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PRED FORTE gtt opht 1 % fl 5 ml
5 ml, flacon, Collirio, sospensione

Dettagli


Questo prodotto è elencato nella lista delle specialità (LS) ed è rimborsato – con riserva dalla franchigia e dalla quota a carico dell'assicurato - dalla compagnia di assicurazione sanitaria, a condizione che sia disponibile una prescrizione medica.

10 mg Prednisoloni acetas

Benzalkonii chloridum

Acidum boricum

Natrii citras dihydricus

Natrii chloridum

Dinatrii edetas

Hypromellosum

Polysorbatum 80

Natrii hydroxidum (pH)

Acidum hydrochloricum (pH)

Aqua purificata

Informazione destinata ai pazienti

Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic

PRED FORTE® 1%

AbbVie AG


PRED FORTE 1% è un collirio in sospensione, che deve essere usato solo su prescrizione medica per le infiammazioni oculari non infettive che rispondono ai glucocorticoidi.

Questo medicamento le è stato prescritto dal medico per trattare le turbe oculari di cui soffre attualmente. Non l'utilizzi di propria iniziativa per il trattamento di altre malattie o di altre persone.

  • Nelle cheratiti da herpes simplex (infezioni della cornea da virus dell'herpes) e in molte altre malattie virali della cornea e della congiuntiva
  • Nelle infezioni dell'occhio da micobatteri (ad es. tubercolosi)
  • Nelle micosi dell'occhio
  • Nei casi d'ipersensibilità (allergia) nota o presunta ad uno dei componenti di PRED FORTE 1%

Deve usare PRED FORTE 1% solo su prescrizione medica e non usare senza controllo durante un periodo prolungato. Se usa questo medicamento per più di 10 giorni, deve recarsi regolarmente alle visite di controllo. Il suo medico esaminerà i suoi occhi per verificare un eventuale aumento della pressione intraoculare.

Se dopo 2-3 giorni di trattamento con PRED FORTE 1% i disturbi oculari peggiorano o dei nuovi sintomi compaiono, deve contattare immediatamente il suo medico.

I principi attivi contenuti nei colliri possono entrare nel flusso sanguigno. Gli effetti collaterali possono quindi manifestarsi in altre parti del corpo tranne che negli occhi. Si prevede che il trattamento concomitante di PRED Forte 1% con alcuni medicamenti aumenti il rischio di effetti collaterali in altre parti del corpo, tranne che negli occhi. Pertanto, il suo medico potrebbe volerla monitorare attentamente quando sta assumendo questi medicamenti (compresi i medicamenti usati per il trattamento dell'HIV: ritonavir, cobicistat).

Contatti il suo medico se si verificano una visione offuscata o altri problemi di visione.

Avvertenze per i portatori di lenti a contatto

Benzalconio cloruro può essere assorbito dalle lenti a contatto morbide e può portare al cambiamento del loro colore. Tolga le lenti a contatto prima di usare questo medicamento e aspetti 15 minuti prima di riapplicarle.

Durante il trattamento, le lenti a contatto dovrebbero essere portate solo dopo aver consultato il medico o il farmacista. In questo caso le lenti a contatto devono essere tolte prima dell'uso di PRED FORTE 1% e dopo l'instillazione di PRED FORTE 1% si deve aspettare almeno 15 minuti prima di rimettere le lenti a contatto.

Benzalconio cloruro può anche causare irritazione agli occhi specialmente se ha l'occhio secco o disturbi alla cornea (lo strato trasparente più superficiale dell'occhio). Se prova una sensazione anomala all'occhio, di bruciore o dolore dopo aver usato questo medicamento, parli con il medico.

Non somministri a bambini al di sotto dei 2 anni di età poiché questo medicamento contiene boro e in futuro può compromettere la fertilità.

Siccome dopo l'uso di PRED FORTE 1% può manifestarsi una visione nebbiosa transitoria che può influenzare l'abilità di guidare veicoli o di utilizzare macchine, non deve guidare o utilizzare macchine fino a che la sua visione non sia di nuovo chiara.Informi il suo medico o il suo farmacista nel caso in cui

  • soffre di altre malattie,
  • soffre di allergie o
  • assume altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa) o applica agli occhi altri medicamenti!

Ciò riguarda in particolare altri colliri a base di steroidi, poiché un utilizzo frequente o prolungato di steroidi può provocare effetti collaterali supplementari.

Se è incinta o se presume di essere incinta o se progetta una gravidanza, PRED FORTE 1% deve essere usato solo dietro esplicito permesso del medico o del farmacista.

Allo stesso modo, PRED FORTE 1% deve essere usato durante l'allattamento solo dietro esplicito permesso del medico o del farmacista.

Agitare bene il flacone prima dell'uso!

Adulti:

Instillare 1-2 gocce 2-4 volte al giorno nel sacco congiuntivale dell'occhio ammalato.

L'uso e la sicurezza di PRED FORTE 1% nei bambini e negli adolescenti finora non sono stati esaminati.

Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al suo farmacista.

Applichi il collirio nel modo seguente:

  1. Si lavi le mani. Agitare bene il flacone prima dell'uso. Pieghi la testa all'indietro e guardi in alto.
  2. Tiri delicatamente la palpebra inferiore verso il basso fino a farle formare una piccola tasca.
  3. Giri il flacone con la punta verso il basso e prema il flacone fino a far cadere 1-2 gocce nell'occhio da trattare.
  4. Lasci la palpebra inferiore e chiuda il suo occhio. Per evitare un drenaggio troppo rapido nel canale nasolacrimale, premere il dito contro l'angolo dell'occhio chiuso (il punto in cui l'occhio confina con il naso) e mantenerlo in questa posizione per 1 minuto.

Se una goccia non è entrata nell'occhio, provi ancora una volta.

Elimini del liquido eccedente con un tessuto pulito dalla sua guancia.

Per evitare una contaminazione microbica eventuale del collirio, la punta del contagocce non deve entrare in contatto né con le mani né con gli occhi. Richiudere il flacone immediatamente dopo l'uso e mantenerlo sempre ben chiuso.

L'applicazione corretta di PRED FORTE 1% è molto importante. Se ha delle domande, si rivolga al suo medico o al suo farmacista.

Se ha usato una quantità di PRED FORTE 1% maggiore del previsto

È improbabile che l'instillazione di troppe gocce nell'occhio causi degli effetti collaterali. Se ha instillato troppe gocce nel suo occhio/nei suoi occhi, lavi il suo occhio/i suoi occhi con acqua limpida. Esegua l'instillazione della sua dose prossima all'orario abituale.

Se questo medicamento è stato bevuto inavvertitamente la persona coinvolta deve bere molto acqua per diluirlo.

Se dimentica l'uso di PRED FORTE 1%

Se ha dimenticato un'applicazione recuperi l'applicazione non appena se ne ricorda. Tuttavia, se l'ora dell'applicazione prossima è vicina, tralasci la dose dimenticata, esegua l'applicazione prossima all'ora prevista e prosegua il trattamento come sempre.

Non instilli una dose doppia quando ha dimenticato l'applicazione precedente.

Se interrompe l'uso di PRED FORTE 1%

Usi PRED FORTE 1% secondo le istruzioni del suo medico. Non interrompa l'uso di PRED FORTE 1% tranne che il suo medico non lo abbia raccomandato. Se ha ulteriori domande riguardante l'uso di questo medicamento si rivolga al suo medico o al suo farmacista.

PRED FORTE 1% può causare effetti collaterali che, tuttavia, non si verificano necessariamente in tutti i pazienti.

Contatti immediatamente il suo medico nel caso in cui si presenti uno dei seguenti effetti collaterali:

Frequenza non nota (non può essere definita sulla base dei dati disponibili)

Ulcere sulla superficie oculare, intenso dolore agli occhi

Si rivolga al suo medico nel caso in cui sia infastidito da uno dei seguenti effetti collaterali o nel caso osservi una durata prolungata:

Frequenza non nota (non può essere definita sulla base dei dati disponibili)

Reazione allergica, mal di testa, ipertensione dell'occhio, opacità del cristallino all'interno dell'occhio (cataratta), sensazione di presenza di qualcosa nell'occhio (sensazione di corpo estraneo), infezioni oculari (causate da batteri, virus o funghi), irritazione oculare, visione annebbiata o scarsa, dilatazione della pupilla, alterazione della sensazione del gusto, eruzione cutanea o prurito, abbassamento della palpebra, occhi arrossati, danni alla cornea.

Inoltre può manifestarsi un rallentamento della guarigione delle ferite.

Le preparazioni oftalmiche contengono principi attivi che possono passare nel circolo sanguigno. Pertanto, manifestazioni indesiderate possono comparire in parti del corpo diverse dall'occhio.

Se sopraggiungono altri effetti indesiderati, in possibile rapporto con l'uso di PRED FORTE 1%, ne informi immediatamente il medico o il farmacista.

Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico o farmacista, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.

Stabilità

Il medicamento non deve essere utilizzato oltre la data indicata con «Exp» sul contenitore.

Termine di consumo dopo l'apertura

Non utilizzare per più di 4 settimane dopo l'apertura.

Conservazione/stoccaggio:

Conservare a temperatura ambiente (15-25°C).

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Ulteriori indicazioni

Chiudere bene il flacone contagocce dopo l'uso e non toccare la punta del contagocce, altrimenti il liquido potrebbe essere contaminato.

A causa della composizione speciale di PRED FORTE 1% è necessario tenere il flacone in posizione verticale per evitare un incollamento della punta del contagocce.

Alla cessazione del trattamento, riporti il medicamento residuo al punto di distribuzione (medico o farmacista) che provvederà ad eliminarlo.

Il medico o il farmacista che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.

1 ml di PRED FORTE 1% collirio, sospensione contiene:

Principi attivi

Acetato di prednisolone 10 mg.

Sostanze ausiliarie

Benzalconio cloruro, sodio edetato, acido borico, sodio citrato diidrato, sodio cloruro, polisorbato 80, ipromellosa, acido cloridrico o sodio idrossido per la regolazione del pH, acqua purificata.

34057 (Swissmedic)

In farmacia, dietro presentazione della prescrizione medica non rinnovabile.

Confezione con 1 flacone contagocce contenente 5 ml di collirio, sospensione.

AbbVie AG, Cham

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel marzo 2024 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).

Numero di articolo

676200

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