Médicament homéopathique-spagyrique

OEMéd

Quand Otidolo, gouttes auriculaires est-il utilisé?

Selon la conception homéopathique, Otidolo®, gouttes auriculaires peut être appliqué dans l’oreille malade sur ordonnance médicale en cas d’otite moyenne (Otitis media).

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

Si votre médecin vous a prescrit d'autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si Otidolo®, gouttes auriculaires peut être utilisé simultanément. La préparation contient 14% vol. d'alcool.

Quand Otidolo, gouttes auriculaires ne doit-il pas être utilisé ou seulement avec précaution?

Otidolo®, gouttes auriculaires ne doit pas être utilisé en cas de blessure du tympan ainsi qu'en cas d'hypersensibilité à un des composants (Chamomilla, Echinacea, etc.) et pour les enfants et les adolescents de moins de 18 ans. Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien, si

- vous souffrez d'une autre maladie,

- vous êtes allergique

- vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne (même en automédication).

Otidolo, gouttes auriculaires peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement?

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois aucune étude scientifique systématique n'a été effectué. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis du médecin ou du pharmacien.

Comment utiliser Otidolo, gouttes auriculaires?

Sauf prescription contraire du médecin chez des adultes, instiller 2 gouttes plusieurs fois par jour dans l'oreille malade. Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. L'utilisation et la sécurité de Otidolo®, gouttes n'ont à ce jour pas été testées chez les enfants ni les adolescents de moins de 18 ans. Adressez vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Quels effets secondaires Otidolo, gouttes auriculaires peut-il provoquer?

L'utilisation de Otidolo®, gouttes auriculaires peut provoquer les effets secondaires suivants: Dans des cas rares, des réaction allergiques à un des composants du médicament. Rarement, le composant Échinacée (Echinacea) peut causer des réactions d'hypersensibilité (telles que eczéma, très rarement asthme et des troubles circulatoires). Dans ce cas-là, cessez le traitement avec Otidolo®, gouttes auriculaires et informez-en votre médecin ou votre pharmacien. Si vous remarquez d'autres effets secondaires, veuillez-en informer votre médecin ou votre pharmacien. L'utilisation de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec Otidolo®, gouttes auriculaires et informez-en votre médecin ou votre pharmacien.

A quoi faut-il encore faire attention?

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «à utiliser jusqu'au» sur le récipient. Garder le médicament hors de portée des enfants. Conserver à température ambiante (15- 25 °C). Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien. La préparation contient 14% vol. d'alcool.

Que contient Otidolo, gouttes auriculaires?

1 g de solution à usage externe contient:

Atropa belladonna spag. Peka D2 60 mg; Chamomilla recutita spag. Peka TM 80 mg; Echinacea angustifolia et aut pallida spag. Peka TM 80 mg; Phytolacca americana D1 60 mg; Plantago major spag. Peka TM 80 mg; Pulsatilla pratensis spag. Peka D2 60 mg.

Cette préparation contient en outre de la glycérine et 14% vol. d'alcool comme excipients.

Numéro d’autorisation

50846 (Swissmedic)

Où obtenez-vous Otidolo, gouttes auriculaires? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie, sur ordonnance médicale.

Emballage de 10 ml.

Titulaire de l’autorisation

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juillet 2005 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).