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2.5 mg Mercurius solubilis Hahnemanni hom
,
2.5 mg Natrii chloridum hom
,
2.5 mg Rhus toxicodendron hom
,
2.5 mg
,
Calcii carbonas
,
Xylitolum
Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic
Similasan AG
Medicamento omeopatico
Secondo la concezione che sta alla base dei medicamenti omeopatici SIMILASAN Eruzioni cutanee può essere usato in caso di eruzioni cutanee ed eczemi come eruzioni cutanee ed eczemi secchi, squamosi ed umidi, macchie infiammate ed eruzioni arrossate, orticaria, gonfiore, erpete.
L'uso di questo medicamento nel settore di applicazione citato si basa sui principi di un indirizzo terapeutico omeopatico.
Se il suo medico le ha prescritto altri medicamenti, chieda al suo medico o al suo farmacista se simultaneamente può assumere SIMILASAN Eruzioni cutanee.
Per i bambini piccoli sotto i 2 anni utilizzare solo su prescrizione medica.
In presenza di lesioni cutanee di grossa estensione, infezioni e qualora si sospettino malattie sistemiche dovrebbe essere consultato un medico.
Informi il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere, nel caso in cui
−soffre di altre malattie
−soffre di allergie o
−assume altri medicamenti (anche acquistati di sua iniziativa!)!
In base alle esperienze fatte finora, non sono noti rischi per il bambino se il medicamento è usato correttamente. Tuttavia, non sono ancora state eseguite indagini scientifiche sistematiche. Per prudenza dovrebbe rinunciare nella misura del possibile ad assumere medicamenti durante la gravidanza e il periodo d'allattamento o chiedere consiglio al proprio medico, farmacista o droghiere.
Salvo diversa prescrizione medica, attenersi alla seguente posologia:
Bambini (dai 2 anni), adolescenti e adulti:
7 globuli 3 volte al giorno.
Avvertenze per l'assunzione:
−Lasciar sciogliere i globuli in bocca.
−L'assunzione può avvenire anche a stomaco vuoto.
Per i bambini piccoli sotto i 2 anni utilizzare solo su prescrizione medica.
La durata dell'effetto varia a seconda del soggetto. In generale si consiglia di ripetere la somministrazione del preparato in caso di riduzione dell'effetto o di ripresa dei sintomi.
Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se il trattamento di un bambino piccolo/di un bambino non produce il miglioramento auspicato, consulti un medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.
Con l'assunzione di medicamenti omeopatici, i disturbi possono momentaneamente aggravarsi (aggravamento iniziale). Se l'aggravamento dovesse persistere, interrompa il trattamento con SIMILASAN Eruzioni cutanee e informi il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere.
Finora non sono stati osservati effetti collaterali in seguito all'uso coretto di SIMILASAN Eruzioni cutanee.
Se ciononostante osserva effetti collaterali, dovrebbe informare il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere.
Stabilità
Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.
Indicazioni per lo smaltimento
Non gettare i medicamenti nell'acqua di scarico o nei rifiuti domestici. I medicamenti scaduti o non più necessari, in uso nelle economie domestiche, possono essere consegnati nelle farmacie o nei punti di raccolta. Queste misure aiutano a proteggere l'ambiente.
Indicazione di stoccaggio
Conservare a temperatura ambiente (15-25 °C).
Conservare fuori dalla portata dei bambini.
Ulteriori indicazioni
Il medico, il farmacista o il droghiere possono darle ulteriori informazioni.
1 g di globuli contiene:
Principi attivi
Mercurius solubilis Hahnemanni (HAB) D12 2.5 mg / Natrium chloratum (HAB) D12 (HAB 5a) 2.5 mg / Rhus toxicodendron (HAB) D10 2.5 mg / Selenium (HAB) D15 2.5 mg.
Sostanze ausiliarie
Carbonato di calcio, xilitolo (E 967) 600 mg.
1 g corrisponde a 70-90 globuli
50884 (Swissmedic)
In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica.
Confezioni: 15 g
4,5 g (solo come parte integrante della farmacia tascabile)
Similasan AG, CH-8916 Jonen
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel dicembre 2024 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).
5480803