxacina o l'eritromicina), medicamenti antipsicotici (ad es. aloperidolo, clorpromazina, quetiapina), medicamenti che stimolano la motilità gastrointestinale (ad es. domperidone).
• se assume o usa medicamenti per il trattamento della depressione o dei disturbi d'ansia chiamati SSRI («inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina»), come fluoxetina, paroxetina, sertralina, fluvoxamina, citalopram, escitalopram, o chiamati SNRI («inibitori della ricaptazione della serotonina-noradrenalina»), come venlafaxina, duloxetina. Questi medicamenti possono portare allo sviluppo della sindrome serotoninergica e devono quindi essere usati con cautela.
• se lei o un suo parente stretto ha una determinata alterazione del ritmo cardiaco (prolungamento dell'intervallo QT).
• se ha altri problemi cardiaci.
• se le concentrazioni di determinati minerali nel sangue, come potassio e magnesio, differiscono dalla norma e non sono state trattate.

Non è raccomandata l'assunzione di Aloxi nei giorni seguenti la chemioterapia, a meno che non sia sottoposto a un altro ciclo di chemioterapia.

Questo medicamento contiene 7 mg di sorbitolo per capsula molle. Sorbitolo è una fonte di fruttosio. Se il medico le ha detto che è intollerante ad alcuni zuccheri, o se ha una diagnosi di intolleranza ereditaria al fruttosio, una rara malattia genetica per cui i pazienti non riescono a trasformare il fruttosio, parli con il suo medico prima di prendere o ricevere questo medicamento.'

Questo medicamento può contenere tracce di lecitina derivata dalla soia. Se è ipersensibile (allergico) alle arachidi o alla soia, non assuma questo medicamento. Consulti immediatamente il medico se nota segni di reazione allergica. Questi segni possono comprendere orticaria, eruzione cutanea, prurito, difficoltà a respirare o a deglutire, gonfiore della bocca, del viso, delle labbra, della lingua o della gola e, in alcuni casi, calo della pressione sanguigna'.

Aloxi può causare capogiri o stanchezza. Se compaiono questi sintomi, non deve guidare veicoli e usare macchinari.

Informi il suo medico o il suo farmacista nel caso in cui

• soffra di altre malattie,
• soffra di allergie o
• assuma altri medicamenti (anche acquistati di sua iniziativa!).

Gravidanza

Se è incinta o pensa di poter essere in stato di gravidanza, il medico non le somministrerà Aloxi se non in caso di stretta necessità.

Non è noto se Aloxi provochi effetti dannosi in caso di uso durante la gravidanza.

Chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicamento se è incinta o pensa di poter essere in stato di gravidanza.

Allattamento

Non è noto se Aloxi passi nel latte materno.

Chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare Aloxi durante l'allattamento.

Prenda questo medicamento seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.

Di norma dovrà prendere Aloxi capsule molli circa 60 minuti prima dell'inizio della chemioterapia.

La dose raccomandata è una capsula molle (500 microgrammi) di Aloxi, assunta con o senza cibo.

Se pensa di avere preso più Aloxi di quanto deve, contatti immediatamente il medico.

Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al suo farmacista.

Comune (riguarda da 1 a 10 persone su 100):

cefalea

Non comune (riguarda da 1 a 10 persone su 1000):

difficoltà a dormire

fiato corto

gonfiore degli occhi

disturbo della conduzione nel cuore

stitichezza

nausea

alti livelli del pigmento bilirubina (un marcatore di problemi al fegato) nel sangue

dolori muscolari

Molto raro (riguarda meno di 1 persona su 10'000):

reazione allergica

I segni possono comprendere gonfiore delle labbra, del viso, della lingua o della gola, difficoltà a respirare o collasso circolatorio; potrebbe notare inoltre un'eruzione cutanea con rigonfiamento e prurito (orticaria). Consulti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi di questi segni di reazione allergica.

Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico o farmacista, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.

Stabilità

Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.

Istruzioni di conservazione

Conservare a temperatura ambiente (15-25°C).

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Indicazioni per lo smaltimento

Non gettare i medicamenti nell'acqua di scarico o nei rifiuti domestici. I medicamenti scaduti o non più necessari, in uso nelle economie domestiche, possono essere consegnati nelle farmacie o nei punti di raccolta. Queste misure aiutano a proteggere l'ambiente.

Ulteriori indicazioni

Il medico o il farmacista, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.

Principi attivi

1 capsula molle contiene 500 microgrammi di palonosetron (sotto forma di cloridrato).

Sostanze ausiliarie

Glicerolo monocaprilocaprato (tipo I), glicerolo, poliglicerolo-3-dioleato, acqua depurata, butilidrossianisolo (E320), gelatina, sorbitolo sorbitano soluzione, diossido di titanio (E171).

62952 (Swissmedic).

In farmacia, dietro presentazione della prescrizione medica.

Confezione da 1 capsula molle.

Medius AG, 4132 Muttenz

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd., Irlanda.

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel gennaio 2026 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).