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Le possiamo vendere questo articolo anche senza prescrizione medica dopo una consulenza discreta in farmacia, qualora la sua applicazione sia opportuna e sicura (Consulenza plus).
25 mg Lidocainum
,
25 mg Prilocainum
,
Carbomerum 974 P
,
Natrii hydroxidum
,
Aqua purificata
,
pro praeparatione
,
Cellulosum
,
Lanugo gossypii absorbens
,
Polyamid
,
Aluminium
,
Polyethylenum
,
Acrylic adhesive
Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic
Aspen Pharma Schweiz GmbH
Emla, cerotto medicato contiene i principi attivi prilocaina e lidocaina.
L'Emla è un cerotto medicato pronto per l'uso con un disco bianco di cellulosa, che contiene 1 g di emulsione di Emla.
L'Emla, cerotto medicato anestetizza localmente la pelle intatta. Il preparato si usa in caso di piccoli interventi come p. es. le punture con aghi o il trattamento chirurgico di piccole lesioni locali.
Emla, cerotto medicato si può usare soltanto su prescrizione e sotto il costante controllo del medico.
L'Emla, cerotto medicato non si può usare in caso d'ipersensibilità conosciuta nota ai principi attivi o ad una delle sostanze ausiliarie.
L'Emla, cerotto medicato non si deve applicare né su ferite né sulla mucosa genitale.
L'Emla, cerotto medicato non è adatto per preparare una vaccinazione antitubercolare mediante iniezione.
In prossimità degli occhi e delle orecchie l'Emla, cerotto medicato va usata con prudenza. Se per inavvertenza Emla, cerotto medicato venisse a contatto con gli occhi bisogna lavarli immediatamente bene con acqua tiepida.
L'Emla, cerotto medicato non si deve usare per i prematuri nati prima della 37a settimana di gravidanza. Nei pazienti affetti da dermatite atopica (infiammazioni della pelle) l'Emla, cerotto medicato non va lasciato sulla pelle per più di 15-30 minuti per evitare che si manifestino gli effetti collaterali (come una porpora) che in questi casi sono più frequenti.
L'Emla, cerotto medicato si può applicare solo sulla pelle intatta.
Informi il medico se ha uno dei rari problemi metabolici seguenti: carenza di glucoso-6-fosfato deidrogenasi, metaemoglobinemia congenita o acquisita. In questi casi il rischio di una metaemoglobinemia da farmaci è aumentato.
Emla, cerotto medicato contiene macrogol-54-glicerolo idrossistearato, che può causare irritazione cutanea.Informi il medico o il farmacista nel caso in cui:
- soffra di altre malattie,
- soffra di allergie o
- assuma o applichi esternamente altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa !).
Se è incinta o prevede una gravidanza, oppure se allatta, può usare l'Emla, cerotto medicato solo dopo aver consultato il medico.
Di solito l'Emla, cerotto medicato si deve applicare almeno un'ora prima dell'inizio dell'intervento previsto addesso la pelle intatta. L'effetto anestetizzante persiste per almeno due ore dopo aver tolto il cerotto.
Ai bambini di età compresa fra i tre e i dodici mesi non si devono applicare più di due Emla, cerotto medicato contemporaneamente. Ai neonati sotto i tre mesi non si può applicare più di un Emla, cerotto medicato per volta. Il Emla, cerotto medicato non deve restare sulla pelle più di un'ora.
Date le dimensioni del cerotto, l'uso dell'Emla, cerotto medicato è meno indicato su certi punti del corpo dei neonati e dei bambini piccoli.
Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al suo farmacista.
In seguito all'applicazione dell'Emla, cerotto medicato possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali:
Non comune (riguarda da 1 a 10 persone su 1000)
Occasionalmente l'Emla, cerotto medicato provoca delle reazioni locali passeggere, come ad es. pallore, arrossamento, reazioni cutanee associate ad una lieve sensazione iniziale di bruciore e prurito o edemi (accumuli di liquido nei tessuti). Questi effetti collaterali sono di breve durata.
La prilocaina a dosi elevate può incrementare la formazione di metaemoglobina.
Se l'applicazione avviene correttamente secondo le prescrizioni sull'uso non sono da prevedersi effetti collaterali a livello sistemico. Tuttavia è opportuno consultare subito il medico se si manifestano i seguenti sintomi: nervosismo, ansia, confusione, alterazioni dello stato di coscienza, sensazione di vertigini, vista offuscata o diplopia (veder doppio), sensazione di caldo o di freddo, crampi muscolari, tremore, vomito, ridotta frequenza cardiaca (bradicardia), abbassamento della pressione arteriosa (ipotensione), svenimento.
Raro (riguarda da 1 a 10 persone su 10 000)
Raramente possono verificarsi anche delle reazioni allergiche. Il medico va consultato immediatamente in presenza dei seguenti sintomi: gonfiori della pelle con prurito (orticaria), gonfiore del viso e del collo (angioedema), difficoltà respiratorie (broncospasmi), collasso cardiocircolatorio (shock anafilattico).
Se inavvertitamente Emla, cerotto medicato viene a contatto con gli occhi è possibile una loro irritazione.
Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico, farmacista soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.
Stabilità
Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sulla confezione.
Istruzioni di conservazione
Conservare Emla, cerotto medicato a temperatura non superiore a 30 °C e fuori dalla portata dei bambini.
Non congelare.
Ulteriori indicazioni
Se è in possesso di Emla, cerotto medicato scaduta la riporti in farmacia per l'eliminazione.
Il medico o il farmacista, che sono in possesso di documentazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.
Principi attivi
1 Emla, cerotto medicato contiene 25 mg di lidocaina e 25 mg di prilocaina per 1 g di emulsione.
Sostanze ausiliarie
Macrogol-54-glicerolo idrossistearato, carbomero 974P, idrossido di sodio, acqua depurata.
Materiale del supporto:
Ellulosum, lanugo gossypii absorbens, aluminium metallicum, polyamidum, polyethylenum, adesivo acrilico.
52980 (Swissmedic)
In farmacia dietro presentazione della prescrizione medica.
Confezioni da 2 e 20 cerotti medicato.
Aspen Pharma Schweiz GmbH, Baar
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel maggio 2025 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).
L'area cutanea da trattare deve essere intatta e prima dell'applicazione del cerotto deve essere pulita e asciutta.

1. Tenendo il cerotto con una mano sull'angolo della pellicola di alluminio sporgente, con l'altra mano staccare con cautela il morbido cerotto color pelle dalla carta che aderisce alla pellicola protettiva di alluminio. Qualora la carta rimanesse adesa al cerotto, occorre staccarla dal cerotto inserendo l'unghia del pollice tra la carta e il cerotto.

2. Applicare Il cerotto in modo che il disco bianco di cellulosa (impregnato di Emla) copra la zona di pelle da trattare.

3. Accertarsi che il cerotto aderisca bene tutt’intorno. Per permettere un contatto ottimale della pelle coll’Emla premere leggermente il cerotto, ma non al centro.

4. Ora si può annotare sul cerotto con una penna a sfera l’ora dell’applicazione.
DOC-15-10-2025
1741299