Arkocaps Orthosiphon Kaps 325 mg pflanzlich Ds 150 Stk

CHF 57.90
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Art.Nr.
5648160

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Dies ist ein zugelassenes Arzneimittel. Lesen Sie die Packungsbeilage. Bei Arzneimitteln ohne Packungsbeilage: Lesen Sie die Angaben auf der Packung.

Patienteninformation des Arzneimittel-Kompendium der Schweiz®

Arkocaps® Orthosiphon

Arko Diffusion SA

Pflanzliches Arzneimittel

AMZV

Was ist Arkokaps Orthosiphon 325 mg und wann wird er angewendet?

Diese Pflanze wird traditionell verwendet, um das Urinvolumen zu steigern und die Entleerung der Blase zu fördern. Arkokaps Orthosiphon 325 mg stellt eine ergänzende Behandlung bei leichten Schmerzen im Bereich der Blase dar (Gefühl des Brennens beim Wasserlassen oder häufiger Harndrang).

Was sollte dazu beachtet werden?

Während der Behandlung ist darauf zu achten, dass eine ausreichende Menge an Flüssigkeit getrunken wird.

Wann darf Arkokaps Orthosiphon 325 mg nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?

Darf im Falle einer Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff nicht verwendet werden. Bei Schmerzen im Bereich der Blase oder der Harnwege müssen sich Männer jeden Alters, schwangere Frauen und Kinder vor der Behandlung immer zunächst einer ärztlichen Untersuchung unterziehen. Falls die Beschwerden länger als eine Woche andauern oder falls es zu Fieber, Schüttelfrost, Harnverhaltung, starken Schmerzen in Lenden, Rücken oder Bauch kommt oder Blut im Urin ausgeschiedenen wird, ist ein Arzt oder Ärztin dringend aufzusuchen. Falls Sie infolge eines Herz- oder Nierenleidens an geschwollenen Beinen (Ödemen) leiden, müssen Sie vor der Einnahme von Arkokaps Orthosiphon 325 mg erst mit Ihrem Arzt bzw. die Ärztin sprechen, bevor Sie dieses Arzneimittel verwenden.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie:

  • an anderen Krankheiten leiden,
  • Allergien haben oder,
  • andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!

Darf Arkocaps Orthosiphon während der Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen/angewendet werden?

Auf Grund der bisherigen Erfahrung ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.

Wie verwenden Sie Arkokaps Orthosiphon 325 mg?

2 Kapseln morgens und abends während der Mahlzeiten mit einem Glas Wasser.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt bzw. von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Welche Nebenwirkungen kann Arkokaps Orthosiphon 325 mg haben?

Für Arkokaps Orthosiphon sind bisher bei bestimmungsgemäßem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.

Was ist ferner zu beachten?

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Den Behälter in der Originalpackung aufbewahren um den Inhalt vor Licht und Feuchtigkeit zu schützen und bei Raumtemperatur (15-25 °C) lagern. Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Was ist in Arkokaps Orthosiphon 325 mg enthalten?

Eine Kapsel enthält 325 mg Pulver aus Orthosiphon. Dieses Präparat enthält zusätzlich Hilfsstoffe (Kapsel).

Zulassungsnummer

48560 (Swissmedic).

Wo erhalten Sie Arkokaps Orthosiphon 325 mg? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.

Flakon mit 45 oder 150 Kapseln.

Zulassungsinhaberin

Arko Diffusion S.A., Genf.

Herstellerin

Laboratoires Arkopharma, 06511 Carros, Frankreich.

Diese Packungsbeilage wurde im März 2013 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

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