Spagyros SAL 3 refroidissements spray buccal spray fl 30 ml

Réf. 7321807

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Spagyros SAL 3 refroidissements spray buccal 30 ml

Remarques importantes

Conformément à la loi suisse sur les produits thérapeutiques, ce médicament ne peut être expédié que sur présentation d’une ordonnance ou être récupéré en vente libre en pharmacie via Click & Collect. Attention, ce produit ne doit pas être vendu sans l'avis d'un spécialist. Ceci est un médicament autorisé. Lisez la notice d'emballage. Si un médicament ne possède pas de notice d'emballage, lisez les indications figurant sur l'emballage.

Information patient

Information patient approuvée par Swissmedic

SAL 3 Refroidissement

Spagyros AG

Médicament spagyrique

OEMéd

Qu’est-ce que le SAL 3 Refroidissement et quand doit-il être utilisé?

Conformément au principe thérapeutique de la spagyrie, SAL 3 Refroidissement peut être utilisé pour traiter les refroidissements aigus accompagnés de maux de gorge et de toux ainsi que les premiers symptômes d'infections grippales.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

Si votre médecin vous prescrit d'autres médicaments, demandez-lui ou à votre pharmacien/ne si vous pouvez utiliser SAL 3 Refroidissement en même temps.

Si les symptômes ne disparaissent pas dans un délai raisonnable, veuillez consulter votre médecin.

Quand SAL 3 Refroidissement ne doit-il pas être pris/utilisé ou seulement avec précaution?

Jusqu'à présente aucune restriction d'emploi n'est connue. Aucune précaution particulière n'est requise en cas d'utilisation conforme.

Informez votre médecin, pharmacien/ne ou droguiste si vous

- souffrez d'une autre maladie,

- êtes allergique ou

- prenez d'autres médicaments (même en automédication!).

SAL 3 Refroidissement peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?

Les expériences faites ne montrent aucun risque pour l'enfant en cas d'utilisation réglementaire. Des études scientifiques systématiques n'ont toutefois jamais été faites. Pendant la grossesse et l'allaitement vous devriez par précaution renoncer aux médicaments ou demander conseil à votre médecin, pharmacien/ne ou droguiste.

Comment utiliser SAL 3 Refroidissement?

La préparation est directement pulvérisée sur la muqueuse buccale (illustration).

Aigu:

Adultes et enfants dès 12 ans: 2 pulvérisations toutes les demi-heures ou heures, au maximum 12 fois par jour.

En cas d'amélioration des symptômes:

Adultes et enfants dès 12 ans:

3 fois par jour 2 pulvérisations.

Respecter le dosage indiqué dans la notice d'emballage ou prescrit par le médecin. Si vous pensez que le médicament agit trop faiblement ou trop fortement, parlez-en à votre médecin, pharmacien/ne ou droguiste

Quels effets secondaires SAL 3 Refroidissement peut-il provoquer?

En cas d'utilisation réglementaire de SAL 3 Refroidissement, aucun effet secondaire n'a jusqu'ici été observé. Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, informez-en votre médecin, pharmacien/ne ou droguiste.

A quoi faut-il encore faire attention?

À conserver à température ambiante (15 – 25 °C) et hors de portée des enfants.

SAL 3 Refroidissement ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention ‹EXP› sur le récipient.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, pharmacien/ne ou droguiste.

Que contient SAL 3 Refroidissement?

1 ml SAL 3 Refroidissement contient: dilution D1 de la teinture mère spag. Baumann, fabriquée à partir de: Aconitum napellus (aconit), Armoracia rusticana (raifort), Eupatorium cannabinum (eupatoire), Grindelia robusta (grindélia), Nasturtium officinale (cresson), Thymus vulgaris (thym commun), Urtica dioica (ortie).

SAL 3 Refroidissement contient 22 - 27 Vol.-% alcool. 1 ml correspond à 7 pulvérisations.

Numéro d’autorisation

65703 (Swissmedic)

Où obtenez-vous SAL 3 Refroidissement? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

Dans les pharmacies et drogueries, sans ordonnance en emballages de 30 ml avec tête aérosol.

Titulaire de l’autorisation

Spagyros AG, 3076 Worb

Fabricant

Spagyros AG, Neufeldstrasse 1, 3076 Worb

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2016 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).