Alpenaflor Franzbranntwein Gel Tb 110 g

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Art.Nr.
1903359

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Dies ist ein zugelassenes Arzneimittel. Lesen Sie die Packungsbeilage. Bei Arzneimitteln ohne Packungsbeilage: Lesen Sie die Angaben auf der Packung.

Patienteninformation des Arzneimittel-Kompendium der Schweiz®

Alpenaflor Franzbranntwein-Gel

Tentan AG

Pflanzliches Arzneimittel mit Menthol

AMZV

Was ist Alpenaflor Franzbranntwein-Gel und wann wird er angewendet?

Alpenaflor Franzbranntwein-Gel wird äusserlich angewendet bei müden, schweren Beinen, Muskel- und Gelenkschmerzen, Muskelkater, rheumatischen Beschwerden und Hexenschuss.

Wann darf Alpenaflor Franzbranntwein-Gel nicht angewendet werden?

Alpenaflor Franzbranntwein-Gel darf nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit auf einen der Inhaltsstoffe, ferner nicht bei Kleinkindern, nicht auf geschädigte Haut (Wunden, Ekzeme), nicht auf Schleimhäute (Augen, Nase)!

Wann ist bei der Anwendung von Alpenaflor Franzbranntwein-Gel Vorsicht geboten?

Nicht über einen längeren Zeitraum anwenden, da sonst die Gefahr besteht, dass die Haut durch den Alkohol ausgetrocknet wird.

Menschen, die unter trockener Haut leiden, sollten Franzbranntwein vorsichtig anwenden. Bei Neigung zu Allergien ist Vorsicht geboten.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie

  • an Hautkrankheiten leiden,
  • Allergien haben oder
  • andere Medikamente (auch Selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden.

Darf Alpenaflor Franzbranntwein-Gel während der Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?

Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.

Wie verwenden Sie Alpenaflor Franzbranntwein-Gel?

Erwachsene:

Bei Bedarf mehrmals täglich eine ausreichende Menge auf zu behandelnden Körperpartien auftragen und kurz einmassieren. Danach einwirken lassen. Verwenden Sie keine Umschläge, Verbände oder Abdeckungen.

Nur zur äusserlichen Anwendung.

Nach der Anwendung die Hände waschen. Die Anwendung und Sicherheit von Alpenaflor Franzbranntwein-Gel bei Kindern und Jugendlichen ist bisher nicht geprüft worden.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Welche Nebenwirkungen kann Alpenaflor Franzbranntwein-Gel haben?

Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Alpenaflor Franzbranntwein-Gel auftreten:

Selten Hautreizungen. In diesem Fall die Behandlung abbrechen und allenfalls einen Arzt oder eine Ärztin aufsuchen.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.

Was ist ferner zu beachten?

Für Kinder unerreichbar aufbewahren.

Nicht einnehmen.

Bei Raumtemperatur (15-25 °C) lagern.

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Was ist in Alpenaflor Franzbranntwein-Gel enthalten?

Zusammensetzung pro 1 g Gel: Franzbranntwein 750 mg, ethanolischer Flüssigextrakt aus getrockneten Enzianwurzeln 30 mg (DEV 1:5, Auszugsmittel Alkohol 70% v/v), Levomenthol 5 mg, Campher (D-Campher) 0.075 mg, Farbstoff Caramel (E150), sowie weitere Hilfsstoffe.

Zulassungsnummer

47913 (Swissmedic).

Wo erhalten Sie Alpenaflor Franzbranntwein-Gel? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien ohne ärztliche Verschreibung.

Tuben zu 110 g

Zulassungsinhaberin

Tentan AG, 4452 Itingen.

Diese Packungsbeilage wurde im Mai 2014 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

PI035000/04.17