Cellufluid gtt opht fl 10 ml

CHF 6.15
Réf.
2617845

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Conformément à la loi suisse sur les produits thérapeutiques, ce médicament ne peut être expédié que sur présentation d’une ordonnance ou être récupéré en vente libre en pharmacie via Click & Collect. Dans certains cas, un service de livraison à domicile est possible.

Ceci est un médicament autorisé. Lisez la notice d'emballage. Si un médicament ne possède pas de notice d'emballage, lisez les indications figurant sur l'emballage.

Ce produit figure sur la liste des spécialités (SL) et, sous réserve de la quote-part et de la franchise, est remboursé par votre caisse-maladie à condition qu'une ordonnance médicale soit disponible.


Information patient approuvée par Swissmedic

CELLUFLUID®, collyre

Allergan AG

OEMéd

Qu’est-ce que CELLUFLUID et quand doit-il être utilisé?

CELLUFLUID® est un collyre contenant un conservateur qui est utilisé dans l'œil comme larmes artificielles ou formateur de film lacrymal.

CELLUFLUID® est vendu sans ordonnance et s'emploie pour traiter les symptômes de l'œil sec (kératoconjonctivite sèche). L'humidification des yeux peut être nécessaire en cas d'irritations légères et pour atténuer la sensation de corps étranger.

CELLUFLUID® peut être utilisé avec des lentilles de contact.

Quand CELLUFLUID ne doit-il pas être utilisé?

En cas d'hypersensibilité connue (allergie) à l'un des composants de CELLUFLUID®.

Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation de CELLUFLUID?

Immédiatement après l'instillation de CELLUFLUID®, une vue trouble passagère est possible. Vous devez attendre utiliser des véhicules et machines jusqu'à ce que la vue trouble soit disparue.

S'il n'y a pas d'amélioration au bout de 2 à 3 jours de traitement, vous devez consulter votre médecin.

En cas d'aggravation ou d'apparition de nouveaux troubles, par ex. des douleurs, une perte de l'acuité visuelle, une rougeur persistante ou des irritations, vous devez arrêter l'instillation de CELLUFLUID® et consulter un médecin ou un pharmacien.

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si

•vous souffrez d'une autre maladie,

•vous êtes allergique ou

•vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication) ou utilisez d'autres médicaments à usage ophtalmique!

CELLUFLUID peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement?

On ne dispose pas à ce jour de données relatives à l'utilisation de CELLUFLUID® pendant la grossesse et l'allaitement. Vous ne devez donc utiliser le collyre qu'en accord avec votre médecin.

Comment utiliser CELLUFLUID?

Adultes:

A moins d'une prescription différente de votre médecin, instillez en cas de besoin 1 goutte de CELLUFLUID® dans l'œil concerné. La posologie habituelle est de 1 goutte 4 fois par jour dans le sac conjonctival de l'œil/des yeux concerné(s).

L'utilisation et la sécurité de CELLUFLUID® n'ont pas été établies à ce jour pour les enfants et les adolescents.

Le traitement de l'œil sec est généralement de longue durée. L'œil sec est un état de longue durée. Un traitement de plus de 6 mois exige un contrôle médical.

En cas d'utilisation d'autres collyres, vous devez instiller les autre collyres 15 minutes avant l'utilisation de CELLUFLUID®.

Pour éviter une contamination éventuelle de CELLUFLUID® ou une lésion éventuelle de l'œil, la pointe du compte-gouttes ne doit pas être touché avec les mains ou mise en contact avec l'œil.

N'utilisez pas CELLUFLUID® si l'emballage présente des signes d'endommagement. Vous ne devez également pas utiliser le médicament si la couleur de la solution change ou si la solution est trouble.

Le flacon compte-gouttes doit être bien fermé après chaque usage.

Veuillez-vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez-vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Quels effets secondaires CELLUFLUID peut-il provoquer?

Les effets secondaires suivants peuvent apparaître avec l'utilisation de CELLUFLUID®:

Fréquents: brûlure oculaire, irritations de l'œil, troubles oculaires, sécheresse oculaire, troubles visuels.

Occasionnels: yeux rouges, paupières rouges et/ou enflées, douleur de l'œil, yeux larmoyants, yeux collés, démangeaisons des yeux.

Les effets secondaires suivants ou des événements indésirables médicalement pertinents ont été rapportés depuis la mise sur le marché du médicament:

réactions allergiques (y compris gonflement des yeux), sensation de corps étranger dans l'œil.

Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

A quoi faut-il encore faire attention?

Tenir hors de la portée des enfants.

Conservez CELLUFLUID® dans l'emballage original fermé à la température ambiante (15-25 °C).

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «Exp» sur l'emballage. Après ouverture du flacon compte-gouttes, CELLUFLUID® ne doit pas être utilisé plus de 4 semaines (en respectant la date de péremption). Le flacon compte-gouttes doit être bien fermé après chaque usage.

A la fin du traitement, veuillez remettre le médicament avec le collyre restant à votre lieu d'achat (médecin, pharmacien ou droguiste) afin de permettre l'élimination appropriée.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient CELLUFLUID?

1 ml de CELLUFLUID® contient:

Principe actif: sodium carboxyméthylcellulose 5,0 mg.

Excipients: conservateur: PURITE® (complexe oxychloré) et d'autres excipients.

Numéro d’autorisation

55345 (Swissmedic)

Où obtenez-vous CELLUFLUID? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

CELLUFLUID® est vendu en pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

L'emballage suivant est disponible:

Flacon compte-gouttes de 10 ml de CELLUFLUID® collyre.

Titulaire de l’autorisation

Allergan S.A., Zürich

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juillet 2014 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

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