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Le possiamo vendere questo articolo anche senza prescrizione medica dopo una consulenza discreta in farmacia, qualora la sua applicazione sia opportuna e sicura (Consulenza plus).
1 mg Olopatadinum
,
Olopatadini hydrochloridum
,
Benzalkonii chloridum
,
Natrii chloridum
,
Dinatrii phosphas dodecahydricus
,
Phosphas
,
Acidum hydrochloricum (pH)
Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic
Novartis Pharma Schweiz AG
Opatanol è indicato per il trattamento dei sintomi della congiuntivite allergica stagionale dell'occhio.
Congiuntivite allergica: la superficie del suo occhio è costantemente esposta ai materiali presenti nell'ambiente. Il contatto con alcuni materiali (allergeni) come pollini, polveri di casa o pelo di animali può provocare reazioni allergiche, causando prurito, arrossamento e anche gonfiore della superficie dell'occhio.
Opatanol è un medicinale per il trattamento delle condizioni allergiche dell'occhio. Opatanol riduce la gravità delle reazioni allergiche. Opatanol si può usare solo su prescrizione medica.
Questo medicinale è stato prescritto per lei personalmente. Non lo dia mai ad altri: potrebbe essergli pericoloso, anche se manifestate gli stessi sintomi.
In caso di allergia alla olopatadina o a una delle sostanze ausiliarie.
Consulti in merito il proprio medico.
Il cloruro di benzalconio è noto per l'azione di scolorimento delle lenti a contatto morbide, una volta assorbito. Si tolga le lenti a contatto prima di usare questo medicamento e attenda almeno 15 minuti prima di reinserirle. Il cloruro di benzalconio può anche causare irritazione agli occhi, soprattutto in caso di secchezza oculare o di malattie della cornea (strato trasparente nella parte anteriore dell'occhio). Si rivolga al suo medico se avverte una sensazione insolita, bruciore o dolore all'occhio dopo l'uso di questo medicinale.
Questo medicamento contiene 3.34 mg di fosfato per ml, equivalente a 0.11 mg per goccia.
Dopo l'instillazione di Opatanol la sua vista potrebbe rimanere offuscata per un certo periodo di tempo. Non guidi né azioni macchine finché la sua vista non ritorna chiara.
Opatanol non deve essere usato in bambini di età inferiore a 3 anni.
Informi il suo medico o il suo farmacista, nel caso in cui
Per motivi precauzionali, l'uso di olopatadina deve essere evitato durante la gravidanza.
Se sta allattando, non utilizzi Opatanol perché questo prodotto potrebbe passare nel latte.
Adulti e bambini di età inferiore a 3 anni: 1 goccia nell'occhio o negli occhi, due volte al giorno, mattina e sera
Utilizzi questa dose se non indicato diversamente dal suo medico. Utilizzi Opatanol in entrambi occhi solo se così prescritto dal suo medico. Utilizzi il prodotto per il periodo di tempo specificato dal suo medico.
Utilizzi Opatanol esclusivamente per l'instillazione negli occhi.
L'uso e la sicurezza di Opatanol, collirio nei bambini di età inferiore a 3 anni finora non sono stati esaminati.
Dopo la prima apertura del flacone, prima dell'utilizzo, rimuovere l'anello di plastica così staccatosi.
Se ha instillato troppo collirio, lo lavi con acqua tiepida. Non instilli di nuovo il collirio fino all'ora della dose successiva.
Se dimentica di usare Opatanol collirio, instilli una goccia appena possibile e poi ritorni ai normali tempi di instillazione. Non usi mai una dose doppia per compensare.
Se sta utilizzando altri colliri, lasci trascorrere almeno 5–10 minuti tra l'instillazione di Opatanol e quella delle altre gocce.
Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al suo farmacista.
Un numero limitato di persone che utilizzano Opatanol ha avuto effetti collaterali. Questi effetti possono essere spiacevoli, ma gran parte di essi scompare rapidamente.
In genere può continuare normalmente l'instillazione delle gocce, a meno che tali effetti siano gravi. Se è preoccupato/a informi subito il medico o il farmacista.
Effetti sull'occhio: congiuntivite, secchezza oculare, dolore agli occhi, gonfiore della palpebra, secrezione oculare, sensazione di corpo estraneo, arrossamento degli occhi, anomalie delle palpebre, arrossamento, gonfiore o formazione di croste sulle palpebre.
Effetti sul corpo: mal di testa, gusto sgradevole, stanchezza, secchezza della mucosa nasale, infiammazioni, arrossamento e prurito della pelle.
Effetti sull'occhio: vista sfocata
Effetti sul corpo: vertigini, secchezza della bocca, eczema allergico da contatto.
Ulteriori effetti collaterali che sono stati riportati includono:
Effetti sull'occhio: aumento del flusso lacrimale
Se si soffre di gravi danni alla cornea (strato trasparente nella parte anteriore dell'occhio), i fosfati possono provocare, in casi molto rari, la comparsa di nuvole (macchie torbide) sulla cornea a causa dell'accumulo di calcio durante il trattamento.
Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico o farmacista, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.
Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.
È necessario gettare il flacone quattro settimane dopo la prima apertura, per evitare possibili infezioni. Annoti la data dell'apertura nell'apposito spazio sulla etichetta del flacone e sulla scatola.
Conservare a temperatura ambiente (15‒25°C). Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Dopo la fine del trattamento, restituisca il medicamento dove le è stato consegnato (medico, farmacista) in modo che venga smaltito correttamente.
Il medico o il farmacista, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni
1 ml di Opatanol collirio, in soluzione (sterile)
1 mg di olopatadina
Benzalconio cloruro, sodio monoidrogeno fosfato dodecaidrato (E339), cloruro di sodio, acido cloridrico e/o idrossido di sodio (per la regolazione del pH), acqua depurata.
56175 (Swissmedic).
In farmacia, dietro presentazione della prescrizione medica.
Sono disponibili flaconi di plastica da 5 ml.
Novartis Pharma Schweiz AG, Risch; Domicile: 6343 Rotkreuz.
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel gennaio 2023 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).
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