Multilind Sospensione contiene nistatina, un efficace antimicotico contro le infezioni da funghi da funghi (candidiasi). Nell'uomo possono essere colpite la pelle e le mucose (bocca, organi genitali, apparato dirigente).

Il medico prescrive la sospensione Multilind per la prevenzione e la cura delle infezioni da funghi (micosi) del tratto gastrointestinale (ad es. della bocca, della faringe, dell'apparato digerente o della regione anale).

Questo medicamento le è stato prescritto dal suo medico per il trattamento della malattia di cui lei soffre in questo momento.

L'antimicotico contenuto in Multilind Sospensione non è efficace contro tutti i microrganismi che causano malattie infettive. L'uso di un antimicotico non appropriato o a dosi sbagliate può provocare delle complicazioni. Perciò non lo usi mai di sua iniziativa per curare altre malattie o altre persone.

Anche in caso di nuove infezioni non può usare Multilind Sospensione senza aver consultato di nuovo il medico.

Questo medicamento contiene 0,57 g di carboidrati per ml.

Non può prendere Multilind Sospensione se lei sa di avere un' ipersensibilità a uno dei componenti di Multilind Sospensione.

Se si manifestano. segni d'ipersensibilità (ad es. reazioni cutanee allergiche come arrossamenti o prurito), la somministrazione va interrotta e bisogna consultare subito il suo medico o il suo farmacista.

Durante il trattamento con Mycostatine sono stati segnalati gravi problemi cutanei come la sindrome di Stevens-Johnson (SSJ) e casi di pustolosi esantematica acuta generalizzata (PEAG).

• Tra i sintomi della sindrome di Stevens-Johnson possono esservi vescicole, desquamazioni o sanguinamento cutaneo su qualsiasi zona cutanea (incluse le labbra, gli occhi, la bocca, il naso, gli organi genitali, le mani o i piedi), con o senza eruzione cutanea. Inoltre possono manifestarsi sintomi simil-influenzali come febbre, brividi o dolori muscolari.
• I sintomi della pustolosi esantematica acuta generalizzata possono includere un'eruzione cutanea estesa rossa e squamosa con prominenze sottocutanee (comprese le pieghe cutanee, il petto, l'addome [incluso lo stomaco], la schiena e le braccia) e la formazione di vescicole accompagnate da febbre.

Se sviluppa reazioni cutanee gravi o reazioni tra cui qualcuna di quelle summenzionate, interrompa immediatamente il trattamento e contatti il suo medico o il suo professionista sanitario.

Sostanze ausiliarie farmaceutiche di particolare interesse

Saccarosio

I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicamento. Se il suo medico le ha diagnosticato un'intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di assumere questo medicamento.

Propile- e Metile p-idrossibenzoato

Questo medicamento contiene anche propile paraidrossibenzoato (E216) e metile paraidrossibenzoato (E218) che può provocare reazioni allergiche (eventualmente ritardate).

Aldeide cinnamica, geraniolo, citrolellolo e linalolo

Questo medicamento contiene un aroma con etanolo, glicole propilenico e gli allergeni geraniolo, citronellolo, aldeide cinnamica e linalolo.

Geraniolo, citronellolo, aldeide cinnamica e linalolo possono causare reazioni allergiche. 

La piccola quantità di alcol in questo medicamento non produrrà effetti rilevanti.

Questo medicamento contiene 1,8 mg di glicole propilenico per 1 ml di sospensione.

Se il suo bambino/la sua bambina ha meno di 4 settimane di età, consulti il medico o il farmacista prima di somministrargli/le questo medicamento, in particolare se il bambino sta assumendo in concomitanza altri medicinali contenenti glicole propilenico o alcol.

Questo medicamento non riduce la capacità di guidare veicoli o la capacità di utilizzare macchine.

Informi il suo medico o il suo farmacista nel caso in cui

• soffre di altre malattie,
• soffre di allergie o
• assume o applica altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa).

Multilind Sospensione può essere utilizzato durante la gravidanza e l'allattamento soltanto dietro consiglio del suo medico qualora il medicamento fosse assolutamente necessario.

Se non prescritto diversamente dal suo medico, la presa del medicamento ha luogo secondo il seguente schema.

Agitare prima dell'uso!

Prelevare la sospensione mediante la pipetta acclusa.

• Nelle micosi della bocca e della faringe: prendere 1 ml di sospensione 4 volte al giorno e tenerla in bocca il più a lungo possibile, ripartendola bene con la lingua, prima di ingerirla.
• Prevenzione di un'infezione della bocca nel neonato: somministrare 1 ml di sospensione 1 volta al giorno.
• Nelle micosi del tubo digerente e della regione anale: per gli adulti si consigliano 3 applicazioni al giorno da 5 a 10 ml di sospensione. In pediatria, si somministra 1 ml 4 volte al giorno.

Assumere il farmaco lontano dai pasti.

Se contemporaneamente a Multilind Sospensione, prende un altro antibiotico, anche Multilind Sospensione va preso per almeno lo stesso periodo dell'altro antibiotico.

Quando s'inizia una terapia con un antimicotico, essa dovrebbe essere continuata per tutto il tempo ordinato dal medico. Né la dose giornaliera, né la durata della terapia possono essere modificate senza aver consultato il medico o il farmacista.

Spesso i sintomi della malattia scompaiono prima che l'infezione sia completamente guarita.

Se la terapia ha una durata insufficiente o se la si smette troppo presto la malattia può manifestarsi nuovamente.

Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al suo farmacista.

Raro (riguarda da 1 a 10 persone su 10 000)

Nausea, malessere e diarrea, soprattutto in presenza di dosaggi elevati.

Molto raro (riguarda meno di 1 persona su 10 000)

Reazioni allergiche (prurito, arrossamenti cutanei); se dovessero manifestarsi, interrompa il trattamento e ne informi il suo medico. Molto raramente sono state riferite reazioni cutanee più gravi (come la sindrome di Steven Johnson).

Tra i sintomi della sindrome di Stevens-Johnson possono esservi vescicole, desquamazioni o sanguinamento cutaneo su qualsiasi zona cutanea (incluse le labbra, gli occhi, la bocca, il naso, gli organi genitali, le mani o i piedi), con o senza eruzione cutanea. Inoltre possono manifestarsi sintomi simil-influenzali come febbre, brividi o dolori muscolari.

Frequenza non nota (non può essere definita sulla base dei dati disponibili)

I sintomi della pustolosi esantematica acuta generalizzata possono includere un'eruzione cutanea estesa rossa e squamosa con prominenze sottocutanee (comprese le pieghe cutanee, il petto, l'addome [incluso lo stomaco], la schiena e le braccia) e la formazione di vescicole accompagnate da febbre.

Se dovessero insorgere altri effetti collaterali che le sembrano essere in relazione con l'applicazione di Multilind Sospensione, consulti immediatamente il suo medico o il suo farmacista.

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Conservare a temperatura ambiente (15-25 °C).

Non congelare.

Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore. Al termine del trattamento, riporti il rimanente quantitativo al suo medico o al suo farmacista o presso i centri di raccolta per uneliminazione appropriata.

La stabilità dopo apertura è di 6 mesi.

Il medico o il farmacista, che sono in possesso di documentazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.

Principi attivi

Sospensione orale o per mucosa orale da 100 000 U.I. (unità internazionale) per millilitro (ml): nistatina.

Sostanza ausiliarie

1 ml di sospensione orale/per mucosa orale contiene: metile-4-idrossibenzoato (E 218), propile-4-idrossibenzoato (E 216), saccarosio, glicerolo 85%, silice colloidale anidra, aroma di lampone (contiene tra l'altro glicole propilene, etanolo, geraniolo, citronellolo, aldeide cinnamica e linalolo) e acqua purificata.

57263 (Swissmedic)

In farmacia dietro presentazione della prescrizione medica.

Sono disponibili confezioni con bottigliette da 24 ml (con pipetta dosatrice).

Dermapharm AG, 6331 Hünenberg

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel ottobre 2024 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).