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5 mg Risdiplamum
,
Acidum tartaricum
,
Mannitolum
,
Cellulosum microcristallinum
,
Silica colloidalis anhydrica
,
Crospovidonum
,
Erdbeer-Aroma/arôme fraise
,
Maltodextrinum
,
Sodium starch octenylsuccinate (E 1450)
,
Natrii stearylis fumaras
,
Natrium ionisatum
,
Alcohol polyvinylicus
,
Titanii dioxidum (E171)
,
Macrogolum 3350
,
Talcum
Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic
Roche Pharma (Schweiz) AG
Evrysdi contiene il principio attivo risdiplam, un modificatore selettivo dello splicing del gene SMN2 (Survival of Motoneuron 2).
Evrysdi è un medicamento usato per il trattamento dell'atrofia muscolare spinale (SMA) nei bambini e nei pazienti adulti.
L'atrofia muscolare spinale è una malattia genetica che può essere presente sin dalla nascita, causata dalla carenza di una proteina chiamata SMN (survival of motor neuron, «fattore di sopravvivenza del motoneurone») nel corpo. La carenza della proteina SMN può causare una perdita di motoneuroni, con conseguente debolezza e deterioramento muscolari che possono compromettere attività fondamentali come il controllo della testa e del collo, lo stare seduti, il gattonare o il camminare. Anche i muscoli utilizzati per la respirazione e la deglutizione possono essere colpiti.
Evrysdi agisce aiutando il corpo a produrre una quantità maggiore di proteina SMN. In questo modo si ha una minore perdita di cellule nervose, che può portare ad un aumento della forza muscolare e a un miglioramento della funzionalità muscolare in pazienti di età diversa e con diverse forme di SMA.
Nei lattanti con SMA, Evrysdi può migliorare le probabilità di sopravvivenza, preservare la capacità di alimentarsi per bocca, aumentare la probabilità di raggiungere importanti fasi dello sviluppo motorio, le cosiddette tappe motorie, e ridurre la necessità di ventilazione artificiale. Nei bambini (dall'infanzia all'adolescenza) e negli adulti, Evrysdi può mantenere o migliorare nel tempo la funzionalità motoria.
Su prescrizione medica.
Non prenda Evrysdi se è allergico a risdiplam o a una delle sostanze ausiliarie di Evrysdi.
Prima di assumere Evrysdi, informi il medico, il farmacista o l'operatore sanitario di tutte le patologie di cui soffre.
Se lei è una donna, informi il medico se
Se lei è un uomo, informi il medico se intende donare sperma o concepire.
Il trattamento con Evrysdi può danneggiare il feto o compromettere la fertilità maschile. Troverà informazioni dettagliate in proposito nella rubrica «Si può assumere Evrysdi durante la gravidanza o l'allattamento?».
Eviti il contatto della pelle con la soluzione orale. Se il medicamento dovesse finire sulla pelle, pulisca la zona con acqua e sapone.
Gli effetti di Evrysdi sulla capacità di guidare veicoli o utilizzare macchinari non sono stati specificamente studiati.
Questo medicamento contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioè essenzialmente «senza sodio».
Informi il suo medico o il suo farmacista nel caso in cui
Le donne che assumono Evrysdi devono evitare una gravidanza nei seguenti periodi:
Parli con il suo medico dei metodi contraccettivi affidabili che lei e il suo partner dovreste adottare durante il trattamento e nel mese successivo all'interruzione del trattamento.
Se la loro partner è in età fertile, gli uomini che assumono Evrysdi devono evitare una gravidanza nei seguenti periodi:
Parli con il suo medico dei metodi contraccettivi affidabili che lei e la sua partner dovreste adottare durante il trattamento e almeno nei 4 mesi successivi.
Evrysdi può compromettere la fertilità maschile.
Durante il trattamento e per i 4 mesi successivi all'ultima dose di Evrysdi gli uomini devono astenersi dalla donazione di sperma.
Lei non deve allattare al seno durante il trattamento con questo medicamento. Questo perché Evrysdi può passare nel latte materno e avere quindi effetti dannosi sul bambino.
Discuta con il medico della possibilità di interrompere l'allattamento al seno o l'assunzione di Evrysdi.
Per domande sulla pianificazione familiare si rivolga al suo medico.
Prima dell'assunzione/della somministrazione della prima dose, uno specialista deve illustrarle le precise modalità di preparazione e assunzione/somministrazione della dose giornaliera.
OPPURE
Compresse rivestite con film di Evrysdi mescolate con acqua potabile non clorata (ad es. acqua in bottiglia)
La compressa rivestita con film di Evrysdi è disponibile a partire da una dose giornaliera prescritta di 5 mg. Per una dose giornaliera calcolata inferiore a 5 mg è disponibile solo la polvere per soluzione orale.
La dose giornaliera deve essere assunta o somministrata secondo le istruzioni del medico. Non modifichi la dose senza prima aver consultato il medico.
Il medico le dirà per quanto tempo assumere o somministrare Evrysdi. Non interrompa il trattamento con Evrysdi a meno che non glielo abbia indicato il medico.
Se non ha ingerito l'intera dose di Evrysdi o se vomita dopo aver preso una dose, non prenda una dose extra. Assuma la dose successiva il giorno successivo alla solita ora.
Se prende più Evrysdi di quanto deve, si rivolga immediatamente al medico o si rechi in ospedale. Porti con sé la confezione del medicamento e questo foglietto illustrativo.
Non prenda una dose doppia per compensare la dose dimenticata.
Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al suo farmacista.
Sono stati osservati i seguenti effetti collaterali:
Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico o farmacista, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.
Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Conservare il contenitore nella scatola originale per proteggere il contenuto dall'umidità.
Non conservare al di sopra di 30 °C.
Se si versano le compresse rivestite con film mescolate con acqua potabile, asciugare l'area con un tovagliolo di carta asciutto e lavarla con acqua e sapone. Gettare il tovagliolo di carta e lavarsi accuratamente le mani con acqua e sapone.
Il medico o il farmacista, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.
Una compressa rivestita con film contiene 5 mg di risdiplam.
Acido tartarico, mannitolo, cellulosa microcristallina, silice colloidale, crospovidone, sodio stearil fumarato, aroma di fragola con maltodestrina e ottenilsuccinato di amido e sodio (E1450).
Film di rivestimento: alcol polivinilico, titanio diossido, macrogol 3350, talco, ossido di ferro giallo.
La compressa rivestita con film di Evrysdi è rotonda, convessa, di colore giallo pallido, con le lettere «EVR» impresse su un lato.
69919 (Swissmedic).
Evrysdi è disponibile in scatole da 28 compresse rivestite con film. Ognuno dei 4 blister contiene 7 compresse.
Roche Pharma (Svizzera) SA, Basilea.
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel novembre 2025 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).
Queste istruzioni per l’uso contengono informazioni sulla preparazione e l’assunzione di Evrysdi compresse rivestite con film.
Prima di iniziare
Legga queste istruzioni per l’uso prima di somministrare Evrysdi compresse rivestite con film per la prima volta e ogni volta che riceve una nuova fornitura. Potrebbero contenere nuove informazioni.
Le compresse rivestite con film di Evrysdi possono essere ingerite intere o assunte per via orale mescolate con un po’ di acqua potabile non clorata (ad es. acqua in bottiglia) a temperatura ambiente.
Evrysdi compresse rivestite con film non deve essere somministrato con una sonda gastrica transnasale (sonda NG) o con una sonda da gastrostomia (sonda G).
Informazioni importanti
Assunzione di Evrysdi compresse rivestite con film
Opzione A: ingerire la compressa rivestita con film di Evrysdi intera
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Fase A1 Ingerire la compressa rivestita con film con acqua non clorata (ad es. acqua in bottiglia) senza masticarla. La compressa rivestita con film non deve essere masticata, divisa o schiacciata. Non ingerirla con liquidi diversi dall’acqua potabile non clorata. |
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Fase A2 Lavarsi le mani con acqua e sapone. |
Opzione B: assumere la compressa rivestita con film di Evrysdi mescolata con acqua potabile non clorata (ad es. acqua in bottiglia)
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Per mescolare Evrysdi con acqua potabile non clorata (ad es. acqua in bottiglia) sono necessari:
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Fase B1 Versare nel bicchiere almeno 1 cucchiaino (5 ml) di acqua potabile non clorata (ad es. acqua in bottiglia) a temperatura ambiente e aggiungere 1 compressa rivestita con film.
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Figura A |
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Fase B2 Ruotare delicatamente il bicchiere fino a ottenere una miscela completa (possono essere necessari fino a 3 minuti) (figura A).
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Fase B3 Bere il medicamento entro 10 minuti dall’aggiunta dell’acqua potabile non clorata (ad es. acqua in bottiglia) alla compressa rivestita con film (figura B). |
Figura B |
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Fase B4 Riempire nuovamente il bicchiere con almeno 1 cucchiaio (15 ml) di acqua potabile e ruotarlo in modo da risospendere il medicamento rimasto nel bicchiere (figura C). |
Figura C |
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Fase B5 Bere subito (figura D). |
Figura D |
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Fase B6 Lavarsi le mani con acqua e sapone. |
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